Os inibidores da FAM133B constituem uma classe teórica de compostos químicos concebidos para impedir seletivamente a atividade da proteína FAM133B, que pode desempenhar um papel nos processos celulares. Os mecanismos de inibição destes compostos baseiam-se na sua capacidade de se ligarem a domínios específicos da proteína FAM133B, obstruindo assim a sua função. Ao fazê-lo, os inibidores impedem a FAM133B de interagir com os seus substratos naturais ou parceiros no interior da célula, o que é fundamental para o seu funcionamento normal. A conceção destes inibidores é frequentemente orientada pelos pormenores estruturais do FAM133B, obtidos através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia NMR. Estes pormenores estruturais permitem a identificação de potenciais locais de ligação protéica que são exclusivos da proteína FAM133B e são essenciais para a sua atividade. Ao visar esses locais únicos, os inibidores da FAM133B visam reduzir a atividade da proteína sem afetar outras proteínas com domínios semelhantes, garantindo um elevado grau de especificidade.
A especificidade dos inibidores da FAM133B é ainda mais refinada através de processos iterativos de química medicinal, em que pequenas alterações na estrutura química podem levar a melhorias significativas na afinidade e seletividade da ligação. Este processo de afinação é essencial porque minimiza os efeitos fora do alvo que poderiam perturbar outras funções celulares. Os inibidores da FAM133B também podem funcionar estabilizando a proteína numa conformação inativa ou impedindo modificações pós-traducionais necessárias para a sua atividade. Entre esses inibidores, alguns podem funcionar de forma alostérica, ligando-se a um local da proteína que é distinto do local ativado, mas induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade da proteína. O objetivo final destes inibidores é reduzir a atividade da FAM133B de forma controlada, fornecendo uma ferramenta para elucidar o papel da proteína em várias vias celulares e oferecendo potencialmente um ponto de partida para o desenvolvimento de ferramentas de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que afecta diretamente a via mTORC1. A FAM133B, que pode desempenhar um papel em processos intracelulares regulados por mTOR, teria uma atividade funcional reduzida, uma vez que a sinalização mTORC1 é fundamental para esses processos intracelulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, reduz a ativação a jusante da AKT, que, por sua vez, pode diminuir a sinalização da mTOR. A redução da atividade do mTOR é suscetível de diminuir indiretamente a atividade funcional do FAM133B, dado o papel do mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K, que, à semelhança do LY294002, pode impedir a ativação da AKT e a subsequente sinalização da mTOR, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do FAM133B com base na influência reguladora da mTOR nas vias intracelulares relacionadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Uma vez que o FAM133B pode estar envolvido em vias de sinalização que estão a jusante da MAPK, a sua atividade poderia ser indiretamente diminuída pela inibição desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK, semelhante ao PD98059, e inibiria a via MAPK/ERK. Esta inibição pode resultar numa diminuição da atividade funcional do FAM133B se este estiver envolvido em processos a jusante da sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, um membro diferente da família MAPK. Se a atividade do FAM133B estiver associada a vias que envolvam a p38 MAPK, a sua inibição poderá levar a uma diminuição da atividade funcional do FAM133B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a via JNK, outra via de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode reduzir a atividade funcional do FAM133B se este estiver relacionado com algum processo celular dependente da JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT. Ao impedir a fosforilação da AKT, pode diminuir a sinalização mTOR. Dado o papel central do mTOR no crescimento e sobrevivência das células, a sua inibição poderia reduzir a atividade funcional do FAM133B. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é um potente inibidor dos complexos mTORC1 e mTORC2. Ao inibi-los, o Torin 1 diminuiria a atividade do FAM133B se este estivesse ligado a processos regulados por mTOR. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar. Ao perturbar os gradientes de protões, inibe a autofagia, um processo que pode ser regulado pela sinalização mTOR, afectando potencialmente a atividade da FAM133B. |