CDCP2 Inibidores
Os inibidores comuns do CDCP2 incluem, entre outros, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannina CAS 19545-26-7 e o PP 2 CAS 172889-27-9.
Os inibidores do CDCP2 englobam um grupo de compostos químicos que podem atenuar a atividade funcional do CDCP2 através da modulação de várias vias de sinalização em que o CDCP2 está envolvido. Por exemplo, os inibidores da cinase, como a Estaurosporina e a Bisindolilmaleimida I, reduzem significativamente a fosforilação do CDCP2, uma modificação pós-tradução que é fundamental para o seu papel na adesão e migração celulares. O LY 294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, impedem a formação de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), que é essencial para a ativação de vias subsequentes que envolvem o CDCP2, reduzindo assim a sua influência na sobrevivência e proliferação celulares. Do mesmo modo, o inibidor da quinase da família Src, PP 2, e o Dasatinib, um inibidor de tirosina quinase de largo espetro, prejudicam a fosforilação do CDCP2, que é necessária para a sua mediação em mecanismos como a migração celular.
Com maior impacto na cascata de sinalização do CDCP2 estão o U0126 e o PD 98059, ambos direccionados para a via MEK1/2, que está potencialmente implicada em processos de sinalização modulados pelo CDCP2, e o SP600125, um inibidor da JNK que pode reduzir o papel do CDCP2 na apoptose e na diferenciação. A inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 e a ativação da mTOR pela rapamicina contribuem para a atenuação do envolvimento do CDCP2 nas respostas ao stress e na sobrevivência celular, respetivamente. Além disso, o Y-27632 inibe a quinase associada a Rho (ROCK), o que tem implicações na influência do CDCP2 na motilidade e proliferação celular. Coletivamente, estes compostos, através dos seus efeitos específicos em cinases e moléculas de sinalização específicas, reduzem eficazmente a atividade funcional do CDCP2. Cada inibidor actua interrompendo uma via de sinalização específica ou a atividade da cinase necessária para a expressão completa dos papéis biológicos do CDCP2.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da quinase que, ao inibir um amplo espetro de proteínas quinases, pode diminuir o estado de fosforilação do CDCP2, reduzindo potencialmente a sua atividade na transdução de sinais relacionados com a adesão e migração celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), que poderia diminuir a fosforilação e a ativação do CDCP2, uma vez que a PKC pode fosforilar diretamente substratos como o CDCP2, influenciando a motilidade e a proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que pode reduzir a sinalização mediada pelo CDCP2 ao impedir a formação de PIP3, que é crucial para o papel do CDCP2 nas vias de sobrevivência e crescimento. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor irreversível da PI3K, que leva a uma redução da ativação de alvos a jusante, incluindo o CDCP2, que depende da sinalização PI3K para as suas funções celulares. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor da quinase da família Src que resultaria numa diminuição da atividade do CDCP2, dado que as quinases da família Src podem fosforilar e modular a função do CDCP2 em processos como a migração celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da tirosina quinase com potencial para reduzir a atividade do CDCP2 através da inibição das quinases da família Src, que são conhecidas por fosforilar o CDCP2 e regular a sua função na sinalização celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que pode diminuir indiretamente o papel do CDCP2 nas vias de sinalização, impedindo a ativação da ERK1/2, que pode estar envolvida nos processos de sinalização mediados pelo CDCP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK que poderia diminuir o envolvimento funcional do CDCP2 na resposta ao stress e nas vias de apoptose em que a p38 MAPK pode influenciar a atividade do CDCP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que poderia levar a uma diminuição do papel do CDCP2 no crescimento celular e nas vias de sobrevivência, uma vez que a sinalização mTOR é crucial para as funções associadas ao CDCP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor não competitivo da MEK1/2 que poderia reduzir as actividades de sinalização do CDCP2 bloqueando a ativação da via MAPK/ERK, um potencial modulador da função do CDCP2. | ||||||