CBLL1 Ativadores
Os activadores comuns do CBLL1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o A23187 CAS 52665-69-7.
Os activadores do CBLL1 são um conjunto de compostos químicos especificamente identificados para reforçar a atividade funcional do CBLL1 através de vários mecanismos indirectos que envolvem a modulação das vias de sinalização celular. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, facilita indiretamente a atividade do CBLL1 através da ativação da PKA, levando potencialmente à fosforilação de proteínas que interagem com o CBLL1, reforçando assim o seu papel funcional. Do mesmo modo, o EGCG, através da inibição de proteínas quinases competitivas, e o LY294002, através da inibição da PI3K, alteram a dinâmica da sinalização celular de uma forma que poderia indiretamente aumentar a atividade do CBLL1. A esfingosina-1-fosfato funciona através dos seus receptores para modular cascatas de sinalização que controlam a dinâmica do citoesqueleto, afectando potencialmente a atividade do CBLL1. Além disso, compostos como o U0126 e o PD 98059 têm como alvo a via MAPK/ERK, onde a sua ação inibidora poderia redirecionar a sinalização através das vias envolvidas na CBLL1, aumentando a atividade da proteína.
Além disso, o A23187, através da sua ação ionófora, aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem interagir com o CBLL1. O PMA, um ativador da PKC, e o AM 251, um antagonista dos receptores canabinóides, podem modificar as vias de sinalização de uma forma que pode conduzir indiretamente a uma maior atividade do CBLL1. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB 203580 e a inibição da ROCK pelo Y-27632 podem resultar na ativação de vias de sinalização alternativas que envolvem o CBLL1, aumentando potencialmente a sua atividade. Por último, a genisteína reduz a competição mediada pela tirosina quinase, o que poderia permitir ao CBLL1 um maior acesso ao substrato, aumentando indiretamente a sua atividade. Coletivamente, estes activadores químicos, através dos seus efeitos específicos em vários mecanismos de sinalização celular, servem para aumentar a atividade funcional do CBLL1 sem aumentar diretamente a sua expressão ou exigir a ativação direta da própria proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. Este aumento do AMPc pode ativar a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar alvos específicos que incluem substratos que interagem com o CBLL1, aumentando assim a atividade do CBLL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um potente antioxidante que inibe determinadas proteínas cinases. Ao inibir estas cinases, o EGCG pode reduzir a fosforilação competitiva, permitindo assim que o CBLL1 interaja mais livremente com os seus substratos e aumente a sua atividade funcional. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato interage com os seus receptores para ativar cascatas de sinalização intracelular, incluindo as que regulam a reorganização do citoesqueleto. Isto tem o potencial de aumentar a atividade do CBLL1 através da modulação de parceiros de interação que estão envolvidos nestes processos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição desta via pode redistribuir o esforço de sinalização para outras vias, aumentando possivelmente o papel funcional do CBLL1 nestas vias alternativas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar proteínas cinases dependentes do cálcio, que podem interagir com o CBLL1 ou os seus substratos, aumentando potencialmente a atividade funcional do CBLL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma vasta gama de alvos. A fosforilação mediada pela PKC pode aumentar indiretamente a atividade do CBLL1 se os alvos da PKC interagirem com o CBLL1 ou modificarem a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP kinase. A inibição da p38 pode levar à ativação de vias de sinalização alternativas, algumas das quais podem envolver a CBLL1, aumentando potencialmente a atividade funcional da CBLL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína quinase associada a Rho (ROCK). A inibição da ROCK pode levar a alterações na dinâmica do citoesqueleto de actina e na motilidade celular, afectando potencialmente a atividade do CBLL1 ao alterar o contexto celular em que funciona. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é uma isoflavona que actua como um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir estas cinases, a genisteína pode aumentar a atividade do CBLL1 ao reduzir a competição baseada na fosforilação, permitindo assim um maior acesso do CBLL1 às suas proteínas de substrato. | ||||||