CLEC-17A Inibidores
Os inibidores comuns do CLEC-17A incluem, entre outros, a genisteína CAS 446-72-0, o dasatinib CAS 302962-49-8, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores do CLEC-17A são uma classe de compostos que, embora não visem diretamente o CLEC-17A, podem influenciar a sua atividade funcional através da inibição de vias de sinalização específicas ou de processos biológicos em que o CLEC-17A está envolvido. A genisteína, por exemplo, como inibidor da tirosina quinase, pode inibir as vias que fosforilam proteínas potencialmente responsáveis pela ativação do CLEC-17A. O dasatinib, com a sua capacidade de atuar sobre as cinases da família SRC, pode também reduzir a atividade funcional do CLEC-17A se este for regulado por uma sinalização mediada por SRC. Do mesmo modo, compostos como o PD 98059 e o U0126, que bloqueiam a MEK1/2, impediriam a via MAPK/ERK, reduzindo potencialmente a atividade do CLEC-17A se este estiver associado a esta via. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, poderiam suprimir a sinalização PI3K/AKT, levando a uma diminuição da atividade do CLEC-17A em cenários em que é regulado por esta via.
Além disso, a inibição da p38 MAPK pelo SB203580 e a ativação da JNK pelo SP600125 teriam um impacto negativo no CLEC-17A se este fosse ativado por vias de resposta ao stress. A inibição da mTORC1 pela rapamicina também pode afetar negativamente o CLEC-17A se a sua atividade estiver ligada a sinais de crescimento e proliferação celular regidos pela mTORC1. A PP2, ao inibir seletivamente as cinases da família Src, poderia suprimir o CLEC-17A se as cinases Src fizerem parte do seu mecanismo de ativação. A ação do imatinib contra as tirosina quinases ABL, PDGFR e c-KIT impediria a ativação do CLEC-17A se este estivesse envolvido a jusante destas quinases.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é uma isoflavona que actua como inibidor da tirosina quinase. Ao inibir as tirosina-quinases, a genisteína pode reduzir a fosforilação de proteínas que estão a jusante dessas quinases. Se o CLEC-17A for regulado por uma via de sinalização dependente da tirosina quinase, a inibição dessas cinases resultaria na redução da ativação do CLEC-17A. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase com múltiplos alvos, conhecido por inibir as cinases da família BCR-ABL e SRC. Suprime várias vias de sinalização oncogénica. Se a atividade do CLEC-17A depender de sinais propagados pelas cinases SRC, o dasatinib pode inibir a atividade funcional do CLEC-17A ao impedir a sinalização SRC. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, este composto impediria a ativação da ERK, uma quinase que normalmente fosforila vários substratos envolvidos na proliferação celular. Se o CLEC-17A for ativado por ERK ou pelos seus substratos a jusante, o PD 98059 inibiria indiretamente a função do CLEC-17A ao bloquear esta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a formação de PIP3 e a subsequente ativação da AKT. Sem a ativação da AKT, os eventos de sinalização a jusante, críticos para a sobrevivência e a proliferação, são inibidos. Se a função do CLEC-17A depende da atividade da via PI3K/AKT, então o LY294002 inibiria indiretamente o CLEC-17A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que bloqueia especificamente a ativação da MEK1/2, inibindo assim a via da ERK. À semelhança do PD 98059, se o CLEC-17A funcionar a jusante ou for modulado pela via da ERK, o U0126 resultaria na inibição da sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida nas respostas inflamatórias e no stress. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode afetar os processos celulares que dependem desta via, levando potencialmente à inibição do CLEC-17A se este fizer parte do processo regulado pela p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que interrompe a via mTORC1, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. Se o CLEC-17A estiver envolvido em processos regulados por mTORC1, a inibição desta via pela rapamicina conduziria a uma diminuição da atividade do CLEC-17A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). As JNKs estão envolvidas nas respostas ao stress e na apoptose. A inibição da sinalização JNK pode alterar a atividade dos factores de transcrição e a expressão genética. Se o CLEC-17A for regulado pela sinalização JNK, o SP600125 inibiria a sua atividade. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Bloqueia as vias de sinalização mediadas por estas cinases. Se o CLEC-17A for ativado ou associado à sinalização da quinase Src, a PP2 conduziria à inibição da atividade do CLEC-17A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin bloqueia efetivamente a via de sinalização AKT. Se o CLEC-17A depender da sinalização PI3K/AKT para a sua atividade, a wortmannina resultaria na sua inibição. | ||||||