DALRD3 Inibitori
I comuni inibitori di DALRD3 includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di DALRD3 sono una serie di composti diversi che attenuano indirettamente l'attività funzionale di DALRD3 attraverso varie vie di segnalazione intracellulare e meccanismi di regolazione. Gli inibitori della PI3K, come LY 294002 e Wortmannin, portano a una riduzione della fosforilazione di AKT, che a sua volta potrebbe diminuire l'attività funzionale di DALRD3, supponendo che DALRD3 operi a valle di AKT. Anche l'inibizione dimTOR da parte della rapamicina contribuisce a questo effetto, interrompendo le vie a valle che possono coinvolgere DALRD3. Parallelamente, la via MAPK, che svolge un ruolo critico nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, può essere modulata da composti come SB 203580, U0126 e PD98059; questi composti inibiscono rispettivamente la p38 e la MEK, riducendo potenzialmente l'attività di DALRD3 se è interconnessa con queste vie di segnalazione. Inoltre, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 e l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbero ridurre l'attività di DALRD3 influenzando rispettivamente la segnalazione apoptotica e l'organizzazione citoscheletrica, sempre che DALRD3 sia implicato in questi processi cellulari.
Un'ulteriore modulazione della funzione di DALRD3 si ottiene attraverso la regolazione epigenetica e del ciclo cellulare. Composti come la 5-azacitidina e la tricostatina A, che agiscono rispettivamente sulla metilazione del DNA e sulla deacetilazione degli istoni, potrebbero portare a un'alterazione dell'espressione e dell'attività di DALRD3 se quest'ultimo è soggetto a un controllo epigenetico. Anche l'inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti da parte dell'Alsterpaullone può influire sulla funzione di DALRD3, interrompendo i processi legati al ciclo cellulare in cui DALRD3 potrebbe essere coinvolto. Infine, l'alterazione dell'omeostasi del calcio da parte della thapsigargina potrebbe giocare un ruolo chiave nell'inibizione di DALRD3 se la sua attività si basa sulla segnalazione del calcio, alterando la concentrazione intracellulare di calcio. Nel complesso, questi inibitori offrono un approccio multiforme per diminuire l'attività di DALRD3, agendo su vie e processi biochimici distinti ma potenzialmente interconnessi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, LY294002, diminuisce l'attività di PI3K e riduce la fosforilazione di AKT. Poiché DALRD3 è implicato in percorsi a valle della segnalazione di AKT, l'inibizione di PI3K potrebbe diminuire l'attività funzionale di DALRD3 riducendo la fosforilazione e la successiva attivazione di proteine che possono interagire con DALRD3 o regolarla. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore potente e irreversibile di PI3K. Simile a LY294002, impedisce l'attivazione di AKT. La riduzione dell'attività di AKT può diminuire indirettamente la funzione di DALRD3, in quanto DALRD3 potrebbe funzionare a valle dei processi di segnalazione mediati da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, blocca la via mTORC1, che è nota per influenzare diverse proteine a valle, comprese quelle potenzialmente interagenti con DALRD3. Inibendo mTORC1, la Rapamicina potrebbe diminuire l'attività funzionale di DALRD3 se quest'ultima opera all'interno di questo percorso o di reti correlate. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della p38 MAPK. L'inibizione della p38 MAPK può alterare la risposta allo stress e le vie di segnalazione apoptotiche. Se DALRD3 è coinvolto in queste vie o è regolato da elementi di risposta allo stress, l'inibizione di SB203580 potrebbe ridurre indirettamente l'attività di DALRD3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'inibitore MEK1/2, U0126, può impedire l'attivazione della via ERK, una via di segnalazione importante che influisce sulla proliferazione e sulla sopravvivenza delle cellule. Se DALRD3 fa parte di una cascata che si basa sulla segnalazione ERK, l'inibizione mediata da U0126 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di DALRD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come U0126, PD 98059 è un inibitore MEK che blocca la fosforilazione ERK. Sopprimendo questo percorso, PD98059 potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale di DALRD3, se DALRD3 è regolato o associato alla cascata di segnalazione ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 può influenzare i percorsi apoptotici e di risposta immunitaria. Poiché DALRD3 può avere un ruolo in questi percorsi, la sua attività potrebbe essere indirettamente ridotta attraverso l'inibizione di JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, Y-27632, riduce l'attività delle chinasi associate a Rho, che sono coinvolte nell'organizzazione citoscheletrica. Se DALRD3 ha un ruolo nella disposizione citoscheletrica o nella motilità cellulare che coinvolge ROCK, la sua attività funzionale potrebbe essere diminuita da Y-27632. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Come inibitore delle metiltransferasi del DNA, la 5-azacitidina può causare la demetilazione del DNA. Se l'espressione di DALRD3 è regolata epigeneticamente, l'uso di 5-Azacitidina potrebbe portare a cambiamenti nella sua espressione e quindi nell'attività funzionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A, cambia la struttura della cromatina e influisce sull'espressione genica. Se l'espressione di DALRD3 è influenzata dall'istone acetilazione, questo inibitore potrebbe diminuire la sua attività funzionale alterando i modelli di espressione genica. | ||||||