Date published: 2026-1-12

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CMTM7 Inibidores

Os inibidores comuns do CMTM7 incluem, entre outros, o Lopinavir CAS 192725-17-0, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o Ritonavir CAS 155213-67-5, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o Atazanavir CAS 198904-31-3.

Os inibidores da CMTM7 representam uma classe de compostos químicos concebidos para atingir especificamente a proteína celular conhecida como CMTM7, também referida como CKLFSF7 (Chemokine-Like Fator Superfamily 7). Estes inibidores são desenvolvidos principalmente para fins de investigação, a fim de compreender melhor as funções biológicas e os mecanismos reguladores que envolvem a CMTM7. O próprio CMTM7 é um membro da família CMTM, um grupo de pequenas proteínas associadas à membrana com uma vasta gama de funções em vários processos celulares. Embora a função exacta da CMTM7 continue a ser objeto de investigação contínua, acredita-se que desempenha um papel na modulação imunitária, na biologia do cancro e, possivelmente, nas infecções virais.

Os inibidores da CMTM7 são compostos químicos concebidos com a intenção de modular seletivamente a atividade ou a expressão da CMTM7 nas células. Podem ser utilizados em laboratório para explorar os mecanismos moleculares associados à CMTM7, decifrar as suas interacções com outras proteínas celulares e investigar o seu impacto nos processos celulares. Os investigadores utilizam estes inibidores para obter informações sobre o papel da CMTM7 em várias vias biológicas, que podem incluir a sua influência nas respostas imunitárias, na transdução de sinais ou nos processos oncogénicos. O desenvolvimento e a utilização de inibidores da CMTM7 contribuem para o avanço da nossa compreensão da biologia desta proteína enigmática e da sua relevância em contextos de saúde e doença. Os investigadores utilizam esses inibidores como ferramentas valiosas para elucidar os meandros das funções da CMTM7 e as suas interacções moleculares, lançando luz sobre a sua importância na fisiologia celular e nos mecanismos de doença.

VEJA TAMBÉM

Items 11 to 20 of 21 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Indinavir

150378-17-9sc-353630
100 mg
$982.00
1
(0)

O indinavir interrompe a atividade proteolítica da CMTM7&prime, inibindo a replicação do VIH ao bloquear a maturação adequada das partículas virais.

Perifosine

157716-52-4sc-364571
sc-364571A
5 mg
10 mg
$188.00
$327.00
1
(2)

Inibidor de AKT que bloqueia a fosforilação de AKT e a sinalização a jusante, acabando por inibir a expressão de CMTM7.

Nelfinavir

159989-64-7sc-507314
10 mg
$168.00
(0)

O nelfinavir inibe a CMTM7, bloqueando a clivagem proteolítica nas partículas de VIH e impedindo a replicação viral nas células hospedeiras.

Amprenavir

161814-49-9sc-207287
sc-207287A
5 mg
10 mg
$221.00
$402.00
2
(1)

O amprenavir tem como alvo o CMTM7, interferindo com a atividade da protease viral e perturbando a maturação do VIH nas células hospedeiras.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
$182.00
$332.00
67
(1)

Inibidor alostérico da AKT, que interfere com a ativação da AKT, resultando numa regulação negativa da transcrição do CMTM7.

Tipranavir

174484-41-4sc-220260
1 mg
$305.00
2
(1)

O tipranavir inibe a CMTM7 ligando-se ao seu sítio ativo, bloqueando a clivagem proteolítica e interrompendo a replicação do VIH.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$245.00
7
(1)

Inibidor de mTOR que bloqueia os complexos mTORC1 e mTORC2, levando à supressão da expressão de CMTM7.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

inibidor de mTORC1 que inibe a sinalização mTOR, reduzindo assim os níveis de CMTM7.

Fosamprenavir Calcium Salt

226700-81-8sc-218535
1 mg
$430.00
(1)

O fosamprenavir tem como alvo o CMTM7, inibindo a função proteolítica da enzima e impedindo a maturação das partículas do VIH.

Raltegravir

518048-05-0sc-364600
sc-364600A
sc-364600B
sc-364600C
sc-364600D
5 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$100.00
$821.00
$1229.00
$2861.00
$4085.00
21
(1)

O raltegravir inibe a CMTM7, bloqueando a integração do ADN viral no genoma do hospedeiro e impedindo a replicação do VIH.