A gluconocinase IDNK, também conhecida como proteína quinase de divisão inibida pela glicose (IDNK), é uma enzima que catalisa a fosforilação do D-gluconato, produzindo 6-fosfogluconato como resultado. Esta reação faz parte da via das pentoses fosfato (PPP), uma via metabólica paralela à glicólise, que é crucial para o equilíbrio redox celular e para a biossíntese. Actua não só como gluconocinase, mas também possui atividade de proteína quinase. A atividade gluconocinase da IDNK está envolvida no metabolismo do D-gluconato, um ácido açucarado encontrado na glicose. Ao converter o D-gluconato em 6-fosfogluconato, a IDNK facilita a entrada deste metabolito na PPP, onde pode contribuir para a produção de NADPH e ribose 5-fosfato. O NADPH produzido pela PPP é essencial para a biossíntese redutora e para a manutenção do estado redox celular, enquanto a ribose 5-fosfato é um precursor da síntese de nucleótidos.
A atividade de proteína quinase da IDNK está menos bem caracterizada, mas sugere que a enzima pode ter papéis reguladores para além da sua função metabólica. Isto poderia envolver a fosforilação de substratos proteicos específicos, modulando assim a sua atividade e influenciando vários processos celulares.A gluconocinase IDNK é expressa numa variedade de tecidos, indicando que as suas funções enzimáticas são amplamente necessárias. No entanto, a sua atividade está sujeita a regulação pelos níveis de glicose, como o seu nome sugere. Concentrações elevadas de glicose inibem a atividade da IDNK, o que ajuda a equilibrar o fluxo de glicose e seus derivados através das vias metabólicas de acordo com as necessidades celulares. Em resumo, a IDNK gluconokinase é uma enzima multifuncional com actividades que integram papéis metabólicos e possivelmente reguladores dentro da célula, ligando o estado dos nutrientes aos fluxos metabólicos e potencialmente às vias de transdução de sinal. A compreensão do âmbito completo das funções e da regulação da IDNK pode revelar novos conhecimentos sobre o controlo metabólico e a homeostasia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases, utilizado para bloquear a via de sinalização PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MAP quinase quinase (MEK), utilizado para bloquear a via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da p38 MAPK, utilizado para estudar a inflamação e as vias de resposta ao stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo de MEK1 e MEK2, utilizado para bloquear a via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que afecta as vias de sinalização da apoptose e da inflamação. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Um inibidor seletivo da BTK, utilizado na investigação do cancro, em especial nos tumores malignos das células B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR (mammalian target of rapamycin), utilizado para estudar o crescimento celular e a autofagia. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um potente inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases, semelhante ao LY294002 mas irreversível. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Um inibidor da pan-caspase, utilizado para inibir a apoptose em vários contextos de investigação. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um potente inibidor da Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático, utilizado para estudar a sinalização do cálcio e as respostas ao stress. |