EBV LMP-1 Inibidores
Os inibidores comuns da LMP-1 do EBV incluem, entre outros, Parthenolide CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SP600125 CAS 129-56-6, SB 202190 CAS 152121-30-7 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores da LMP-1 do EBV representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente a Proteína de Membrana Latente 1 (LMP-1) do Vírus Epstein-Barr (EBV), uma proteína com papéis cruciais nas vias de sinalização celular. A LMP-1 é uma proteína de membrana integral expressa na superfície das células infectadas e funciona como um ativador-chave de várias vias celulares, incluindo as que envolvem o fator nuclear kappa B (NF-κB), a quinase c-Jun N-terminal (JNK) e a proteína quinase p38 activada pelo mitogénio (MAPK). Esta proteína imita os receptores constitutivamente activados da família do recetor do fator de necrose tumoral (TNFR), levando a uma sinalização contínua na ausência de estímulos externos. A sobreactivação destas vias de sinalização pela LMP-1 pode resultar em alterações extensas dos processos celulares, como a proliferação, a apoptose e as respostas imunitárias, tornando a LMP-1 um alvo crítico para os inibidores concebidos para modular estas vias.Os produtos químicos classificados como inibidores da LMP-1 do EBV apresentam frequentemente uma especificidade estrutural que lhes permite interferir com a ligação ou a função da LMP-1. Esta interferência pode ocorrer através de vários mecanismos, tais como a ligação protéica direta para impedir a sua dimerização ou oligomerização, a interrupção da cascata de sinalização induzida pela LMP-1, visando domínios específicos dentro da proteína, ou impedindo a interação entre a LMP-1 e as suas proteínas celulares associadas. A conceção destes inibidores exige normalmente uma compreensão detalhada da estrutura da LMP-1 e das suas interações com outras proteínas. A modelação computacional, o rastreio de alto rendimento e os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) são frequentemente utilizados para identificar e otimizar estes compostos. Consequentemente, os inibidores da LMP-1 do EBV representam uma área de investigação intrigante no âmbito do campo mais vasto da biologia química, particularmente para compreender como as proteínas virais manipulam a maquinaria celular do hospedeiro e como estas interações podem ser moduladas a nível molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
A partenolida, uma lactona sesquiterpénica do Feverfew, inibe a via do NF-κB interagindo diretamente com o complexo IκB quinase (IKK), impedindo a fosforilação do IκBα e a subsequente ativação e translocação nuclear do NF-κB. Isto bloqueia a transcrição dos genes-alvo do NF-κB, impedindo a regulação positiva da transcrição, crucial para os processos oncogénicos do EBV LMP-1s. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor irreversível que tem como alvo a via do NF-κB. Bloqueia seletivamente a fosforilação de IκBα, inibindo a atividade do fator de transcrição NF-κB. Ao impedir a ativação do NF-κB, o BAY 11-7082 interrompe a sinalização a jusante que contribui para a transformação e proliferação das células B mediadas pelo LMP-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da antrapirazolona que tem como alvo seletivo a JNK (c-Jun N-terminal kinase), bloqueando a sinalização JNK. Ao inibir a JNK, o SP600125 interfere com a atividade do fator de transcrição AP-1 relacionada com a proliferação celular e a apoptose, da qual a LMP-1 depende para exercer os seus efeitos nas células infectadas pelo EBV. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 é um potente inibidor da p38 MAPK que se liga seletivamente à bolsa de ATP da p38 MAP kinase, inibindo a sua atividade. Através da inibição da p38 MAPK, interrompe as vias estimuladas pela LMP-1 envolvidas na diferenciação celular, apoptose e resposta inflamatória, modulando eficazmente o papel da LMP-1 na sobrevivência e proliferação celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor do metabolito esteroide da PI3K com elevada afinidade, que se liga covalentemente à subunidade p110 da PI3K, impedindo a via PI3K/Akt. Esta inibição pode afetar a sinalização de sobrevivência celular que o EBV LMP-1 explora, levando a uma diminuição indireta da capacidade do LMP-1 para proteger as células B infectadas da apoptose. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
O PD169316 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, que se liga ao local de ligação ao ATP da enzima, impedindo a fosforilação de alvos a jusante. Esta inibição afecta a via da p38 MAP quinase, que a LMP-1 ativa, e espera-se que afecte o papel da LMP-1 na regulação da apoptose e da proliferação celular. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
O IKK-16 é um inibidor seletivo do IKK, conhecido por impedir a fosforilação e a degradação do IκBα, levando à inibição da ativação do NF-κB. Este inibidor, portanto, tem impacto na via do fator nuclear-kappaB, que o LMP-1 ativa, e pode assim desempenhar um papel na interrupção dos sinais de sobrevivência e proliferação do EBV LMP-1 nas células B. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um inibidor da pan-proteína quinase C (PKC) que pode afetar indiretamente a via do NF-κB, que se encontra a jusante da PKC. Ao inibir a PKC, o Go 6983 poderia diminuir indiretamente a ativação do NF-κB, que é essencial para a função da LMP-1 na sobrevivência e proliferação de células B infectadas com EBV. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
O AS601245, inibidor V da JNK, impede a fosforilação do c-Jun, inibindo a via de sinalização da JNK. Dado o papel da JNK na ativação transcricional e na proliferação celular incentivada pela LMP-1 do EBV, a sua inibição pelo AS601245 pode afetar a capacidade funcional da LMP-1 nas células infectadas. | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
O 5Z-7-Oxozeaenol é um inibidor covalente da TAK1, uma quinase a montante do NF-κB e da AP-1. Ao inibir a TAK1, interfere com a ativação das vias NF-κB e JNK/p38 MAPK. Esta ação pode suprimir indiretamente a ativação de vias celulares vitais para a função oncogénica da LMP-1. | ||||||