EAT2 Inibidores
Os inibidores comuns do EAT2 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PP 2 CAS 172889-27-9, o PD 168393 CAS 194423-15-9 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.
Os inibidores químicos da EAT2 podem modular a atividade desta proteína através de vários mecanismos, visando cinases específicas e moléculas de sinalização que fazem parte da sua rede funcional. A inibição da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) por compostos como a Wortmannin e o LY294002 pode levar a uma diminuição da via de sinalização PI3K-Akt, que é frequentemente utilizada por proteínas como a EAT2 para transmitir sinais celulares. Do mesmo modo, a inibição específica das tirosina-quinases da família Src pela PP2 pode perturbar a função da EAT2 se esta estiver ligada a cascatas de sinalização mediadas pela Src-quinase. Além disso, o Dasatinib, conhecido pelo seu amplo espetro de inibição das cininases, incluindo as cininases da família Src, também pode ser eficaz na inibição da atividade da EAT2, impedindo a função destas cinases.
Para além das Src kinases, outras vias de sinalização são fundamentais para a função da EAT2. A via MAPK/ERK, visada pelo U0126, é uma via essencial para a transmissão de sinais extracelulares em respostas intracelulares, e a inibição desta via pode ter um impacto direto na atividade da EAT2. O SB203580 e o SP600125 inibem, respetivamente, a p38 MAPK e a c-Jun N-terminal kinase (JNK), ambas essenciais para a sinalização da EAT2, levando à sua inibição funcional. Além disso, o LY3214996, que visa seletivamente a ERK1/2, e o ZM336372, que inibe a Raf quinase, podem perturbar a via da MAPK subsequentes à EAT2. A rapamicina, ao inibir a mTOR, pode afetar as vias de sinalização da mTOR que a EAT2 pode utilizar para a sua função. Por último, o GF109203X tem como alvo a proteína quinase C (PKC), que, se estiver envolvida na sinalização dependente da EAT2, pode suprimir o papel da EAT2 nos processos celulares. Entre esses inibidores, cada um pode levar, direta ou indiretamente, à supressão da atividade da EAT2, ao visar moléculas específicas envolvidas nas suas vias de sinalização.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Dado que se sabe que a EAT2 está envolvida em vias de sinalização que podem incluir a atividade da PI3K, a inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar a uma redução da sinalização a jusante necessária para a função da EAT2, inibindo assim funcionalmente a EAT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor bem caracterizado da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode suprimir a atividade da quinase que pode estar envolvida nas vias de sinalização da EAT2, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Se o EAT2 fizer parte de uma via que envolva a sinalização da Src quinase, a inibição desta quinase pela PP2 resultaria na inibição funcional da proteína EAT2. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
O PD168393 é um inibidor irreversível da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, este composto pode diminuir a atividade da tirosina cinase que pode ser necessária para a sinalização a jusante do EAT2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de proteínas tirosina-quinase de largo espetro. Tem como alvo as quinases da família Src, que, se envolvidas nas vias relacionadas com o EAT2, resultariam na inibição funcional do EAT2 devido ao bloqueio destas moléculas de sinalização críticas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK/ERK), que está envolvida numa vasta gama de processos celulares. Ao inibir a sinalização ERK, o U0126 pode interromper as vias que são cruciais para a atividade funcional do EAT2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar a uma redução da sinalização necessária para a função da EAT2, inibindo assim funcionalmente a EAT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao impedir a sinalização JNK, o SP600125 pode interferir com as vias necessárias para a função EAT2, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
O LY3214996 é um inibidor seletivo da ERK1/2. Se a EAT2 estiver envolvida na sinalização ERK1/2, a inibição da ERK1/2 interromperia a sinalização necessária para a função da EAT2, levando à sua inibição funcional. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM336372 é um potente inibidor da Raf quinase. A função do EAT2 pode estar dependente da sinalização mediada pela Raf quinase, pelo que a inibição da Raf pelo ZM336372 resultaria na inibição funcional do EAT2. | ||||||