CDP2 Inibidores
Os inibidores comuns da CDP2 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8, SP600125 CAS 129-56-6, 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4 e Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Os inibidores químicos da CDP2 funcionam principalmente através da interrupção das vias de sinalização e dos eventos de fosforilação que são cruciais para a atividade da proteína. A alsterpaulona e a indirrubina-3'-monoxima podem inibir as cinases dependentes da ciclina, que são parte integrante da regulação do ciclo celular. Ao parar estas cinases, a fosforilação e, consequentemente, a atividade da CDP2 podem ser interrompidas. Do mesmo modo, o SP600125 tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK), uma quinase que pode modificar a atividade de vários factores de transcrição, incluindo a CDP2. A inibição da JNK pode levar a uma diminuição da atividade do CDP2, ao dificultar os processos de fosforilação de que o CDP2 pode depender. A 5-Iodotubercidina aumenta os níveis de adenosina intracelular, influenciando a atividade da quinase e reduzindo potencialmente a fosforilação de proteínas que interagem com a CDP2, levando à sua inibição funcional.
Continuando com este tema, o Ro-31-8220 e o H-89 exercem os seus efeitos através da inibição da proteína quinase C (PKC) e da proteína quinase A (PKA), respetivamente. Estas cinases são responsáveis pela fosforilação de uma vasta gama de proteínas, incluindo as envolvidas na regulação de factores de transcrição como a CDP2. Consequentemente, a sua inibição pode resultar numa redução da função do CDP2. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação das MAP quinases ERK1/2, que são conhecidas por regularem os factores de transcrição e poderiam, assim, inibir a CDP2. Do mesmo modo, o inibidor de ROCK Y-27632 pode afetar a dinâmica do citoesqueleto que está ligada à regulação dos factores de transcrição, inibindo potencialmente a atividade da CDP2. O SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, interrompe a fosforilação de factores de transcrição que podem interagir com ou controlar a atividade da CDP2. O LY294002, um inibidor da PI3K, impede a via de sinalização PI3K/AKT, que é fundamental para a regulação de várias proteínas, incluindo factores de transcrição, afectando assim a função da CDP2. Por último, a tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA e ao elevar os níveis de cálcio citosólico, pode alterar as actividades das cinases e fosfatases dependentes do cálcio, o que pode inibir a função da CDP2 ao modificar o estado de fosforilação das proteínas associadas.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que estão envolvidas na regulação do ciclo celular. Uma vez que o CDP2 é um fator de transcrição que pode ser regulado pelo ciclo celular, a inibição das CDKs pode levar à supressão da atividade do CDP2, impedindo a sua fosforilação necessária ou alterando o seu padrão de expressão. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Esta molécula é um inibidor das CDKs e da GSK-3β. A inibição da GSK-3β pode levar a uma alteração da dinâmica dos factores de transcrição e, uma vez que factores de transcrição como o CDP2 podem ser regulados por fosforilação, isto pode resultar na inibição funcional do CDP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode influenciar as actividades dos factores de transcrição. Ao inibir a JNK, este composto pode impedir a fosforilação de factores de transcrição relacionados com as vias em que o CDP2 está envolvido, resultando numa diminuição da atividade do CDP2. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Como inibidor da adenosina quinase, a 5-Iodotubercidina aumenta os níveis intracelulares de adenosina, o que pode modular a atividade da quinase. Esta modulação pode diminuir a fosforilação dos factores de transcrição e das proteínas associadas à CDP2, inibindo assim a função da CDP2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um potente inibidor da PKC que pode inibir a fosforilação de factores de transcrição e proteínas que interagem com a CDP2, levando a uma inibição funcional da CDP2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que impede a ativação das MAP quinases ERK1/2. Sabe-se que a via ERK regula vários factores de transcrição; assim, a inibição da MEK poderia inibir a função da CDP2, impedindo os eventos de fosforilação necessários ou as interações proteicas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK e, ao inibir a ROCK, pode afetar a dinâmica do citoesqueleto de actina. Uma vez que os factores de transcrição, como o CDP2, podem ser regulados por interações do citoesqueleto, isto poderia inibir a função do CDP2, impedindo a sua localização adequada ou a interação com outras proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode perturbar a fosforilação de factores de transcrição a jusante, inibindo potencialmente a CDP2 ao impedir a ativação das vias em que está envolvida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que impediria a ativação da AKT. Uma vez que a AKT pode regular numerosos factores de transcrição e proteínas através da fosforilação, a inibição da sinalização PI3K/AKT poderia levar a uma inibição da função da CDP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição desta via poderia resultar na inibição funcional da CDP2, alterando a fosforilação e a atividade dos factores de transcrição e das proteínas associadas às vias em que a CDP2 opera. | ||||||