EDD Inibidores
Os inibidores comuns da EDD incluem, entre outros, C646 CAS 328968-36-1, SB 202190 CAS 152121-30-7, PP 2 CAS 172889-27-9, Rapamicina CAS 53123-88-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
A proteína EDD, também conhecida como E3 ubiquitina-proteína ligase UBR5, é um regulador chave dos processos celulares através do seu papel como E3 ubiquitina ligase. A EDD está envolvida na proteólise mediada pela ubiquitina, que desempenha um papel fundamental na manutenção da homeostase celular, direccionando as proteínas para a degradação. Como E3 ligase, o EDD facilita a transferência de moléculas de ubiquitina para proteínas-alvo específicas, marcando-as para degradação pelo proteassoma. Este processo regula várias funções celulares, incluindo a renovação de proteínas, a transdução de sinais, a reparação do ADN e a progressão do ciclo celular. Além disso, a EDD tem sido implicada na regulação de diversas vias de sinalização, tais como as envolvidas na resposta a danos no ADN, na regulação da transcrição e nas respostas ao stress celular, destacando o seu papel multifacetado na fisiologia celular.
A inibição da EDD representa uma estratégia potencial para modular os processos celulares regulados pela proteólise mediada pela ubiquitina e pelas vias de sinalização. Vários mecanismos podem perturbar a função da EDD, incluindo a interferência com a sua atividade enzimática, o reconhecimento do substrato ou as interacções proteína-proteína. Pequenas moléculas ou péptidos que visam especificamente o local catalítico da EDD podem inibir a sua atividade de E3 ligase, impedindo a ubiquitinação de proteínas de substrato e a subsequente degradação proteasomal. Em alternativa, os compostos que perturbam as interacções proteína-proteína essenciais para a função da EDD podem interferir com o reconhecimento do seu substrato ou com a sua localização subcelular, inibindo assim o seu papel regulador nos processos celulares. Além disso, as modificações pós-traducionais ou as proteínas reguladoras podem modular a atividade da EDD, oferecendo alvos adicionais para inibição.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor da histona acetiltransferase (HAT) que visa especificamente a p300, uma HAT envolvida na regulação da EDD. Ao inibir a p300, o C646 interrompe os eventos de acetilação cruciais para a ativação do EDD, modulando assim a sua função. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 actua como um inibidor seletivo da p38 MAPK, uma via associada à sinalização EDD. Ao bloquear a ativação da p38 MAPK, o SB202190 influencia indiretamente a EDD, interrompendo os eventos a jusante envolvidos na sua modulação. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um potente inibidor das cinases da família Src (SFKs), que desempenham um papel nas vias relacionadas com a EDD. A inibição das SFKs pela PP2 interrompe a cascata de sinalização que conduz à modulação da EDD, afectando a sua ativação e os efeitos a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um regulador chave nas vias celulares ligadas à EDD. Ao interromper a sinalização mTOR, a rapamicina modula indiretamente a EDD, afectando a sua ativação e as respostas celulares a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, influenciando a via PI3K/Akt associada à EDD. A inibição da PI3K pelo LY294002 interrompe as cascatas de sinalização que regulam a EDD, levando à modulação da sua ativação e dos seus efeitos celulares. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um inibidor da proteína bromodomínio e extraterminal (BET) que modula indiretamente a EDD. Ao inibir as proteínas BET, o JQ1 afecta os eventos transcricionais ligados à EDD, alterando a sua expressão e funções celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que tem como alvo a via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 interrompe a via da MAPK, influenciando indiretamente o EDD e alterando a sua ativação e as respostas celulares a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que afecta a via de sinalização da JNK ligada à EDD. A inibição da JNK pelo SP600125 modula indiretamente a EDD, perturbando as cascatas de sinalização e os eventos celulares envolvidos na sua regulação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K que influencia a via PI3K/Akt associada à EDD. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin interrompe as cascatas de sinalização que regulam a EDD, levando à modulação da sua ativação e efeitos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1, um componente da via MAPK. A inibição da MEK1 com o PD98059 interrompe a via da MAPK, modulando indiretamente a EDD e alterando a sua ativação e as respostas celulares a jusante. | ||||||