DIEXF Inibidores
Os inibidores comuns de DIEXF incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 e Palbociclib CAS 571190-30-2.
Os inibidores da DIEXF compreendem um espetro de compostos químicos que, direta ou indiretamente, suprimem a atividade funcional da DIEXF, visando várias vias de sinalização e processos biológicos. A rapamicina, ao inibir o complexo mTORC1 através da sua interação com a FKBP12, leva à supressão de processos celulares subsequentes em que a DIEXF está envolvida, reduzindo assim a atividade da DIEXF. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, prejudicam a via PI3K/AKT, crucial para a sobrevivência e o crescimento das células, o que culmina numa diminuição da atividade da DIEXF, uma vez que esta via é um regulador-chave da função da DIEXF. O inibidor da AKT, Triciribine, atenua ainda mais a via PI3K/AKT/mTOR, resultando numa cascata de sinalização reduzida e na subsequente diminuição da função da DIEXF. Paralelamente, os inibidores dos reguladores do ciclo celular, como o PD 0332991, que tem como alvo a CDK4 e a CDK6, e a Kenpaullone, um inibidor da GSK3 e da CDK, reduzem indiretamente a atividade da DIEXF, influenciando o ciclo celular e as vias de sinalização Wnt, respetivamente, que são parte integrante dos processos que a DIEXF regula.
Além disso, o PD 98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, juntamente com o SP600125, um inibidor da JNK, e o SB 203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, modulam a via da MAPK, que desempenha um papel significativo no crescimento celular e nas respostas ao stress, onde o papel da DIEXF é pertinente. A diminuição da sinalização MAPK/ERK resultante destes inibidores leva, em última análise, a uma redução da atividade da DIEXF. A inibição das isoformas de PKC pelo Gö 6983 também contribui para a diminuição da atividade da DIEXF, alterando a regulação da função proteica através da fosforilação, um processo no qual a DIEXF está activada. Coletivamente, estes inibidores actuam através de vias distintas mas interligadas para reduzir eficazmente a atividade funcional da DIEXF, realçando a complexa rede reguladora de que a DIEXF faz parte e proporcionando uma compreensão abrangente dos mecanismos através dos quais a atividade da DIEXF pode ser inibida.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina tem como alvo a via mTOR ligando-se a FKBP12 e formando um complexo que inibe o complexo mTORC1. A DIEXF está envolvida em processos celulares que se encontram a jusante da sinalização mTOR; a ação da rapamicina conduziria, por conseguinte, a uma diminuição da atividade da DIEXF através da supressão da via em que está envolvida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que bloqueia a via PI3K/AKT, um sistema crítico de transdução de sinal que promove a sobrevivência e o crescimento celular. Como a PI3K influencia as vias em que a DIEXF está envolvida, a inibição por LY 294002 levaria a uma diminuição da atividade da DIEXF. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que se liga irreversivelmente à subunidade p110 da PI3K, inibindo assim a sua atividade. A inibição da via PI3K/AKT pela wortmannina resultaria na redução da atividade funcional da DIEXF, impedindo a sinalização da via de que a DIEXF depende. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a ativação da AKT, que faz parte da via PI3K/AKT/mTOR, uma via de sinalização celular crucial. Ao inibir a AKT, a triciribina conduziria, portanto, a uma redução da atividade da DIEXF, uma vez que diminuiria a cascata de sinalização necessária para a função da DIEXF. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. As CDK são essenciais para a progressão do ciclo celular. Como o DIEXF está associado a processos regulados pelo ciclo celular, a inibição das CDKs diminuiria indiretamente a atividade funcional do DIEXF. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona é um potente inibidor das CDK, bem como da glicogénio sintase quinase 3 (GSK3). Ao inibir a GSK3, a Kenpaullone pode alterar a via de sinalização Wnt, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade da DIEXF através de efeitos a jusante nos processos celulares em que a DIEXF está envolvida. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao bloquear a MEK, o PD 98059 pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade da DIEXF, diminuindo a sinalização da via de que a DIEXF depende para a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que tem um papel no stress celular e nas respostas inflamatórias. A inibição da JNK pode alterar a resposta da célula ao stress e à inflamação, diminuindo indiretamente a atividade do DIEXF através de alterações nas vias de stress celular às quais o DIEXF está associado. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAP kinase, que está envolvida na resposta a estímulos de stress e citocinas. Ao inibir a p38, o SB 203580 conduziria a uma redução da atividade da DIEXF, diminuindo a atividade funcional das vias em que a DIEXF está envolvida. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2. Os inibidores de MEK podem reduzir a atividade da via MAPK/ERK, que é importante para o crescimento e diferenciação celular. Isto diminuiria indiretamente a atividade funcional do DIEXF através da diminuição da sinalização MAPK/ERK. | ||||||