FOXE2 Ativadores
Os activadores FOXE2 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o lítio CAS 7439-93-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o IBMX CAS 28822-58-4 e a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Os activadores FOXE2 são uma classe de compostos que interagem com várias vias de sinalização celular para aumentar a atividade funcional do fator de transcrição FOXE2. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, leva à ativação da PKA, que pode fosforilar os co-activadores da transcrição que interagem com o FOXE2, aumentando assim a sua atividade transcricional. A inibição da GSK-3β pelo cloreto de lítio leva a um aumento dos níveis de β-catenina, um coactivador de FOXE2, amplificando assim os efeitos transcricionais de FOXE2. O ácido retinóico, através dos seus receptores, facilita a formação de complexos transcricionalmente activos que podem incluir o FOXE2, reforçando a sua capacidade de regular a expressão genética. A tricostatina A, como inibidor da histona desacetilase, promove um ambiente de cromatina mais ativo a nível transcricional, facilitando assim o acesso do FOXE2 ao ADN e aumentando a sua atividade funcional. O IBMX, ao manter níveis elevados de AMPc, assegura uma atividade prolongada da PKA, o que afecta positivamente a maquinaria transcricional do FOXE2. A utilização de 5-Aza-2'-desoxicitidina leva à hipometilação do ADN, permitindo que FOXE2 se envolva mais eficazmente com os seus genes alvo, potenciando o seu papel na regulação da transcrição.
O PI-103 e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, modulam a via de sinalização AKT, criando um contexto celular que aumenta a atividade do FOXE2 através da fosforilação alterada dos seus parceiros de interação. A inibição da CDK4/6 pelo PD 0332991 resulta numa regulação positiva da atividade do FOXE2 durante a fase G1 do ciclo celular, um momento crítico para a transcrição mediada pelo FOXE2. A inibição da JNK pelo SP600125 altera a atividade dos factores de transcrição AP-1, que podem competir ou cooperar com o FOXE2 em determinados promotores de genes, aumentando o impacto transcricional do FOXE2. A inibição da mTOR pela rapamicina afecta a estabilidade e a tradução das proteínas que se associam ao FOXE2, conduzindo a um aumento indireto dos efeitos transcricionais do FOXE2. Por último, o Chetomin interrompe as interacções HIF-p300, o que pode resultar numa maior disponibilidade de p300 para FOXE2, aumentando assim a sua atividade transcricional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
O AMPc é um segundo mensageiro que pode aumentar a atividade do FOXE2, promovendo a fosforilação mediada por PKA de factores de transcrição e coactivadores que interagem com o FOXE2, o que leva a uma maior atividade transcricional. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a GSK-3β, o que pode levar à estabilização e acumulação nuclear de β-catenina, um coactivador de FOXE2. A acumulação de β-catenina no núcleo pode aumentar a atividade transcricional de FOXE2, facilitando a formação de complexos transcricionais activos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, que conduz a uma estrutura de cromatina aberta e a um melhor acesso dos factores de transcrição, como o FOXE2, às suas sequências de ADN alvo, aumentando assim a atividade transcricional induzida pelo FOXE2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor da fosfodiesterase que impede a degradação do AMPc, levando a uma ativação sustentada da PKA. A PKA pode fosforilar proteínas que regulam a atividade transcricional do FOXE2, levando ao seu aumento. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2'-deoxicitidina inibe as metiltransferases do ADN, conduzindo a uma diminuição da metilação do ADN e a um estado mais aberto da cromatina. Isto pode aumentar a ligação do FOXE2 aos promotores dos seus genes alvo, aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
O PI-103 é um inibidor da PI3K que pode levar a uma alteração da sinalização da AKT, que influencia indiretamente o FOXE2 através da modulação do estado de fosforilação das proteínas que interagem com o FOXE2, levando ao aumento da sua atividade. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor da CDK4/6 que pode levar à paragem do ciclo celular na fase G1, durante a qual a atividade transcricional do FOXE2 é crucial. Isto pode resultar na regulação positiva dos genes alvo FOXE2 devido à redução da competição pelos locais de ligação E2F. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, ao reduzir a atividade da AKT, pode aumentar a atividade do FOXE2 através da modulação da interação do FOXE2 com outros factores de transcrição e co-reguladores afectados pela via PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode influenciar a atividade da AP-1. Os factores AP-1 podem interagir com FOXE2 em locais promotores, e a sua inibição pode aumentar a ligação de FOXE2 e a atividade transcricional em genes-alvo partilhados. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que pode influenciar a tradução e a estabilidade das proteínas que interagem com FOXE2. A inibição do mTOR pode aumentar a atividade transcricional de FOXE2 ao afetar a disponibilidade e a função destas proteínas de interação. | ||||||