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Estrutura molecular do Flufenamic acid, Número CAS: 530-78-9
Flufenamic acid (CAS 530-78-9)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
N-(3-Trifluoromethylphenyl)anthranilic acid; N-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)anthranilic acid
Aplicacao:
Flufenamic acid é um bloqueador reversível das junções de hiato
Numero VAT:
530-78-9
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
281.23
Separar por Funcao:
C14H10F3NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido flufenâmico é um composto anti-inflamatório não esteroide que funciona como um inibidor das enzimas ciclo-oxigenase, COX-1 e COX-2. Exerce o seu mecanismo de ação bloqueando a produção de prostaglandinas, que são compostos lipídicos envolvidos na resposta inflamatória. Ao inibir a atividade da ciclo-oxigenase, o ácido flufenâmico interfere na conversão do ácido araquidónico em prostaglandina H2, reduzindo assim a síntese das prostaglandinas. A nível molecular, o ácido flufenâmico liga-se ao local ativo da enzima ciclo-oxigenase, impedindo a conversão do ácido araquidónico e a subsequente formação de prostaglandinas. Este mecanismo de ação torna o ácido flufenâmico útil para investigar o papel das prostaglandinas em várias aplicações experimentais, fornecendo informações sobre as vias moleculares envolvidas nos processos inflamatórios.
Flufenamic acid (CAS 530-78-9) Referencias
- Fenamatos: uma nova classe de bloqueadores reversíveis da junção de hiato. | Harks, EG., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 1033-41. PMID: 11504800
- O ácido flufenâmico modula bidireccionalmente a corrente de saída transitória de K(+) nas células granulares cerebelares do rato. | Zhao, ZG., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 195-204. PMID: 17405868
- O ácido flufenâmico modula múltiplas correntes nos neurónios da hormona libertadora de gonadotropina. | Wang, Y. and Kuehl-Kovarik, MC. 2010. Brain Res. 1353: 94-105. PMID: 20655884
- O ácido flufenâmico como modulador dos canais iónicos. | Guinamard, R., et al. 2013. Pharmacol Ther. 138: 272-84. PMID: 23356979
- Iontoforese transdérmica de nanopartículas de PLGA carregadas com ácido flufenâmico. | Malinovskaja-Gomez, K., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 89: 154-62. PMID: 27131608
- O ácido flufenâmico inibe a formação de osteoclastos e a reabsorção óssea e actua contra a perda óssea dependente de estrogénios em ratos. | Zhang, S., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 78: 106014. PMID: 31776093
- Efeitos antibacterianos e antibiofilme do ácido flufenâmico contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina. | Zhang, S., et al. 2020. Pharmacol Res. 160: 105067. PMID: 32650057
- Sistema de Libertação de Fármacos Auto-Nanoemulsificante com Ácido Flufenâmico para Libertação Oral: Da Otimização Estatística da Formulação à Avaliação Anti-Inflamatória Pré-Clínica. | Alshehri, S., et al. 2020. J Oleo Sci. 69: 1257-1271. PMID: 32908093
- Libertação direcionada do ácido flufenâmico por V-amilose. | Fatima, R., et al. 2021. Ther Deliv. 12: 575-582. PMID: 34164996
- Hidrofobina projectada como um inibidor de cristalização para o ácido flufenâmico. | Sallada, N., et al. 2021. ACS Appl Bio Mater. 4: 6441-6450. PMID: 35006868
- Um Complexo de Níquel(II)-Polipiridil Potente para Células Estaminais de Osteossarcoma que Contém Ácido Flufenâmico. | Passeri, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630754
- O ácido flufenâmico melhora a sobrevivência e o resultado neurológico após uma reanimação cardiopulmonar bem sucedida em ratinhos. | Chen, J., et al. 2022. J Neuroinflammation. 19: 214. PMID: 36050694
- Revisão do ácido flufenâmico na artrite reumatoide. | Hill, AG. 1966. Ann Phys Med. Suppl: 87-92. PMID: 4895010
Inibidor de:
4921521F21Rik, AADAC, ACOX1, AI747448, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AKR1CL1, AKR1CL2, Aldo-keto reductase (AKR) family, AQP5, Barttin, BCMO1, Bestrophin (BEST), Bestrophin-2, Bestrophin-3, biotinidase, C10orf63, CALHM3, Carbonyl reductase 1, CatSperδ, CatSperγ, Claudin (CLDN), claudin-2, CLC-2, CLC-4, CLC-6, CLC-K1, CLCA2, CLCA5_Clac5, Clca6, CLCN5 (CLC-5), CLIC3, CLIC5, CLIC6, connexin 23, connexin 25, connexin 26, connexin 29, connexin 30, connexin 31, connexin 32, connexin 36, connexin 39, connexin 40.1, Connexin 43, connexin 45, connexin 47, connexin 59, CYP26A1, DnaJC25, EG436008, GFAP, GSDML, HLA-B7, IFT88, KCC2, LRFN5, LRIT3, LRRC8A, LRRC8B, LRRC8C, LRRC8E, neurexin III, NR5A2, Olfr393, PADI2, Pannexin-2, PPARα, PRRT3, RDH11, RDH14, SLC24A1, SLC26A8, SLC26A9, Slc4a11, Stra8, SVCT2, SVCT3, TMC6, TMEM16A, TMEM16E, TMEM16H, TMEM16J, TMEM17, TMEM206, TMEM86B, TRIM32, Trp3, Trp4, Trp5, Trp6, Trp7, UGT1A8, V1RI9, VDAC3, Vmn2r123, VRL-1, e ZNF729.Ativado de:
AI747448, AKR1C19, AKR1C6, CLC-KB, connexin 30.3, connexin 31.1, connexin 39, connexin 46, connexin 50, CRABP-II, CYP26A1, DD1, Enkurin, GPR154, KCC1, KCNF1, KCNG3, KCNH5, KCNT1, KCTD16, KIR2.3, KIR4.1, KRCC1, KVβ.3, LRRC8D, LRRC8E, MaxiKβ, Slo3, TALK-2, THIK-1, THIK-2, TMEM175, tricellulin, TWIK-1, TWIK-2, e TWIK-3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Flufenamic acid, 10 g | sc-205699 | 10 g | $26.00 | |||
Flufenamic acid, 50 g | sc-205699A | 50 g | $77.00 | |||
Flufenamic acid, 100 g | sc-205699B | 100 g | $151.00 | |||
Flufenamic acid, 250 g | sc-205699C | 250 g | $303.00 |