Os inibidores da DALRD3 são um conjunto diversificado de compostos que atenuam indiretamente a atividade funcional da DALRD3 através de várias vias de sinalização intracelular e mecanismos de regulação. Os inibidores da PI3K, como o LY 294002 e a Wortmannin, conduzem a uma diminuição da fosforilação da AKT, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade funcional da DALRD3, partindo do princípio de que a DALRD3 funciona a jusante da AKT. A inibição da mTOR pela rapamicina também contribui para este efeito, perturbando as vias a jusante que podem envolver a DALRD3. Paralelamente, a via MAPK, que desempenha um papel crítico na proliferação e sobrevivência celular, pode ser modulada por compostos como o SB 203580, o U0126 e o PD98059; estes compostos inibem a p38 e a MEK, respetivamente, reduzindo assim potencialmente a atividade da DALRD3 se esta estiver interligada com estas vias de sinalização. Além disso, a inibição da JNK pelo SP600125 e a inibição da ROCK pelo Y-27632 poderiam diminuir a atividade da DALRD3 ao influenciar a sinalização apoptótica e a organização do citoesqueleto, respetivamente, desde que a DALRD3 esteja implicada nestes processos celulares.
A modulação adicional da função da DALRD3 é conseguida através da regulação epigenética e do ciclo celular. Compostos como a 5-azacitidina e a tricostatina A, que afectam a metilação do ADN e a desacetilação das histonas, respetivamente, podem levar a uma alteração da expressão e da atividade da DALRD3 se esta última estiver sujeita a um controlo epigenético. A inibição das cinases dependentes da ciclina pela alsterpaulona pode também afetar a função da DALRD3, perturbando os processos relacionados com o ciclo celular em que a DALRD3 possa estar envolvida. Por último, a perturbação da homeostase do cálcio pela tapsigargina pode desempenhar um papel fundamental na inibição da DALRD3 se a sua atividade depender da sinalização do cálcio, alterando a concentração de cálcio intracelular. Coletivamente, estes inibidores oferecem uma abordagem multifacetada para diminuir a atividade da DALRD3, visando vias e processos bioquímicos distintos mas potencialmente interligados.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, o LY294002, diminui a atividade da PI3K, levando a uma redução da fosforilação da AKT. Uma vez que a DALRD3 está implicada em vias que estão a jusante da sinalização AKT, a inibição da PI3K poderia diminuir a atividade funcional da DALRD3 ao reduzir a fosforilação e subsequente ativação de proteínas que podem interagir com ou regular a DALRD3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, impede a ativação da AKT. A redução da atividade da AKT pode diminuir indiretamente a função da DALRD3, uma vez que a DALRD3 pode funcionar a jusante dos processos de sinalização mediados pela AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, bloqueia a via mTORC1, que é conhecida por afetar várias proteínas a jusante, incluindo as que potencialmente interagem com a DALRD3. Ao inibir a mTORC1, a rapamicina poderia diminuir a atividade funcional da DALRD3 se esta operasse nesta via ou nas suas redes relacionadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar a resposta ao stress e as vias de sinalização apoptóticas. Se a DALRD3 estiver envolvida nestas vias ou for regulada por elementos de resposta ao stress, então a inibição pelo SB203580 poderia reduzir indiretamente a atividade da DALRD3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O inibidor de MEK1/2, U0126, pode impedir a ativação da via ERK, uma importante via de sinalização que afecta a proliferação e a sobrevivência das células. Se a DALRD3 fizer parte de uma cascata que depende da sinalização ERK, a inibição mediada pelo U0126 poderá resultar numa diminuição da atividade da DALRD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Tal como o U0126, o PD 98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a fosforilação da ERK. Ao suprimir esta via, o PD98059 poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do DALRD3 se este for regulado ou associado à cascata de sinalização ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), o SP600125 pode influenciar as vias apoptóticas e de resposta imunitária. Como o DALRD3 pode ter um papel nestas vias, a sua atividade pode ser indiretamente reduzida através da inibição da JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK, o Y-27632, reduz a atividade das cinases associadas à Rho, que estão envolvidas na organização do citoesqueleto. Se a DALRD3 tiver um papel na organização do citoesqueleto ou na motilidade celular que envolva a ROCK, a sua atividade funcional poderá ser diminuída pelo Y-27632. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inibidor das metiltransferases do ADN, a 5-Azacitidina pode provocar a desmetilação do ADN. Se a expressão de DALRD3 for regulada epigeneticamente, a utilização de 5-Azacitidina pode levar a alterações na sua expressão e, consequentemente, na sua atividade funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor da histona desacetilase, a tricostatina A, altera a estrutura da cromatina e afecta a expressão genética. Se a expressão de DALRD3 for afetada pela acetilação de histonas, este inibidor poderia diminuir a sua atividade funcional, alterando os padrões de expressão genética. |