Os inibidores químicos da proteína C9orf114 incluem uma gama de compostos que visam várias vias de sinalização e cinases nos processos celulares. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que visam especificamente a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem levar a uma diminuição da fosforilação da AKT, que é um passo crucial na via de sinalização PI3K/AKT. Uma vez que a fosforilação da AKT desempenha um papel significativo numa série de funções celulares, a sua inibição pode resultar na redução do controlo regulador das vias a que o C9orf114 está associado. A rapamicina, por outro lado, inibe seletivamente o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um componente central da via de sinalização mTOR. Esta via é essencial para processos como a síntese proteica e o crescimento celular. A inibição do mTOR pode perturbar as actividades reguladas pelo C9orf114 se este estiver de facto envolvido nesta via.
Continuando com o tema da inibição da quinase, PD98059 e U0126 têm como alvo MEK1/2 na via MAPK/ERK, que é fundamental para a proliferação e diferenciação celular. Ao impedir a ativação de ERK1/2, estes inibidores podem suprimir a função de C9orf114 se este desempenhar um papel na sinalização mediada por ERK. Do mesmo modo, o SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAPK e a JNK, respetivamente, ambas cinases envolvidas na resposta ao stress e à inflamação. Estes inibidores podem diminuir a atividade da quinase necessária para a função do C9orf114 nestas vias de resposta específicas. Além disso, o PP2 inibe as cinases da família Src, que fazem parte de cascatas de sinalização que podem ser essenciais para a função normal do C9orf114. O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase de largo espetro, também afecta as cinases da família Src, para além do Bcr-Abl, e a sua ação pode alterar as vias de sinalização que o C9orf114 pode regular. O Gefitinib e o Erlotinib, que inibem seletivamente a quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), podem consequentemente inibir as vias em que o C9orf114 está envolvido. Por último, o sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo RAF, VEGFR e PDGFR, e o seu amplo efeito inibidor pode perturbar as redes de sinalização e, por conseguinte, a função do C9orf114. Cada uma destas substâncias químicas, ao visar diferentes componentes moleculares, pode inibir a atividade funcional do C9orf114 através do seu impacto nas vias de sinalização associadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante em vias que poderiam cruzar-se com a função do C9orf114. A inibição da PI3K pode levar à redução da fosforilação e da atividade da AKT, diminuindo potencialmente a regulação das proteínas a jusante ou dentro da mesma rede que o C9orf114. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K e, ao bloquear a atividade da PI3K, pode inibir a via da AKT, que pode estar envolvida nos mesmos processos celulares que o C9orf114. Esta inibição pode levar a uma redução do controlo regulador que o C9orf114 exerce sobre as suas vias associadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente a mTOR, uma quinase chave na via de sinalização mTOR. Como o mTOR está envolvido na síntese proteica e no crescimento celular, a sua inibição pode perturbar os processos que o C9orf114 pode estar a regular, inibindo assim funcionalmente o papel do C9orf114 nestas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 inibe indiretamente a atividade da ERK, o que pode reduzir a atividade funcional do C9orf114 se este estiver envolvido em processos de sinalização mediados pela ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, este composto pode reduzir a atividade da quinase que pode ser necessária para que o C9orf114 desempenhe a sua função na resposta ao stress ou nas vias de resposta inflamatória. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A inibição da JNK pode levar à perturbação das vias de sinalização mediadas pela JNK, que podem incluir vias em que o C9orf114 participa. Assim, a inibição da JNK pode resultar na inibição funcional do C9orf114. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, impedindo a ativação da ERK1/2 na via da MAPK. Uma vez que esta via é crucial para várias funções celulares, o U0126 pode inibir indiretamente a função do C9orf114 se este estiver envolvido na mesma via de sinalização. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor da quinase da família Src. Considerando que as cininases Src estão envolvidas em várias cascatas de sinalização, a inibição por PP2 pode levar à diminuição da transdução de sinal que pode ser essencial para a função de C9orf114, inibindo-a assim indiretamente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de tirosina quinase de largo espetro, que afecta as quinases da família Src e Bcr-Abl. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode alterar as vias de sinalização que o C9orf114 pode estar a regular, inibindo assim indiretamente a sua função. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Uma vez que o EGFR está a montante de múltiplas vias de sinalização, a sua inibição pode reduzir a atividade das proteínas envolvidas nessas vias, incluindo potencialmente o C9orf114. |