Os inibidores químicos do CCDC108 utilizam vários mecanismos moleculares para interromper as vias de sinalização e os processos celulares essenciais para a atividade da proteína. A Wortmannin e o LY294002 são substâncias químicas que têm como alvo as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), um grupo de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento, a proliferação, a diferenciação, a motilidade e a sobrevivência. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem impedir a sinalização subsequentes que podem regular o CCDC108, levando a uma diminuição da sua atividade funcional. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, e o Go6983, um inibidor da proteína cinase C (PKC) de largo espetro, juntamente com a queleritrina e a bisindolilmaleimida I, que são inibidores mais específicos da PKC, interferem com os eventos de fosforilação que são críticos para as funções das proteínas. Se a atividade do CCDC108 depender de tais modificações mediadas por cinase, a presença destes inibidores pode reduzir significativamente a sua funcionalidade.
Outros inibidores actuam em diferentes facetas da sinalização celular que podem afetar o CCDC108. O U73122, que inibe a fosfolipase C (PLC), pode alterar a produção de diacilglicerol e inositol trisfosfato, segundos mensageiros que participam na regulação de numerosas proteínas, possivelmente incluindo o CCDC108. Os inibidores da via da MAP quinase, como o PD98059, o SB203580 e o SP600125, têm como alvo quinases distintas - MEK, p38 MAP quinase e JNK, respetivamente. Ao bloquear estas cinases, os inibidores podem interromper as cascatas de sinalização de que o CCDC108 pode depender. O Y-27632, um inibidor da ROCK, pode prejudicar a organização do citoesqueleto e os processos de motilidade celular, que são por vezes críticos para o funcionamento correto de determinadas proteínas. Do mesmo modo, o NSC23766, que inibe a Rac1 GTPase, pode perturbar os rearranjos do citoesqueleto de actina, afectando potencialmente a atividade do CCDC108 se este depender dessa dinâmica celular. Cada produto químico, através do seu modo de ação único, pode contribuir para a inibição do CCDC108, reflectindo a complexa rede de vias de sinalização que regem a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Uma vez que o CCDC108 está envolvido em processos celulares que podem ser regulados pela sinalização PI3K, a inibição da PI3K pode levar a uma redução a jusante da atividade do CCDC108 devido à alteração da sinalização intracelular e das vias de tráfico que são necessárias para a função do CCDC108. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
À semelhança da Wortmannin, o LY294002 é outro inibidor químico da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe as vias de sinalização a jusante que são necessárias para o funcionamento correto do CCDC108, conduzindo assim à sua inibição funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor não seletivo das proteínas cinases. O CCDC108, como parte da sua função, pode interagir com vias de sinalização dependentes de cinases. Ao inibir amplamente estas cinases, a estauroporina pode perturbar estas vias, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do CCDC108 devido a estados de fosforilação alterados do próprio CCDC108 ou dos seus parceiros de interação. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor de largo espetro da proteína quinase C (PKC). Se a função do CCDC108 for dependente da PKC, direta ou indiretamente, o Go6983 pode inibir esta proteína interrompendo a sinalização mediada pela PKC, que pode ser essencial para o papel do CCDC108 na célula. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é outro inibidor da PKC. Ao inibir a PKC, a queleritrina pode perturbar as vias de sinalização que podem ser necessárias para a função do CCDC108, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da PKC. Inibe o CCDC108 através do bloqueio das vias mediadas pela PKC que podem estar envolvidas na regulação e função do CCDC108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Se a função do CCDC108 estiver associada à via MAPK/ERK, o PD98059 inibiria esta proteína ao bloquear a sinalização necessária para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 actua como um inibidor da p38 MAP quinase. O CCDC108 pode depender da sinalização p38 MAPK para a sua função. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode interromper as vias de sinalização necessárias para a atividade do CCDC108. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Pode inibir o CCDC108 através do bloqueio das vias de sinalização JNK que podem ser cruciais para o funcionamento do CCDC108. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode perturbar a organização do citoesqueleto e os processos de motilidade celular que podem ser essenciais para a função do CCDC108. |