DALRD3 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로와 조절 메커니즘을 통해 DALRD3의 기능적 활동을 간접적으로 약화시키는 다양한 화합물 집합입니다. LY 294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 AKT 인산화 감소로 이어지며, 이는 DALRD3가 AKT의 하류에서 작동한다고 가정할 때 DALRD3의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 또한 DALRD3와 관련된 다운스트림 경로를 방해함으로써 이러한 효과에 기여합니다. 이와 동시에 세포 증식과 생존에 중요한 역할을 하는 MAPK 경로는 SB 203580, U0126, PD98059와 같은 화합물에 의해 조절될 수 있으며, 이러한 화합물은 각각 p38과 MEK를 억제하여 이러한 신호 경로와 상호 연결될 경우 DALRD3 활동을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. 또한 SP600125의 JNK 억제와 Y-27632의 ROCK 억제는 각각 세포 사멸 신호와 세포 골격 조직에 영향을 미쳐 DALRD3 활성을 감소시킬 수 있으며, 이러한 세포 과정에 DALRD3가 관련되어 있다면 이러한 화합물은 이러한 신호 전달 경로에 연결될 경우 DALRD3의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
후성유전학적 및 세포 주기 조절을 통해 DALRD3 기능을 추가로 조절할 수 있습니다. 5-아자시티딘과 트리코스타틴 A와 같은 화합물은 각각 DNA 메틸화와 히스톤 탈아세틸화에 영향을 미치며, DALRD3가 후성유전학적 제어를 받는다면 DALRD3 발현과 활성에 변화를 일으킬 수 있습니다. 알스터펄론의 사이클린 의존성 키나아제 억제는 또한 DALRD3가 관여할 수 있는 세포 주기 관련 과정을 방해하여 DALRD3 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 탭시가르긴의 칼슘 항상성 파괴는 세포 내 칼슘 농도를 변화시킴으로써 칼슘 신호에 의존하는 DALRD3의 활동을 억제하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 서로 다르지만 잠재적으로 상호 연결된 생화학 경로와 과정을 표적으로 삼아 DALRD3의 활성을 감소시키는 다각적인 접근 방식을 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 특정 억제제인 LY294002는 PI3K 활성을 감소시켜 AKT 인산화를 감소시킵니다. DALRD3는 AKT 신호의 하류에 있는 경로에 관여하기 때문에 PI3K를 억제하면 DALRD3와 상호 작용하거나 조절할 수 있는 단백질의 인산화 및 후속 활성화를 감소시켜 DALRD3의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로 AKT 활성화를 방지합니다. DALRD3는 AKT 매개 신호 과정의 하류에서 기능할 수 있기 때문에 AKT 활성의 감소는 간접적으로 DALRD3 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 라파마이신은 mTORC1 경로를 차단하며, 이는 잠재적으로 DALRD3와 상호 작용하는 단백질을 포함하여 여러 다운스트림 단백질에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 라파마이신은 mTORC1을 억제함으로써 이 경로 또는 관련 네트워크 내에서 DALRD3가 작동하는 경우 DALRD3의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 스트레스 반응과 세포 사멸 신호 경로를 변화시킬 수 있습니다. DALRD3가 이러한 경로에 관여하거나 스트레스 반응 요소에 의해 조절되는 경우, SB203580에 의한 억제는 간접적으로 DALRD3 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2 억제제인 U0126은 세포 증식과 생존에 영향을 미치는 주요 신호 전달 경로인 ERK 경로의 활성화를 막을 수 있습니다. DALRD3가 ERK 신호에 의존하는 캐스케이드의 일부인 경우, U0126을 매개로 한 억제는 DALRD3의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
U0126과 마찬가지로 PD 98059는 ERK 인산화를 차단하는 MEK 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 PD98059는 DALRD3가 ERK 신호 캐스케이드에 의해 조절되거나 이와 연관된 경우 간접적으로 DALRD3의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제인 SP600125는 세포 사멸 및 면역 반응 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. DALRD3는 이러한 경로에서 역할을 할 수 있으므로, JNK 억제를 통해 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 골격 조직에 관여하는 Rho 관련 키나아제의 활성을 감소시킵니다. DALRD3가 세포 골격 배열이나 세포 운동성에 관여하는 ROCK와 관련된 역할을 하는 경우, Y-27632에 의해 그 기능적 활동이 감소될 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소의 억제제로서 DNA 탈메틸화를 일으킬 수 있습니다. DALRD3의 발현이 후성유전적으로 조절되는 경우 5-아자시티딘을 사용하면 그 발현에 변화가 생겨 기능적 활동이 저하될 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변화시키고 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 히스톤 아세틸화에 의해 DALRD3 발현이 영향을 받는다면, 이 억제제는 유전자 발현 패턴을 변화시켜 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. |