CCDC102B Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC102B incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e a Wortmannin CAS 19545-26-7.

CCDC102B, que significa Coiled-Coil Domain Containing 102B, é uma proteína codificada pelo gene CCDC102B em humanos. Apesar da investigação limitada e das funções menos conhecidas da CCDC102B em comparação com outras proteínas, pensa-se que participa em processos celulares devido ao seu domínio coiled-coil, que é um motivo estrutural conhecido por facilitar as interacções proteína-proteína. O domínio coiled-coil da CCDC102B sugere que pode estar envolvido na organização do citoesqueleto, no tráfico intracelular ou na montagem de complexos multiproteicos. Estes domínios permitem normalmente que as proteínas formem estruturas oligoméricas estáveis, que são essenciais para uma variedade de tarefas celulares, incluindo o transporte de vesículas, a divisão celular e a transdução de sinais.

Uma vez que as proteínas com domínios coiled-coil desempenham frequentemente papéis na manutenção da estrutura celular e na facilitação da comunicação entre as células e o seu ambiente externo, o CCDC102B poderá estar implicado nestas áreas. No entanto, as funções exactas do CCDC102B ainda não foram determinadas através de investigação empírica. As potenciais evidências de estudos de associação genómica e de perfis de expressão podem implicar um papel para o CCDC102B em determinadas doenças ou processos de desenvolvimento. Por exemplo, alterações nos níveis de expressão ou alterações no gene CCDC102B podem estar correlacionadas com fenótipos ou patologias específicas, levando a uma investigação mais aprofundada sobre as funções da proteína. Dada a conservação evolutiva das proteínas que contêm o domínio coiled-coil, o CCDC102B é provavelmente importante para a função celular normal, e mais investigação pode revelar o seu envolvimento em vias biológicas críticas. A compreensão do papel da CCDC102B pode ter implicações em doenças em que a organização celular e a sinalização são perturbadas.