Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, Número CAS: 443797-96-4
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor (CAS 443797-96-4)
Nomes alternativos:
JNJ-7706621, 4-(5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-benzenesulfonamide
Aplicacao:
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor é (JNJ-7706621) um inibidor da cinase permeável às células, reversível e competitivo em termos de ATP
Numero VAT:
443797-96-4
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
435.4
Separar por Funcao:
C15H12F2N6O3S•CH3CN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O inibidor da quinase Aurora/Cdk é um composto triazolilsulfonamido permeável às células que actua como inibidor reversível e competitivo da quinase ATP com seletividade para as quinases Aurora (IC50 = 11 e 15 nM para Aurora-A, Aurora-B, respetivamente) e Cdk (IC50 = 9, 4 e 3 nM para Cdk1/B, Cdk2/A e Cdk2/E, respetivamente). Apresenta propriedades antitumorais (IC50 na gama de 112 - 514 nM contra várias linhas celulares de cancro humano) e num modelo murino de xenoenxerto (75-100 mg/kg, i.p.).
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor (CAS 443797-96-4) Referencias
- Análogos de 1-Acil-1H-[1,2,4]triazol-3,5-diamina como novos e potentes inibidores anticancerígenos da quinase dependente da ciclina: síntese e avaliação das actividades biológicas. | Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
- Os efeitos in vitro e in vivo do JNJ-7706621: um inibidor duplo das cinases dependentes da ciclina e das cinases aurora. | Emanuel, S., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9038-46. PMID: 16204078
- Síntese e avaliação de N-acil sulfonamidas como potenciais pró-fármacos do inibidor da quinase dependente de ciclina JNJ-7706621. | Huang, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3639-41. PMID: 16682186
- Papel do transportador de fármacos ABCG2 na resistência e biodisponibilidade oral de um potente inibidor da quinase dependente da ciclina/Aurora quinase. | Seamon, JA., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2459-67. PMID: 17041089
- Direcionamento ativo e passivo para o tumor de um novo inibidor pouco solúvel da quinase dependente da ciclina, JNJ-7706621. | Danhier, F., et al. 2010. Int J Pharm. 392: 20-8. PMID: 20226846
- Supressão do crescimento e defeito mitótico induzidos por JNJ-7706621, um inibidor das cinases dependentes da ciclina e das cinases aurora. | Matsuhashi, A., et al. 2012. Curr Cancer Drug Targets. 12: 625-39. PMID: 22463590
- A identificação dos genes condutores e das vias principais do glioblastoma mostra que o JNJ-7706621 é um novo medicamento antiglioblastoma. | Zhong, S., et al. 2018. World Neurosurg. 109: e329-e342. PMID: 28989042
- O inibidor da quinase dependente da ciclina, JNJ-7706621, melhora a competência de desenvolvimento in vitro da ativação partenogenética suína e dos embriões de transferência nuclear de células somáticas. | Guo, Q., et al. 2018. Reprod Fertil Dev. 30: 1002-1010. PMID: 29301091
- O inibidor duplo da quinase do ciclo celular JNJ-7706621 inverte a resistência à radioimunoterapia dirigida ao CD37 em linhas celulares de linfoma difuso de grandes células B ativado. | Rødland, GE., et al. 2019. Front Oncol. 9: 1301. PMID: 31850205
- Uma nova estratégia para regular a degradação do mRNA através da interferência da ligação do AUF1 ao mRNA. | Li, KT., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630659
Inibidor de:
ARK-1, ARK-2, C-Nap1, Cdc2, Cdc2L5, Cdk2, Cdk3, cyclin A, cyclin B, cyclin B1, cyclin D, cyclin D1, cyclin E, Grid2ip, Kin28, p107, p14 ARF/p16, Speedy A, e String.Ativado de:
Plk, e RIOK1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, 5 mg | sc-203829 | 5 mg | $440.00 |