Os inibidores químicos do FCHSD2 têm como alvo várias vias de sinalização e cinases para conseguir uma inibição funcional. A Staurosporina e a Genisteína são inibidores da cinase de largo espetro, sendo a Staurosporina particularmente potente. Entre esses inibidores, é possível impedir a ativação do FCHSD2 através da inibição de cinases ascendentes que normalmente fosforilam e activam o FCHSD2, levando a uma diminuição da sua atividade. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin inibem especificamente a PI3K, uma quinase que desempenha um papel central em múltiplas vias de sinalização. A inibição da PI3K resulta na redução da produção de PIP3, um segundo mensageiro crítico envolvido na ativação de proteínas subsequentes, que podem incluir o FCHSD2. A redução dos níveis de PIP3 impede, consequentemente, a ativação do FCHSD2, levando à sua inibição funcional. O PP2 e o Dasatinib, ao inibirem as cinases da família Src, também impedem a fosforilação do FCHSD2, inibindo assim a sua função. Estes produtos químicos asseguram o bloqueio da atividade da proteína cinase necessária ao funcionamento do FCHSD2.
Por outro lado, o U0126 e o PD98059 têm como alvo a via MAPK/ERK, inibindo a MEK, que está a montante da ERK. A inibição desta via impede os eventos de fosforilação necessários de que o FCHSD2 pode depender para a sua atividade. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 e a inibição da JNK pelo SP600125 bloqueiam a via da MAPK em pontos diferentes, mas com a consequência comum de impedir a ativação do FCHSD2. O Y-27632, como inibidor da ROCK, perturba a dinâmica do citoesqueleto e as vias de sinalização em que o FCHSD2 poderia estar envolvido, pelo que a sua inibição pode levar à redução da atividade do FCHSD2. Por último, o Gö6976 inibe a PKC, que está envolvida em vários processos celulares, incluindo os que podem interagir com o FCHSD2. Ao inibir a PKC, o Gö6976 pode interferir com as vias de sinalização e os mecanismos celulares necessários para a atividade funcional do FCHSD2, resultando na sua inibição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. O FCHSD2 está envolvido em processos de transdução de sinal mediados por cinases. A estaurosporina inibe múltiplas cinases que podem ser reguladoras a montante ou activadoras diretas do FCHSD2, resultando na inibição funcional do FCHSD2 ao impedir a sua fosforilação ou ativação. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir as tirosina-cinases, pode impedir a fosforilação do FCHSD2, que pode depender de tais modificações pós-traducionais para a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. A PI3K faz parte de vias de sinalização que podem regular a atividade de muitas proteínas, incluindo o FCHSD2. A inibição da PI3K pode levar a uma diminuição dos níveis de PIP3, o que, por sua vez, pode impedir a ativação de proteínas a jusante que podem interagir com ou ativar o FCHSD2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, conduz a níveis reduzidos de PIP3 e pode inibir a atividade funcional de proteínas reguladas pela via PI3K, incluindo possivelmente o FCHSD2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src podem fosforilar e regular várias proteínas envolvidas nas vias de sinalização. A inibição das Src kinases pode impedir a fosforilação e a ativação do FCHSD2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Bcr-Abl e Src. Pode inibir a atividade da cinase que pode contribuir para a ativação ou regulação do FCHSD2, inibindo assim a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao U0126 na inibição da via MAPK/ERK. A inibição desta via pode resultar na inibição funcional do FCHSD2 devido à falta de sinais de ativação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida nas respostas ao stress e pode regular proteínas, incluindo o FCHSD2. A inibição da p38 MAP quinase pode, assim, resultar na inibição funcional do FCHSD2 ao impedir a sua ativação induzida pelo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via MAPK. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode impedir os eventos de sinalização a jusante que poderiam envolver a regulação do FCHSD2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK. A proteína quinase (ROCK), associada à bobina enrolada, faz parte das vias que regulam a dinâmica do citoesqueleto e pode interferir com a atividade funcional do FCHSD2. A inibição da ROCK pode, assim, inibir potencialmente a atividade funcional do FCHSD2, alterando a dinâmica do citoesqueleto e as vias de sinalização associadas de que o FCHSD2 pode depender. |