Inhibiteurs CCDC17

Les inhibiteurs courants du CCDC17 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs du CCDC17 comprennent un spectre d'entités chimiques qui suppriment l'activité fonctionnelle du CCDC17 en interagissant avec diverses voies cellulaires. LY 294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), devraient diminuer l'activité du CCDC17 en entravant la voie de signalisation PI3K/Akt, qui fait partie intégrante de la croissance et de la survie des cellules, processus dans lesquels le CCDC17 peut jouer un rôle. De même, PD 98059 et U0126 sont des inhibiteurs sélectifs de la voie MAPK/ERK qui, si elle est associée à la fonction du CCDC17, entraînerait une réduction de l'activité en raison du blocage de cette signalisation proliférative et différenciative. SB 203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK, toutes deux impliquées dans les réponses inflammatoires et de stress, et leur inhibition pourrait entraîner une suppression de l'activité du CCDC17 si elle dépend de ces voies.

La deuxième série d'inhibiteurs, comprenant la rapamycine, Y-27632 et Gö 6983, agit respectivement sur mTOR, ROCK et PKC. L'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine pourrait indirectement réduire l'activité du CCDC17 s'il fait partie des circuits de croissance cellulaire ou de métabolisme régulés par mTOR. L'effet de Y-27632 sur ROCK pourrait avoir un impact sur l'activité du CCDC17 en modifiant l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire, tandis que l'inhibition de la PKC par Go6983 pourrait affecter le CCDC17 s'il est impliqué dans des processus de signalisation médiés par la PKC. Le BAPTA/AM, un chélateur du calcium, et la Thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, influencent tous deux la signalisation calcique. La chélation du calcium intracellulaire par le BAPTA-AM pourrait entraîner une diminution de l'activité du CCDC17 s'il est dépendant du calcium, et le dérèglement de l'homéostasie calcique par la Thapsigargin pourrait indirectement diminuer la fonction du CCDC17 s'il est régulé de manière négative par le calcium. Enfin, la dorsomorphine, un inhibiteur de l'AMPK, pourrait réduire l'activité du CCDC17 en affectant les mécanismes de l'homéostasie énergétique cellulaire dans lesquels le CCDC17 pourrait être impliqué. Collectivement, ces inhibiteurs représentent une approche stratégique pour diminuer l'activité du CCDC17 en ciblant des voies spécifiques qui sont essentielles à sa fonction.