Date published: 2025-10-10

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C9orf103 Inibidores

Os inibidores comuns de C9orf103 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.

A gluconocinase IDNK, também conhecida como proteína quinase de divisão inibida pela glicose (IDNK), é uma enzima que catalisa a fosforilação do D-gluconato, produzindo 6-fosfogluconato como resultado. Esta reação faz parte da via das pentoses fosfato (PPP), uma via metabólica paralela à glicólise, que é crucial para o equilíbrio redox celular e para a biossíntese. Actua não só como gluconocinase, mas também possui atividade de proteína quinase. A atividade gluconocinase da IDNK está envolvida no metabolismo do D-gluconato, um ácido açucarado encontrado na glicose. Ao converter o D-gluconato em 6-fosfogluconato, a IDNK facilita a entrada deste metabolito na PPP, onde pode contribuir para a produção de NADPH e ribose 5-fosfato. O NADPH produzido pela PPP é essencial para a biossíntese redutora e para a manutenção do estado redox celular, enquanto a ribose 5-fosfato é um precursor da síntese de nucleótidos.

A atividade de proteína quinase da IDNK está menos bem caracterizada, mas sugere que a enzima pode ter papéis reguladores para além da sua função metabólica. Isto poderia envolver a fosforilação de substratos proteicos específicos, modulando assim a sua atividade e influenciando vários processos celulares.A gluconocinase IDNK é expressa numa variedade de tecidos, indicando que as suas funções enzimáticas são amplamente necessárias. No entanto, a sua atividade está sujeita a regulação pelos níveis de glicose, como o seu nome sugere. Concentrações elevadas de glicose inibem a atividade da IDNK, o que ajuda a equilibrar o fluxo de glicose e seus derivados através das vias metabólicas de acordo com as necessidades celulares. Em resumo, a IDNK gluconokinase é uma enzima multifuncional com actividades que integram papéis metabólicos e possivelmente reguladores dentro da célula, ligando o estado dos nutrientes aos fluxos metabólicos e potencialmente às vias de transdução de sinal. A compreensão do âmbito completo das funções e da regulação da IDNK pode revelar novos conhecimentos sobre o controlo metabólico e a homeostasia celular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases, utilizado para bloquear a via de sinalização PI3K/Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor seletivo da MAP quinase quinase (MEK), utilizado para bloquear a via MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Um inibidor específico da p38 MAPK, utilizado para estudar a inflamação e as vias de resposta ao stress.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, utilizado para bloquear a via de sinalização MAPK/ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que afecta as vias de sinalização da apoptose e da inflamação.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Um inibidor seletivo da BTK, utilizado na investigação do cancro, em especial nos tumores malignos das células B.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibidor do mTOR (mammalian target of rapamycin), utilizado para estudar o crescimento celular e a autofagia.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases, semelhante ao LY294002 mas irreversível.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Um inibidor da pan-caspase, utilizado para inibir a apoptose em vários contextos de investigação.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Um potente inibidor da Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático, utilizado para estudar a sinalização do cálcio e as respostas ao stress.