claudin-2 Inibidores
Os inibidores comuns da claudina-2 incluem, entre outros, o NSC 23766 CAS 733767-34-5, a bumetanida (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4 e o ácido flufenâmico CAS 530-78-9.
Os inibidores da claudina-2 englobam um grupo diversificado de compostos que influenciam a dinâmica das junções estreitas através de vias de sinalização celular complexas. O NSC23766, um inibidor específico da Rac1, modula indiretamente a claudina-2 ao interromper a via de sinalização da Rho GTPase. O envolvimento da Rac1 na remodelação do citoesqueleto de actina e na regulação das junções apertadas é crucial, e a inibição da NSC23766 altera a regulação dinâmica da claudina-2, afectando a sua localização e função nas junções apertadas. A bumetanida, um diurético de alça, influencia indiretamente a claudina-2 ao visar o cotransportador Na+-K+-2Cl- (NKCC2). Ao alterar os gradientes de iões, a bumetanida afecta a permeabilidade paracelular e a localização da claudina-2 nas junções estreitas. O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína quinase associada a Rho (ROCK), perturba a dinâmica da claudina-2 ao visar a via de sinalização ROCK. A inibição da ROCK altera a regulação dinâmica da claudina-2, afectando a sua localização e função nas junções apertadas.
O ML-7, um inibidor da cadeia leve de miosina quinase (MLCK), influencia indiretamente a claudina-2 ao interromper a via de sinalização MLCK. A alteração na remodelação do citoesqueleto de actina e na regulação das junções apertadas realça a intrincada relação entre a inibição da MLCK e a dinâmica da claudina-2. O ácido flufenâmico, um fármaco anti-inflamatório não esteroide (AINE), modula indiretamente a claudina-2 ao visar a via de sinalização do recetor sensível ao cálcio (CaSR). A inibição do CaSR pelo ácido flufenâmico altera os gradientes de iões, afectando a permeabilidade paracelular e a localização da claudina-2 nas junções apertadas. Estes inibidores fornecem, coletivamente, uma visão abrangente das redes reguladoras interligadas que regem a dinâmica da claudina-2, oferecendo perspectivas moleculares sobre potenciais vias para intervenções específicas para modular a integridade das junções apertadas. A modulação indireta da claudina-2 por estes compostos realça a complexidade da regulação das junções estanques e destaca potenciais estratégias para condições que envolvem disfunção das junções estanques.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC23766, um inibidor específico da Rac1, modula indiretamente a claudina-2, visando a via de sinalização da Rho GTPase. A Rac1 está envolvida na remodelação do citoesqueleto de actina e na regulação das junções apertadas. A inibição de Rac1 por NSC23766 interrompe a regulação dinâmica da claudina-2, afectando a sua localização e função nas junções apertadas. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
A bumetanida, um diurético de alça, influencia indiretamente a claudina-2 ao ter como alvo o cotransportador Na+-K+-2Cl- (NKCC2). O NKCC2 está envolvido no transporte de iões e na regulação da junção apertada. A inibição do NKCC2 pela bumetanida altera os gradientes iónicos, afectando a permeabilidade paracelular e a localização da claudina-2 nas junções apertadas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), modula indiretamente a claudina-2 ao interromper a via de sinalização ROCK. A ROCK está envolvida na organização do citoesqueleto de actina e na regulação das junções apertadas. A inibição da ROCK pelo Y-27632 altera a regulação dinâmica da claudina-2, afectando a sua localização e função nas junções apertadas. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7, um inibidor da cadeia leve de miosina quinase (MLCK), influencia indiretamente a claudina-2 ao interromper a via de sinalização MLCK. A MLCK está envolvida na remodelação do citoesqueleto de actina e na regulação das junções apertadas. A inibição da MLCK pelo ML-7 altera a regulação dinâmica da claudina-2, afectando a sua localização e função nas junções apertadas. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
O ácido flufenâmico, um fármaco anti-inflamatório não esteroide (AINE), modula indiretamente a claudina-2, visando a via de sinalização do recetor sensível ao cálcio (CaSR). O CaSR está envolvido no transporte de iões e na regulação das junções apertadas. A inibição do CaSR pelo ácido flufenâmico altera os gradientes iónicos, afectando a permeabilidade paracelular e a localização da claudina-2 nas junções apertadas. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9, um inibidor seletivo da cadeia leve da miosina quinase (MLCK), influencia indiretamente a claudina-2 ao perturbar a via de sinalização MLCK. A MLCK está envolvida na remodelação do citoesqueleto de actina e na regulação das junções apertadas. A inibição da MLCK pelo ML-9 altera a regulação dinâmica da claudina-2, afectando a sua localização e função nas junções apertadas. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
O éster fenetil do ácido cafeico (CAPE), um polifenol natural, modula indiretamente a claudina-2, visando a via de sinalização do fator nuclear kappa B (NF-κB). O NF-κB está envolvido na inflamação e na regulação da junção apertada. A inibição do NF-κB pelo CAPE altera a expressão e a localização da claudina-2 nas junções apertadas. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
O DIDS (ácido 4,4'-diisotiocianatostilbeno-2,2'-dissulfónico), um inibidor da troca aniónica, influencia indiretamente a claudina-2, visando as vias de transporte de iões. O DIDS inibe os transportadores de aniões, afectando a permeabilidade paracelular e a localização da claudina-2 nas junções apertadas. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
A furosemida, um diurético de alça, influencia indiretamente a claudina-2 ao visar o cotransportador Na+-K+-2Cl- (NKCC2). O NKCC2 está envolvido no transporte de iões e na regulação da junção apertada. A inibição do NKCC2 pela furosemida altera os gradientes de iões, afectando a permeabilidade paracelular e a localização da claudina-2 nas junções apertadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influencia indiretamente a claudina-2 ao interromper a via PI3K. A PI3K está envolvida na regulação das junções apertadas. A inibição da PI3K pelo LY294002 altera a regulação dinâmica da claudina-2, afectando a sua localização e função nas junções apertadas. | ||||||