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Estrutura molecular do PD 169316, Número CAS: 152121-53-4
PD 169316 (CAS 152121-53-4)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole; 4-[5-(4-fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
Aplicacao:
PD 169316 é um inibidor potente e seletivo da p38 MAP quinase
Numero VAT:
152121-53-4
Privada:
>98%
Peso Molecular:
360.34
Separar por Funcao:
C20H13FN4O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O PD 169316 é um inibidor potente, permeável às células e seletivo da p38alfa (p38 MAP kinase) (IC50 = 89 nM). A inibição da p38alfa (p38 MAP quinase) pelo PD 169316 bloqueia a apoptose induzida pela retirada do fator trófico em linhas celulares neuronais e não neuronais. O PD 169316 é classificado como um inibidor de molécula pequena com alta potência e seletividade em relação à p38alfa, um subtipo de proteínas quinases ativadas por mitógeno (MAP) p38. Com um valor de concentração inibitória 50 (IC50) de 89 nM, ele impede efetivamente a atividade de quinase da p38alfa, que desempenha uma função crítica na resposta a sinais de estresse e citocinas inflamatórias nas células. A via da MAP quinase p38 está envolvida em vários processos celulares, incluindo diferenciação, apoptose e autofagia.
PD 169316 (CAS 152121-53-4) Referencias
- A atividade da quinase p38 de alta intensidade é fundamental para a indução de p21(cip1) e para a função antiproliferativa dos receptores acoplados à proteína G(i). | Alderton, F., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 1119-28. PMID: 11306695
- Os inibidores da proteína cinase podem suprimir a dissociação da Hsp27 induzida pelo stress. | Kato, K., et al. 2001. Cell Stress Chaperones. 6: 16-20. PMID: 11525238
- A inibição da quinase p38 imita a proteção contra a apoptose ligada ao sinal de sobrevivência nos neurónios granulares cerebelares do rato. | Nath, R., et al. 2001. Cell Mol Biol Lett. 6: 173-84. PMID: 11544639
- A trombina estimula a dissociação e a indução de HSP27 via p38 MAPK em células musculares lisas vasculares. | Hirade, K., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H941-8. PMID: 12181122
- O produto final da peroxidação lipídica 4-HNE induz a expressão de COX-2 através da ativação de p38MAPK em células adiposas 3T3-L1. | Zarrouki, B., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 2394-400. PMID: 17481611
- Dois ensaios de rastreio de elevado rendimento para a medição de TNF-α em células THP-1. | Leister, KP., et al. 2011. Curr Chem Genomics. 5: 21-9. PMID: 21643507
- A proteína quinase activada por mitogénio p38 modula a secreção exócrina na glândula lacrimal do coelho. | Carlsson, SK. and Gierow, JP. 2012. Cell Mol Biol Lett. 17: 1-10. PMID: 22069054
- O bisfenol A exerce efeitos estrogénicos através da modulação da atividade da CDK1/2 e da p38 MAP quinase. | Lee, HS., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 1371-5. PMID: 25130739
- O inibidor da quinase MAP p38, PD 169316, inibe a motilidade flagelar em Leishmania donovani. | Reddy, GS., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 493: 1425-1429. PMID: 28958943
- A teningona e a 22-hidroxiteningenona visam o stress oxidativo através da regulação negativa da tioredoxina, levando à quebra da cadeia dupla de ADN e à apoptose mediada por JNK/p38 nas células HL-60 da leucemia mieloide aguda. | Rodrigues, ACBDC., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112034. PMID: 34411914
- Atuação sobre macrófagos associados a tumores no linfoma de Hodgkin utilizando criogéis que imitam a matriz extracelular. | Bahlmann, LC., et al. 2023. Biomaterials. 297: 122121. PMID: 37075613
- Regulação da produção de citocinas induzidas pelo stress por piridinilimidazóis; inibição da CSBP quinase. | Gallagher, TF., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 49-64. PMID: 9043657
- A apoptose induzida pela retirada de factores tróficos é mediada pela proteína quinase activada por mitogénio p38. | Kummer, JL., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 20490-4. PMID: 9252360
Inibidor de:
β-defensin 133, 4933412E24Rik, ACAM, ANKS4B, BC055107, BC057022, C-TAK1L, C230097I24Rik, Dendritic Cell marker, DXBay18, EG434396, EG435940, EG435946, EG435949, EG546901, EG626575, EG626682, EG626740, EG626970, EG667485, F8A1, FAM25G, FAM75A6, FLJ35220, Hog1, IL-14, LOC100041339, LOC100041371, LOC644191, LOC644477, LOC646285, MAPBPIP, MBOAT2, MEK3, MOAP1, MUP20, NELL2, NRADD, Nsg2, Oit1, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr922, OR4P4, p38, p38 alpha, Pelle, PRR25, RELL2, RINZF, Ser/Thr Protein Kinase, SWI5, syntenin-1, TSPY3, TTP, UNQ464, V1RC, Vmn1r120, Vmn1r122, Vmn1r151, Vmn1r92, ZBTB22, e ZNF726.Ativado de:
BTNL10, Btnl6, CRX, D930020B18Rik, DPY19L2, ephrin-B1, Gbp9, OR1K1, e VibH.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PD 169316, 1 mg | sc-204168 | 1 mg | $86.00 | |||
PD 169316, 5 mg | sc-204168A | 5 mg | $153.00 | |||
PD 169316, 10 mg | sc-204168B | 10 mg | $275.00 | |||
PD 169316, 25 mg | sc-204168C | 25 mg | $452.00 |