cGKI Inibidores

Os inibidores comuns da cGKI incluem, entre outros, KT5823 CAS 126643376, Staurosporine CAS 62996-74-1, Fasudil, sal monocloridrato CAS 105628-07-7, K-252a CAS 99533-80-9 e inibidor da PKG CAS 82801-73-8.

Os inibidores da cGKI, ou inibidores da proteína quinase I dependente de GMP cíclico, pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular especificamente a atividade da enzima proteína quinase I dependente de GMP cíclico (cGKI), também conhecida como proteína quinase G (PKG). Estes inibidores são uma ferramenta essencial no domínio da investigação bioquímica e farmacológica, oferecendo conhecimentos sobre as intrincadas vias de sinalização e os processos fisiológicos em que a cGKI desempenha um papel fundamental.

A proteína quinase I dependente de GMP cíclico é uma proteína quinase serina/treonina que é crucial para a mediação de vários eventos de sinalização intracelular. É activada pela molécula do segundo mensageiro, o monofosfato de guanosina cíclico (GMPc), e regula uma vasta gama de funções celulares, incluindo o relaxamento do músculo liso, a ativação plaquetária e a expressão genética. Os inibidores da cGKI são concebidos para interferir com a atividade catalítica desta quinase, impedindo assim a sua fosforilação de substratos específicos. Ao inibir a cGKI, os investigadores podem dissecar as funções exactas desta quinase nas cascatas de sinalização celular e compreender melhor a sua contribuição para os processos fisiológicos. Estes inibidores são ferramentas inestimáveis para desvendar as complexidades das vias de sinalização dependentes do GMPc e para fazer avançar os nossos conhecimentos sobre a biologia celular fundamental.