CCDC17 Inibidores
Os inibidores comuns do CCDC17 incluem, entre outros, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do CCDC17 compreendem um espetro de entidades químicas que suprimem a atividade funcional do CCDC17 através da interação com várias vias celulares. Prevê-se que o LY 294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), reduzam a atividade do CCDC17 impedindo a via de sinalização PI3K/Akt, que é essencial para o crescimento e a sobrevivência das células, processos em que o CCDC17 pode desempenhar um papel. Do mesmo modo, o PD 98059 e o U0126 são inibidores selectivos da via MAPK/ERK, que, se associada à função do CCDC17, resultaria numa redução da atividade devido ao bloqueio desta sinalização proliferativa e diferenciadora. O SB 203580 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, ambas envolvidas em respostas inflamatórias e de stress, e a sua inibição poderia levar a uma supressão da atividade do CCDC17 se esta dependesse destas vias.
O segundo conjunto de inibidores, incluindo Rapamicina, Y-27632 e Gö 6983, actua sobre mTOR, ROCK e PKC, respetivamente. A inibição da sinalização mTOR pela rapamicina poderia reduzir indiretamente a atividade do CCDC17 se este fizer parte dos circuitos de crescimento celular ou de metabolismo regulados pelo mTOR. O efeito do Y-27632 na ROCK tem potencialmente impacto na atividade do CCDC17, alterando a organização do citoesqueleto e a motilidade celular, enquanto a inibição da PKC pelo Go6983 pode afetar o CCDC17 se este estiver envolvido em processos de sinalização mediados pela PKC. O BAPTA/AM, um quelante de cálcio, e a Thapsigargina, um inibidor da bomba SERCA, influenciam a sinalização do cálcio, sendo que a quelação do cálcio intracelular pelo BAPTA-AM pode levar a uma reduzida atividade da CCDC17 se esta for dependente do cálcio, e a desregulação da homeostase do cálcio pela Thapsigargina pode diminuir indiretamente a função da CCDC17 se esta for regulada negativamente pelo cálcio. Por último, a dorsomorfina, um inibidor da AMPK, poderia reduzir a atividade do CCDC17 ao afetar os mecanismos de homeostase energética celular em que o CCDC17 poderia estar envolvido. Coletivamente, estes inibidores representam uma abordagem estratégica para reduzir a atividade do CCDC17, visando vias específicas que são críticas para a sua função.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K) que bloqueia a via de sinalização PI3K/Akt. Uma vez que a via PI3K/Akt está envolvida em numerosos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células, a inibição por LY 294002 poderia levar a uma diminuição da estabilidade ou da interação do CCDC17 com outros componentes celulares, reduzindo potencialmente a sua atividade funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um metabolito esteroide que actua como um potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, ao inibir a via PI3K/Akt, a Wortmannin pode levar indiretamente a uma redução da atividade do CCDC17 devido a alterações nos mecanismos de sobrevivência e crescimento celular em que o CCDC17 pode desempenhar um papel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. Se a atividade do CCDC17 estiver ligada à via MAPK/ERK, que está envolvida na proliferação e diferenciação celular, o PD 98059 poderá diminuir a atividade do CCDC17 ao impedir a sinalização da via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor da MEK1/2, inibiria a via de sinalização MAPK/ERK. Ao perturbar esta via, o U0126 poderia diminuir a atividade do CCDC17 se esta estiver relacionada ou dependente dos efeitos a jusante da sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar à redução das respostas inflamatórias e da sinalização do stress celular, diminuindo potencialmente a atividade do CCDC17 se este estiver ligado a estas respostas celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK). A via da JNK está envolvida nas respostas ao stress e na apoptose. A inibição com SP600125 pode levar a uma diminuição da atividade do CCDC17, alterando as vias de resposta ao stress em que o CCDC17 pode estar envolvido. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor da mTOR que afecta o crescimento e o metabolismo das células. Ao inibir o mTOR, a rapamicina poderia diminuir indiretamente a atividade do CCDC17 se este tivesse um papel funcional relacionado com o crescimento celular ou o metabolismo regulado pela sinalização mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor da ROCK com impacto na organização do citoesqueleto e na motilidade celular. Se a CCDC17 estiver envolvida na estrutura ou no movimento celular, a inibição da ROCK pelo Y-27632 pode resultar numa diminuição da atividade da CCDC17, uma vez que pode afetar a arquitetura celular. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inibidor da proteína quinase C (PKC) que pode alterar uma variedade de funções celulares. Se a atividade do CCDC17 estiver associada à sinalização relacionada com a PKC, o Gö 6983 poderia diminuir a sua atividade através da inibição de processos dependentes da PKC. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante de cálcio intracelular que pode perturbar a sinalização do cálcio. Se o CCDC17 estiver envolvido em processos dependentes do cálcio, o BAPTA/AM poderia diminuir a sua atividade alterando os níveis de cálcio intracelular. | ||||||