eIF2C3 Inibidores
Os inibidores comuns do eIF2C3 incluem, entre outros, o Salubrinal CAS 405060-95-9, o ISRIB, o acetato de Guanabenz CAS 23256-50-0, a Guanfacina CAS 29110-47-2 e o ácido farnesil tiossalicílico CAS 162520-00-5.
Os inibidores do eIF2C3 representam um grupo de compostos que modulam direta ou indiretamente a atividade do eIF2C3, um interveniente fundamental no silenciamento do ARN e na regulação pós-transcricional dos genes. Estes inibidores oferecem ferramentas valiosas para estudar a intrincada rede de processos celulares em que o eIF2C3 está envolvido. Os inibidores directos do eIF2C3, como o Salubrinal e o ISRIB, visam componentes específicos da via de fosforilação do eIF2α. O Salubrinal inibe a desfosforilação do eIF2α, visando o complexo da proteína fosfatase 1 (PP1). Por outro lado, o ISRIB impede que o eIF2B se ligue ao eIF2α fosforilado, promovendo a recuperação da tradução. Estes produtos químicos impedem diretamente a função do eIF2C3, alterando o estado de fosforilação do eIF2α, um regulador crítico do início da tradução.
Os inibidores indirectos do eIF2C3, como o Guanabenz e a Guanfacina, influenciam o eIF2C3 através da resposta integrada ao stress (ISR). Ao actuarem como agonistas dos receptores α2-adrenérgicos, activam a via PERK, reduzindo a fosforilação do eIF2α e afectando indiretamente o eIF2C3. Do mesmo modo, compostos como a Rapamicina e o Dactolisib modulam indiretamente o eIF2C3 ao visarem a via mTOR, alterando a síntese proteica e os processos de tradução de que o eIF2C3 depende. Além disso, agentes como a tunicamicina e a tapsigargina induzem o stress do retículo endoplasmático (ER), levando à fosforilação de eIF2α através da via PERK. Estes compostos influenciam indiretamente a atividade do eIF2C3, alterando a resposta celular ao stress do RE. Por último, substâncias químicas como a Pateamina A e a Homoharringtonina influenciam indiretamente o eIF2C3 ao perturbarem o início da tradução ou a função ribossómica, processos cruciais para o papel do eIF2C3 no complexo de silenciamento induzido por ARN (RISC). Em resumo, os inibidores do eIF2C3 abrangem um grupo diversificado de substâncias químicas que visam várias vias e processos, conduzindo, em última análise, à modulação da atividade do eIF2C3 no silenciamento do ARN e na regulação pós-transcricional dos genes. Estes compostos oferecem aos investigadores ferramentas valiosas para dissecar os mecanismos intrincados que regem a expressão dos genes a nível pós-transcricional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
O Salubrinal é um inibidor seletivo da desfosforilação do eIF2α. Tem como alvo o complexo da proteína fosfatase 1 (PP1) e impede a sua atividade, o que resulta num aumento da fosforilação do eIF2α. Esta fosforilação elevada reduz a síntese proteica e inibe indiretamente o eIF2C3, modulando o processo de iniciação da tradução. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
O ISRIB actua como um inibidor de pequenas moléculas da resposta integrada ao stress (ISR). Funciona bloqueando a ligação do eIF2B ao eIF2α fosforilado, promovendo assim a recuperação da tradução. Ao regular a via de sinalização mediada pelo eIF2α, o ISRIB influencia indiretamente a atividade do eIF2C3. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
O acetato de guanabenz é um agonista dos receptores α2-adrenérgicos que pode atenuar a fosforilação de eIF2α através da ativação da via PERK. Ao reduzir a fosforilação do eIF2α, modula indiretamente a função do eIF2C3 como consequência a jusante da resposta integrada ao stress. | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | $1900.00 | ||
A guanfacina, semelhante ao Guanabenz, é um agonista do recetor α2-adrenérgico. Pode influenciar a via PERK-eIF2α, levando à redução da fosforilação de eIF2α e, consequentemente, à modulação indireta da atividade de eIF2C3 através da resposta integrada ao stress. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
O ácido farnesil tiossalicílico é um inibidor da Ras que pode afetar a via Ras-ERK. Esta via está indiretamente ligada à modulação do eIF2C3, influenciando as cascatas de sinalização a jusante e, em última análise, afectando a função do eIF2C3 através de uma rede de sinalização intracelular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR que regula a síntese proteica. Modula indiretamente a atividade do eIF2C3, influenciando as vias de sinalização dependentes do mTOR. A supressão da atividade do mTOR resulta numa alteração da tradução proteica, afectando o papel do eIF2C3 no silenciamento do ARN. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
A cafeína é um inibidor das fosfodiesterases, o que pode levar ao aumento dos níveis de cAMP. Níveis elevados de cAMP activam a PKA, levando à fosforilação do eIF2α. Consequentemente, a cafeína influencia indiretamente o eIF2C3 ao afetar a via cAMP-PKA-eIF2α. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da SERCA que induz o stress do retículo endoplasmático (ER). O stress do RE pode ativar a via PERK-eIF2α, levando à fosforilação do eIF2α. Por conseguinte, a tapsigargina modula indiretamente a atividade do eIF2C3, alterando a resposta ao stress do ER. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 é um inibidor duplo de PI3K/mTOR. Afecta a via PI3K/AKT/mTOR, que regula indiretamente o eIF2C3 através da modulação da sinalização a jusante. As alterações na atividade desta via podem ter impacto na função do eIF2C3 através da alteração da tradução e dos processos celulares. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N e induz o stress do ER, levando à ativação da via PERK-eIF2α. Esta, por sua vez, influencia indiretamente a atividade do eIF2C3, afectando o início da tradução durante a resposta ao stress do ER. | ||||||