DALRD3 Inhibitoren
Gängige DALRD3 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
DALRD3-Inhibitoren sind eine Reihe von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von DALRD3 indirekt über verschiedene intrazelluläre Signalwege und Regulierungsmechanismen abschwächen. PI3K-Inhibitoren wie LY 294002 und Wortmannin führen zu einer verringerten AKT-Phosphorylierung, die wiederum die funktionelle Aktivität von DALRD3 verringern könnte, wenn man davon ausgeht, dass DALRD3 stromabwärts von AKT arbeitet. Die Hemmung vonmTOR durch Rapamycin trägt ebenfalls zu diesem Effekt bei, indem sie nachgeschaltete Signalwege unterbricht, an denen DALRD3 beteiligt sein könnte. Parallel dazu kann der MAPK-Signalweg, der eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation und dem Überleben spielt, durch Wirkstoffe wie SB 203580, U0126 und PD98059 moduliert werden; diese Wirkstoffe hemmen p38 bzw. MEK und reduzieren damit möglicherweise die Aktivität von DALRD3, wenn es mit diesen Signalwegen verbunden ist. Darüber hinaus könnten die Hemmung von JNK durch SP600125 und die Hemmung von ROCK durch Y-27632 die Aktivität von DALRD3 verringern, indem sie die apoptotische Signalübertragung bzw. die Organisation des Zytoskeletts beeinflussen, vorausgesetzt, dass DALRD3 in diese zellulären Prozesse involviert ist.
Eine weitere Modulation der DALRD3-Funktion wird durch epigenetische und Zellzyklus-Regulierung erreicht. Wirkstoffe wie 5-Azacytidin und Trichostatin A, die die DNA-Methylierung bzw. die Histondeacetylierung beeinflussen, könnten zu einer veränderten DALRD3-Expression und -Aktivität führen, wenn DALRD3 einer epigenetischen Kontrolle unterliegt. Die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen durch Alsterpaullon könnte sich ebenfalls auf die Funktion von DALRD3 auswirken, indem zellzyklusbezogene Prozesse, an denen DALRD3 beteiligt sein könnte, gestört werden. Schließlich könnte die Störung der Kalziumhomöostase durch Thapsigargin eine Schlüsselrolle bei der Hemmung von DALRD3 spielen, wenn dessen Aktivität von Kalziumsignalen abhängt, indem es die intrazelluläre Kalziumkonzentration verändert. Insgesamt bieten diese Inhibitoren einen vielseitigen Ansatz zur Verringerung der Aktivität von DALRD3, indem sie auf unterschiedliche, aber möglicherweise miteinander verbundene biochemische Wege und Prozesse abzielen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, LY294002, verringert die PI3K-Aktivität, was zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung führt. Da DALRD3 an Signalwegen beteiligt ist, die dem AKT-Signalweg nachgeschaltet sind, könnte eine Hemmung von PI3K die funktionelle Aktivität von DALRD3 verringern, indem die Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung von Proteinen, die mit DALRD3 interagieren oder es regulieren können, reduziert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie LY294002 verhindert es die AKT-Aktivierung. Die Verringerung der AKT-Aktivität kann indirekt die DALRD3-Funktion verringern, da DALRD3 möglicherweise nach AKT-vermittelten Signalprozessen funktioniert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, Rapamycin, blockiert den mTORC1-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er mehrere nachgeschaltete Proteine beeinflusst, darunter auch solche, die möglicherweise mit DALRD3 interagieren. Durch die Hemmung von mTORC1 könnte Rapamycin die funktionelle Aktivität von DALRD3 verringern, wenn DALRD3 innerhalb dieses Signalwegs oder seiner verwandten Netzwerke arbeitet. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Stressreaktion und die apoptotischen Signalwege verändern. Wenn DALRD3 an diesen Signalwegen beteiligt ist oder durch Stressreaktionselemente reguliert wird, könnte die Hemmung durch SB203580 indirekt die DALRD3-Aktivität verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Der MEK1/2-Inhibitor U0126 kann die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern, einer wichtigen Signalroute, die die Zellproliferation und das Überleben beeinflusst. Wenn DALRD3 Teil einer Kaskade ist, die auf dem ERK-Signalweg beruht, könnte die durch U0126 vermittelte Hemmung zu einer verminderten Aktivität von DALRD3 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Wie U0126 ist PD 98059 ein MEK-Inhibitor, der die ERK-Phosphorylierung blockiert. Durch die Unterdrückung dieses Signalwegs könnte PD98059 indirekt zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von DALRD3 führen, wenn DALRD3 durch die ERK-Signalkaskade reguliert wird oder mit ihr in Verbindung steht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und kann die Apoptose- und Immunantwortwege beeinflussen. Da DALRD3 möglicherweise eine Rolle in diesen Signalwegen spielt, könnte seine Aktivität indirekt durch JNK-Hemmung reduziert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Der ROCK-Inhibitor Y-27632 reduziert die Aktivität von Rho-assoziierten Kinasen, die an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt sind. Wenn DALRD3 eine Rolle bei der Organisation des Zytoskeletts oder der Zellmotilität spielt, die ROCK einbezieht, könnte seine funktionelle Aktivität durch Y-27632 verringert werden. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als Inhibitor von DNA-Methyltransferasen kann 5-Azacytidin eine DNA-Demethylierung verursachen. Wenn die Expression von DALRD3 epigenetisch reguliert wird, könnte die Verwendung von 5-Azacytidin zu Veränderungen in seiner Expression und damit in seiner funktionellen Aktivität führen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histondeacetylasehemmer, verändert die Chromatinstruktur und beeinflusst die Genexpression. Wenn die DALRD3-Expression durch Histonacetylierung beeinträchtigt wird, könnte dieser Inhibitor seine funktionelle Aktivität durch Veränderung der Genexpressionsmuster verringern. | ||||||