Date published: 2025-10-30

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E330016A19Rik Ativadores

Os activadores comuns do E330016A19Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores do E330016A19Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do E330016A19Rik através de várias vias de sinalização. A forskolina e o isoproterenol, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, activam a proteína quinase A (PKA), que pode conduzir direta ou indiretamente à fosforilação da E330016A19Rik, aumentando assim a sua atividade. A ativação da PKC pelo 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) pode igualmente induzir eventos de fosforilação que podem ativar a E330016A19Rik. A ionomicina e o A23187 (Calcimicina) funcionam como ionóforos de cálcio, elevando os níveis de cálcio intracelular e activando potencialmente proteínas quinases dependentes do cálcio que podem ter como alvo a E330016A19Rik. Além disso, o inibidor da quinase Epigalocatequina galato (EGCG) e o inibidor da quinase proteica de largo espetro Staurosporine poderiam modular o panorama da sinalização celular, reforçando indiretamente as vias de sinalização que incluem a E330016A19Rik.

Para além destes activadores, os compostos que modulam especificamente a sinalização lipídica e as vias da cinase também contribuem para a ativação da E330016A19Rik. A esfingosina-1-fosfato, um lípido bioativo, ativa os seus receptores e a sinalização a jusante, que pode incluir vias que envolvem o E330016A19Rik. O LY294002, um inibidor da PI3K, e o U0126, um inibidor da MEK, alteram as principais vias de sinalização; o primeiro modula a sinalização PI3K/Akt e o segundo inibe a via MAPK/ERK, o que pode aliviar a regulação negativa das vias que activam a E330016A19Rik. A tapsigargina, ao aumentar o cálcio citosólico, pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da E330016A19Rik. A abertura dos canais de potássio sensíveis ao ATP pelo diazóxido tem o potencial de alterar as cascatas de sinalização intracelular, proporcionando outra via para a ativação da E330016A19Rik. Coletivamente, estes compostos, através dos seus efeitos direccionados para vias e processos de sinalização celular específicos, servem para aumentar a atividade funcional da E330016A19Rik sem aumentar diretamente os seus níveis de expressão.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas-alvo e à modulação das vias de sinalização celular, envolvendo potencialmente a fosforilação e a ativação da E330016A19Rik.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes do cálcio que podem subsequentemente fosforilar e ativar a E330016A19Rik.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

A EGCG é um inibidor da quinase que, ao inibir certas quinases, pode reduzir as vias de sinalização competitivas, aumentando assim indiretamente as que envolvem a ativação da E330016A19Rik.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato e as vias de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente à ativação do E330016A19Rik através da sinalização do recetor acoplado à proteína G.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da PI3K que modula a sinalização PI3K/Akt. A inibição desta via pode alterar o equilíbrio da sinalização celular, aliviando potencialmente a regulação negativa das vias que activam a E330016A19Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Isto pode levar à alteração da dinâmica de sinalização, potencialmente melhorando as vias de sinalização que envolvem a ativação de E330016A19Rik.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que envolvem a ativação do E330016A19Rik.

Diazoxide

364-98-7sc-200980
1 g
$300.00
5
(1)

O diazóxido abre canais de potássio sensíveis ao ATP, hiperpolarizando a membrana celular. Isto pode ter impacto nas cascatas de sinalização intracelular, levando potencialmente à ativação de vias de sinalização que envolvem a E330016A19Rik.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, podendo levar à ativação de vias dependentes de AMPc e à subsequente fosforilação de E330016A19Rik ou de proteínas associadas.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode levar à ativação selectiva de vias de sinalização através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias que envolvem E330016A19Rik.