FAK Inibidores
Os inibidores comuns da FAK incluem, entre outros, o inibidor 14 da FAK CAS 4506-66-5, o masitinib CAS 790299-79-5, o PF-562271 CAS 717907-75-0, o imatinib CAS 152459-95-5 e o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores da FAK, também conhecidos como inibidores da quinase de adesão focal, representam uma classe de compostos químicos que têm como alvo uma via de sinalização celular específica, crucial para a adesão, migração e proliferação celular. A quinase de adesão focal (FAK) é uma tirosina quinase não-recetora que desempenha um papel fundamental na transmissão de sinais da matriz extracelular para o interior da célula. Esta via é essencial para processos como a motilidade celular, o desenvolvimento dos tecidos e a cicatrização de feridas. Os inibidores da FAK exercem os seus efeitos interrompendo a fosforilação da FAK e das proteínas relacionadas, influenciando subsequentemente os eventos de sinalização a jusante.
Estes inibidores possuem normalmente uma estrutura molecular distinta que lhes permite ligar-se ao domínio catalítico da FAK, impedindo a sua atividade enzimática. Ao interferir com a fosforilação da FAK, estes compostos impedem a formação de adesões focais - estruturas complexas que ligam a célula à matriz extracelular e contribuem para a motilidade celular. Como consequência da inibição da FAK, vários processos celulares que dependem da intrincada interação entre a adesão, a migração e as vias de sinalização intracelular são modulados. O desenvolvimento de inibidores da FAK representa um avanço significativo na nossa compreensão da biologia celular e dos mecanismos intrincados que regem o comportamento das células. A sua modulação direcionada das vias de sinalização mediadas pela FAK é muito promissora para elucidar as complexidades da migração e adesão celular, contribuindo para a nossa compreensão dos processos celulares fundamentais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
O FAK Inhibitor 14 é uma pequena molécula selectiva que tem como alvo a quinase de adesão focal (FAK), interrompendo a sua autofosforilação e a sinalização a jusante. Ao interferir com a interação entre a FAK e os seus parceiros de ligação, altera a dinâmica da adesão e migração celulares. Este composto apresenta uma cinética única, demonstrando um rápido início de ação e efeitos prolongados nas vias celulares, influenciando processos como a reorganização do citoesqueleto e a sobrevivência celular. A sua especificidade para FAK em relação a outras cinases realça o seu potencial para a modulação diferenciada do comportamento celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT ligando-se ao local de ligação ao ATP, impedindo a fosforilação e a sinalização a jusante. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
O masitinib é um inibidor seletivo da quinase de adesão focal (FAK) que modula a sinalização celular ao interromper as interações da FAK com as integrinas e outras moléculas de sinalização. Este composto apresenta uma cinética de ligação única, permitindo um rápido envolvimento com o local ativo da FAK, o que leva a uma alteração significativa das propriedades de adesão celular. A sua capacidade para atingir seletivamente a FAK aumenta o seu papel na influência da motilidade celular e da integridade estrutural, tornando-a um interveniente distinto na dinâmica celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Tem como alvo a tirosina quinase EGFR, bloqueando potencialmente as vias de sinalização intracelular envolvidas na proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo VEGFR e PDGFR, impedindo a angiogénese e o crescimento tumoral. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271 é um potente inibidor da quinase de adesão focal (FAK) que interrompe seletivamente a sua autofosforilação e as vias de sinalização a jusante. Este composto apresenta um mecanismo de ação único ao estabilizar a conformação inativa da FAK, impedindo assim a sua interação com substratos-chave. A sua distinta afinidade de ligação altera o estado de fosforilação de várias proteínas, influenciando a organização do citoesqueleto e a dinâmica da migração celular. A especificidade do composto para a FAK em relação a outras cinases sublinha o seu papel na modulação das respostas celulares a sinais ambientais. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo as cinases da família BCR-ABL e SRC, potencialmente impedindo a fosforilação e inibindo a sinalização oncogénica. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Tem como alvo as tirosina-quinases EGFR e HER2, bloqueando potencialmente as vias de sinalização a jusante envolvidas no crescimento e sobrevivência das células. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Liga-se ao local de ligação ATP do EGFR, potencialmente perturbando as vias de sinalização a jusante nas células cancerígenas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe o VEGFR, o PDGFR e o c-KIT, impedindo potencialmente a angiogénese e o crescimento tumoral através da interrupção da sinalização dos receptores. | ||||||