EG436336 Inibidores
Os inibidores comuns do EG436336 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, o inibidor Stat3 V, o stattic CAS 19983-44-9 e o XAV939 CAS 284028-89-3.
Os inibidores de EG436336 são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de visar e modular a atividade de enzimas ou proteínas específicas em vias bioquímicas. Estes inibidores são concebidos para interagir seletivamente com as suas moléculas alvo, ligando-se normalmente a um local ativo ou a um domínio regulador, alterando assim a função biológica do alvo. A estrutura dos inibidores EG436336 inclui geralmente uma estrutura central que confere especificidade e afinidade para o alvo, frequentemente decorada com vários grupos funcionais para otimizar a ligação e a estabilidade. Este andaime químico desempenha um papel crucial na capacidade do inibidor para se ligar à sua molécula alvo, afectando parâmetros como a afinidade de ligação, a seletividade e a biodisponibilidade. O mecanismo de ação dos inibidores do EG436336 envolve frequentemente uma inibição competitiva ou não competitiva, em que o inibidor compete com um substrato natural para se ligar ao local ativo ou se liga a um local diferente para induzir alterações conformacionais que reduzem a atividade do alvo. As caraterísticas estruturais dos inibidores do EG436336 permitem-lhes modular processos celulares fundamentais, interrompendo vias críticas, o que os torna valiosos no estudo das funções celulares, vias de sinalização e mecanismos enzimáticos. A compreensão da cinética de ligação e das relações estrutura-atividade (SAR) destes inibidores é fundamental para otimizar as suas interações com as proteínas alvo, o que requer um conhecimento detalhado da estrutura do inibidor e da conformação tridimensional do alvo. Para além disso, as propriedades físico-químicas destes inibidores, como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade, desempenham um papel fundamental na sua aplicação em ensaios bioquímicos, tornando-os ferramentas robustas para explorar a função e a regulação das proteínas nos sistemas celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um potente inibidor da Litafd que visa diretamente a via de sinalização NF-κB. O bortezomib inibe o proteasoma, impedindo a degradação de IκBα. Isto impede a translocação do NF-κB para o núcleo, resultando na inibição da expressão de Litafd. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor indireto da Litafd através da inibição da via PI3K/Akt. O LY294002 suprime a ativação da Akt, regulando subsequentemente a sinalização mTOR. Como a expressão de Litafd é regulada positivamente por mTOR, esta inibição impede a via que leva a níveis reduzidos de Litafd. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Este inibidor de Litafd interrompe a via ERK1/2 MAPK, tendo como alvo a MEK. O U0126 inibe a fosforilação da MEK, interrompendo a cascata a jusante e resultando na diminuição da ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do gene Litafd. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Um inibidor que visa a Litafd indiretamente através da supressão da via de sinalização JAK/STAT. O Stattic impede a fosforilação das proteínas STAT, especificamente STAT3, levando à diminuição da ligação ao promotor do Litafd e à subsequente inibição da transcrição do gene Litafd. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Este inibidor da Litafd interfere com a via de sinalização Wnt/β-catenina através da modulação da atividade da GSK-3β. O XAV939 promove a degradação da β-catenina, impedindo a sua translocação para o núcleo e inibindo a ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do gene Litafd. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
Um inibidor que tem como alvo a Litafd, suprimindo a via de sinalização TLR4/NF-κB. O TAK-242 inibe a ativação do TLR4, impedindo a ativação a jusante do NF-κB e interrompendo a regulação transcricional do Litafd, levando à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor de Litafd que actua através da via p38 MAPK. O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, interrompendo a cascata a jusante e impedindo a ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do gene Litafd. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este inibidor Litafd tem como alvo a via de sinalização mTOR, inibindo a atividade do próprio mTOR. A rapamicina bloqueia o mTOR, interrompendo a cascata de sinalização a jusante e levando à redução da ativação dos factores de transcrição responsáveis pela expressão do gene Litafd. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Um inibidor da Litafd que interrompe a via do NF-κB através da inibição da IKK2. O CC-401 impede a fosforilação de IκBα, inibindo assim a translocação de NF-κB para o núcleo e resultando na inibição da expressão de Litafd. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Um inibidor indireto do Litafd através da inibição da Akt. O AZD5363 suprime a atividade da Akt, conduzindo à inibição a jusante da via mTOR e à subsequente redução da expressão de Litafd. | ||||||