Os activadores do E330016A19Rik são um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do E330016A19Rik através de várias vias de sinalização. A forskolina e o isoproterenol, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, activam a proteína quinase A (PKA), que pode conduzir direta ou indiretamente à fosforilação da E330016A19Rik, aumentando assim a sua atividade. A ativação da PKC pelo 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) pode igualmente induzir eventos de fosforilação que podem ativar a E330016A19Rik. A ionomicina e o A23187 (Calcimicina) funcionam como ionóforos de cálcio, elevando os níveis de cálcio intracelular e activando potencialmente proteínas quinases dependentes do cálcio que podem ter como alvo a E330016A19Rik. Além disso, o inibidor da quinase Epigalocatequina galato (EGCG) e o inibidor da quinase proteica de largo espetro Staurosporine poderiam modular o panorama da sinalização celular, reforçando indiretamente as vias de sinalização que incluem a E330016A19Rik.
Para além destes activadores, os compostos que modulam especificamente a sinalização lipídica e as vias da cinase também contribuem para a ativação da E330016A19Rik. A esfingosina-1-fosfato, um lípido bioativo, ativa os seus receptores e a sinalização a jusante, que pode incluir vias que envolvem o E330016A19Rik. O LY294002, um inibidor da PI3K, e o U0126, um inibidor da MEK, alteram as principais vias de sinalização; o primeiro modula a sinalização PI3K/Akt e o segundo inibe a via MAPK/ERK, o que pode aliviar a regulação negativa das vias que activam a E330016A19Rik. A tapsigargina, ao aumentar o cálcio citosólico, pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da E330016A19Rik. A abertura dos canais de potássio sensíveis ao ATP pelo diazóxido tem o potencial de alterar as cascatas de sinalização intracelular, proporcionando outra via para a ativação da E330016A19Rik. Coletivamente, estes compostos, através dos seus efeitos direccionados para vias e processos de sinalização celular específicos, servem para aumentar a atividade funcional da E330016A19Rik sem aumentar diretamente os seus níveis de expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas-alvo e à modulação das vias de sinalização celular, envolvendo potencialmente a fosforilação e a ativação da E330016A19Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes do cálcio que podem subsequentemente fosforilar e ativar a E330016A19Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase que, ao inibir certas quinases, pode reduzir as vias de sinalização competitivas, aumentando assim indiretamente as que envolvem a ativação da E330016A19Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato e as vias de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente à ativação do E330016A19Rik através da sinalização do recetor acoplado à proteína G. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que modula a sinalização PI3K/Akt. A inibição desta via pode alterar o equilíbrio da sinalização celular, aliviando potencialmente a regulação negativa das vias que activam a E330016A19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Isto pode levar à alteração da dinâmica de sinalização, potencialmente melhorando as vias de sinalização que envolvem a ativação de E330016A19Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que envolvem a ativação do E330016A19Rik. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
O diazóxido abre canais de potássio sensíveis ao ATP, hiperpolarizando a membrana celular. Isto pode ter impacto nas cascatas de sinalização intracelular, levando potencialmente à ativação de vias de sinalização que envolvem a E330016A19Rik. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis intracelulares de AMPc, podendo levar à ativação de vias dependentes de AMPc e à subsequente fosforilação de E330016A19Rik ou de proteínas associadas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode levar à ativação selectiva de vias de sinalização através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias que envolvem E330016A19Rik. | ||||||