Date published: 2026-2-14

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C9orf103 Inhibitoren

Gängige C9orf103 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.

IDNK-Gluconokinase, auch bekannt als Glucose-inhibited Division Protein Kinase (IDNK), ist ein Enzym, das die Phosphorylierung von D-Gluconat katalysiert und dabei 6-Phosphogluconat produziert. Diese Reaktion ist Teil des Pentosephosphatwegs (PPP), eines parallel zur Glykolyse verlaufenden Stoffwechselwegs, der für das zelluläre Redox-Gleichgewicht und die Biosynthese von entscheidender Bedeutung ist Das Enzym, für das das GK-Gen kodiert, ist aufgrund seiner Doppelfunktion einzigartig. Es wirkt nicht nur als Gluconokinase, sondern besitzt auch eine Proteinkinase-Aktivität. Die Gluconokinase-Aktivität von IDNK ist am Stoffwechsel von D-Gluconat beteiligt, einer Zuckersäure, die in Glucose enthalten ist. Durch die Umwandlung von D-Gluconat in 6-Phosphogluconat erleichtert IDNK den Eintritt dieses Metaboliten in die PPP, wo er zur Erzeugung von NADPH und Ribose-5-Phosphat beitragen kann. Das von der PPP produzierte NADPH ist für die reduktive Biosynthese und die Aufrechterhaltung des zellulären Redoxzustands unerlässlich, während Ribose-5-Phosphat eine Vorstufe für die Nukleotidsynthese ist.

Die Proteinkinaseaktivität von IDNK ist weniger gut charakterisiert, lässt aber vermuten, dass das Enzym neben seiner metabolischen Funktion auch regulatorische Aufgaben erfüllen könnte. Dazu könnte die Phosphorylierung spezifischer Proteinsubstrate gehören, wodurch deren Aktivität moduliert und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst werden.IDNK-Gluconokinase wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, was darauf hindeutet, dass ihre enzymatischen Funktionen weithin erforderlich sind. Ihre Aktivität wird jedoch, wie ihr Name schon sagt, durch den Glukosespiegel reguliert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die IDNK-Gluconokinase ein multifunktionales Enzym ist, dessen Aktivitäten metabolische und möglicherweise auch regulatorische Funktionen innerhalb der Zelle integrieren, indem es den Nährstoffstatus mit Stoffwechselflüssen und möglicherweise mit Signaltransduktionswegen verbindet. Das Verständnis des vollen Umfangs der Funktionen und der Regulierung von IDNK könnte neue Erkenntnisse über die Stoffwechselkontrolle und die zelluläre Homöostase liefern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

Ein wirksamer Hemmstoff der Phosphoinositid-3-Kinasen, der zur Blockierung des PI3K/Akt-Signalwegs eingesetzt wird.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

Ein selektiver Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), der zur Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs eingesetzt wird.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

Ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der zur Untersuchung von Entzündungs- und Stressreaktionswegen verwendet wird.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$64.00
$246.00
136
(2)

Ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der zur Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs eingesetzt wird.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Apoptose- und Entzündungssignalwege beeinflusst.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$156.00
5
(0)

Ein selektiver BTK-Inhibitor, der in der Krebsforschung, insbesondere bei bösartigen B-Zellen, eingesetzt wird.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

Ein Hemmstoff von mTOR (mammalian target of rapamycin), der zur Untersuchung von Zellwachstum und Autophagie verwendet wird.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

Ein potenter Hemmstoff der Phosphoinositid-3-Kinasen, ähnlich wie LY294002, aber irreversibel.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$75.00
256
(6)

Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der in verschiedenen Forschungsbereichen zur Hemmung der Apoptose eingesetzt wird.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$136.00
$446.00
114
(2)

Starker Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums, der zur Untersuchung der Kalzium-Signalübertragung und von Stressreaktionen verwendet wird.