Date published: 2025-9-8

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Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt

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Nomes alternativos:
E226; Indirubin-5-sulphonate sodium salt
Aplicacao:
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt é um inibidor de CDK e GSK-3β
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
364.31
Separar por Funcao:
C16H9N2O5S•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O sal de sódio do ácido indirrubina-5-sulfónico é um derivado sintetizado quimicamente da indirrubina, um composto natural que faz parte da família do corante índigo. Esta forma particular de sal aumenta a solubilidade em soluções aquosas, tornando-a especialmente útil em vários tipos de investigação bioquímica. Os derivados da indirrubina têm sido amplamente estudados pelo seu papel como inibidores das cinases dependentes da ciclina (CDKs), que são reguladores críticos da progressão do ciclo celular. Ao modular seletivamente estas enzimas, o sal sódico do ácido 5-sulfónico da indirrubina constitui uma ferramenta valiosa no estudo dos processos celulares relacionados com a divisão e o crescimento celulares. O mecanismo de ação do sal sódico do ácido indirrubina-5-sulfónico envolve a inibição da atividade das CDK, que pode induzir uma paragem do ciclo celular na fase de transição G1/S ou G2/M. Esta propriedade é aproveitada na investigação centrada nos aspectos fundamentais da regulação do ciclo celular e nas suas implicações na fisiologia celular. Além disso, o impacto do composto noutras cinases, como a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), foi também explorado, alargando a sua aplicação no estudo das vias de sinalização que influenciam o metabolismo celular, o desenvolvimento e a apoptose.


Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt Referencias

  1. A indirrubina, o componente ativo de um medicamento chinês contra a leucemia, inibe as cinases dependentes da ciclina.  |  Hoessel, R., et al. 1999. Nat Cell Biol. 1: 60-7. PMID: 10559866
  2. As indirubinas inibem a glicogénio sintase cinase-3 beta e a CDK5/p25, duas proteínas cinases envolvidas na fosforilação anormal da tau na doença de Alzheimer. Uma propriedade comum à maioria dos inibidores da quinase dependente da ciclina?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  3. Inibição da quinase 1 dependente da ciclina (CDK1) por derivados da indirrubina em células tumorais humanas.  |  Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
  4. Ligação do inibidor à CDK2 ativa e inativa: a estrutura cristalina da CDK2-ciclina A/indirrubina-5-sulfonato.  |  Davies, TG., et al. 2001. Structure. 9: 389-97. PMID: 11377199
  5. Do corante insolúvel indirubina aos inibidores solúveis e altamente activos da CDK2.  |  Jautelat, R., et al. 2005. Chembiochem. 6: 531-40. PMID: 15742375
  6. Inibição do Toxoplasma gondii por análogos da indirrubina e da triptantrina.  |  Krivogorsky, B., et al. 2008. Antimicrob Agents Chemother. 52: 4466-9. PMID: 18824607
  7. Identificação de inibidores do crescimento de células tumorais através de química combinatória e ensaios com peixe-zebra.  |  Xiang, J., et al. 2009. PLoS One. 4: e4361. PMID: 19194508
  8. Indirubina e derivados da indirubina para combater doenças proliferativas.  |  Blažević, T., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 654098. PMID: 26457112
  9. Caracterização teórica e investigação da atividade biológica de indirubinas, inibidores das cinases dependentes da ciclina.  |  Adjir, K., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 38100566
  10. Retratar a seletividade dos inibidores da GSK-3 em relação à CDK-2 por similaridade 3D e acoplamento molecular  |  Pacureanu, L., et al. 2019. Structural Chemistry. 30(3): 911-923.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 1 mg

sc-221755
1 mg
$57.00

Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 5 mg

sc-221755A
5 mg
$324.00