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Estrutura molecular do Oxindole I
Oxindole I
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
3-(1H-Pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one
Aplicacao:
Oxindole I é um inibidor potente e seletivo do VEGF
Peso Molecular:
210.2
Separar por Funcao:
C13H10N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O oxindol I é um inibidor potente e seletivo da tirosina quinase Flk-1 do recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) (IC50 = 390 nM). Também inibe, em menor grau, a quinase PDGFR (recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas) (IC50 = 12 muM). Contudo, o oxindol I não afecta o EGFR, o HER2 e o IGF-1R, mesmo em concentrações elevadas (>100 muM). O Oxindole I também inibe a enzima ciclina D1/Cdk4 (IC50 = 4,9 muM) preferencialmente em relação à ciclina E/Cdk2 (IC50 = 10 muM) e à ciclina B/Cdk1 (IC50 = 10,2 muM).
Oxindole I Referencias
- Caracterização de novos inibidores das cinases dependentes da ciclina. | Kent, LL., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 768-74. PMID: 10403840
- DoMCoSAR: uma nova abordagem para estabelecer o modo de acoplamento que é consistente com a relação estrutura-atividade. Aplicação aos inibidores da protease do VIH-1 e aos inibidores da tirosina quinase do recetor do VEGF. | Vieth, M. and Cummins, DJ. 2000. J Med Chem. 43: 3020-32. PMID: 10956210
- Novos 5-aril-1,3-dihidro-indole-2-tiões. Potentes agonistas do recetor da progesterona, activos por via oral. | Fensome, A., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1317-20. PMID: 12657272
- Geração de peixe-zebra transgénico repórter FGF e sua utilidade em análises químicas. | Molina, GA., et al. 2007. BMC Dev Biol. 7: 62. PMID: 17553162
- Inibidores de AR identificados por microscopia de alto rendimento para deteção de alterações conformacionais e localização subcelular. | Jones, JO., et al. 2009. ACS Chem Biol. 4: 199-208. PMID: 19236099
- Formação oxidativa de ligações C-C mediada por bis(trifluoroacetato) de feniliodina: síntese de 3-hidroxi-2-oxindoles e espirooxindoles a partir de anilidas. | Wang, J., et al. 2012. Org Lett. 14: 2210-3. PMID: 22497343
- Adição de Michael em tandem altamente enantioselectiva de oxindoles derivados de triptamina a alcinonas: Síntese concisa de alcalóides de Strychnos. | He, W., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3806-3809. PMID: 29418057
- Inibição dupla de Kif15 por sondas químicas de oxindole e quinazolinediona. | Dumas, ME., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 148-154. PMID: 30528696
Inibidor de:
Cdk1, Cdk2, Cdk4, cyclin B, cyclin D1, cyclin E, Flk-1, PDGFR, e Protease.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Oxindole I, 10 mg | sc-222104 | 10 mg | $273.00 |