cyclin E Inibidores
Os inibidores comuns da ciclina E incluem, entre outros, a roscovitina CAS 186692-46-6, o palbociclib CAS 571190-30-2, o ribociclib CAS 1211441-98-3, o abemaciclib CAS 1231929-97-7 e o dinaciclib CAS 779353-01-4.
Os inibidores da ciclina E constituem uma classe química significativa com implicações cruciais na regulação do ciclo celular. Estes compostos interagem de forma intrínseca com a ciclina E, uma proteína-chave envolvida na progressão do ciclo celular. A ciclina E forma um complexo com as cinases dependentes da ciclina (CDKs), orquestrando a transição da fase G1 para a fase S do ciclo celular. Os inibidores que visam a ciclina E funcionam impedindo a ligação da ciclina E ao seu parceiro CDK correspondente, interrompendo assim o início da replicação do ADN. Esta interferência interrompe a progressão do ciclo celular num ponto de controlo fundamental, servindo como mecanismo regulador para evitar a divisão celular descontrolada e manter a estabilidade genómica.
A estrutura molecular dos inibidores da ciclina E apresenta normalmente grupos funcionais distintos que se ligam aos locais de ligação da ciclina E e da CDK. Estes inibidores exercem os seus efeitos através de um mecanismo de inibição competitivo, em que disputam com a ciclina E a ligação ao local ativo da CDK. Ao obstruir esta interação, os inibidores da ciclina E desempenham um papel fundamental na modulação da progressão ordenada do ciclo celular. A sua influência estende-se para além de uma única fase, uma vez que o ciclo celular requer uma coordenação meticulosa de vários pontos de controlo para garantir uma replicação precisa do ADN e a divisão celular. Essencialmente, os inibidores da ciclina E actuam como travões moleculares, restringindo a maquinaria do ciclo celular em fases específicas e ajudando a prevenir a proliferação aberrante que pode ter implicações abrangentes na saúde celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um inibidor de CDK de largo espetro, que afecta múltiplas CDK, incluindo CDK1 e CDK2, levando à paragem do ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima (CAS 160807-49-8) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da ciclina E, afectando os processos do ciclo celular. Interage com a ciclina E, influenciando os mecanismos celulares. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
O sal de sódio do ácido indirrubina-5-sulfónico apresenta uma afinidade única para a ciclina E, modulando a sua atividade através de ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas. Este composto influencia o estado de fosforilação da ciclina E, afectando assim a sua interação com as cinases dependentes da ciclina. O seu grupo ácido sulfónico distinto aumenta a solubilidade e a reatividade, permitindo um envolvimento rápido nas vias de sinalização celular. O comportamento cinético do composto revela um mecanismo de ação sofisticado, contribuindo para a regulação da progressão do ciclo celular. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
O oxindol I demonstra uma capacidade notável de interagir com a ciclina E, principalmente através de forças de empilhamento π-π e de van der Waals. Este composto altera a dinâmica conformacional da ciclina E, influenciando a sua estabilidade e interação com as cinases dependentes da ciclina. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam a ligação selectiva, conduzindo à modulação das vias de sinalização a jusante. O perfil de reatividade do composto mostra o seu potencial para se envolver em redes bioquímicas complexas, com impacto na proliferação e diferenciação celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 é um inibidor multi-CDK, incluindo CDK4 e CDK6, bem como outras cinases. | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | $82.00 $106.00 | ||
O cloridrato de PNU 112455A (CAS 21886-12-4) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da ciclina E. Tem sido estudado pelo seu impacto na regulação do ciclo celular. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
O composto químico “Aurora Kinase/Cdk Inhibitor” (CAS 443797-96-4) funciona como um inibidor da ciclina E, afectando a regulação do ciclo celular. Modula processos celulares específicos ao visar cinases relevantes. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
O CR8, (S)-Isómero (CAS 1084893-56-0) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor potente da ciclina E. Demonstrou a capacidade de modular processos celulares através da sua interação com a ciclina E. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
O P276-00 é um novo inibidor da CDK que tem como alvo a CDK1, a CDK2 e a CDKI. Demonstrou atividade anticancerígena em estudos de investigação. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
O SU9516 é um inibidor seletivo da CDK2 que interfere com a atividade dos complexos ciclina E-CDK2, bloqueando assim a progressão do ciclo celular. Tem sido estudado como um potencial agente anti-cancro. | ||||||