IDNK-Gluconokinase, auch bekannt als Glucose-inhibited Division Protein Kinase (IDNK), ist ein Enzym, das die Phosphorylierung von D-Gluconat katalysiert und dabei 6-Phosphogluconat produziert. Diese Reaktion ist Teil des Pentosephosphatwegs (PPP), eines parallel zur Glykolyse verlaufenden Stoffwechselwegs, der für das zelluläre Redox-Gleichgewicht und die Biosynthese von entscheidender Bedeutung ist Das Enzym, für das das GK-Gen kodiert, ist aufgrund seiner Doppelfunktion einzigartig. Es wirkt nicht nur als Gluconokinase, sondern besitzt auch eine Proteinkinase-Aktivität. Die Gluconokinase-Aktivität von IDNK ist am Stoffwechsel von D-Gluconat beteiligt, einer Zuckersäure, die in Glucose enthalten ist. Durch die Umwandlung von D-Gluconat in 6-Phosphogluconat erleichtert IDNK den Eintritt dieses Metaboliten in die PPP, wo er zur Erzeugung von NADPH und Ribose-5-Phosphat beitragen kann. Das von der PPP produzierte NADPH ist für die reduktive Biosynthese und die Aufrechterhaltung des zellulären Redoxzustands unerlässlich, während Ribose-5-Phosphat eine Vorstufe für die Nukleotidsynthese ist.
Die Proteinkinaseaktivität von IDNK ist weniger gut charakterisiert, lässt aber vermuten, dass das Enzym neben seiner metabolischen Funktion auch regulatorische Aufgaben erfüllen könnte. Dazu könnte die Phosphorylierung spezifischer Proteinsubstrate gehören, wodurch deren Aktivität moduliert und verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst werden.IDNK-Gluconokinase wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, was darauf hindeutet, dass ihre enzymatischen Funktionen weithin erforderlich sind. Ihre Aktivität wird jedoch, wie ihr Name schon sagt, durch den Glukosespiegel reguliert. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die IDNK-Gluconokinase ein multifunktionales Enzym ist, dessen Aktivitäten metabolische und möglicherweise auch regulatorische Funktionen innerhalb der Zelle integrieren, indem es den Nährstoffstatus mit Stoffwechselflüssen und möglicherweise mit Signaltransduktionswegen verbindet. Das Verständnis des vollen Umfangs der Funktionen und der Regulierung von IDNK könnte neue Erkenntnisse über die Stoffwechselkontrolle und die zelluläre Homöostase liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Ein wirksamer Hemmstoff der Phosphoinositid-3-Kinasen, der zur Blockierung des PI3K/Akt-Signalwegs eingesetzt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), der zur Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs eingesetzt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der zur Untersuchung von Entzündungs- und Stressreaktionswegen verwendet wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der zur Blockierung des MAPK/ERK-Signalwegs eingesetzt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Apoptose- und Entzündungssignalwege beeinflusst. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Ein selektiver BTK-Inhibitor, der in der Krebsforschung, insbesondere bei bösartigen B-Zellen, eingesetzt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Ein Hemmstoff von mTOR (mammalian target of rapamycin), der zur Untersuchung von Zellwachstum und Autophagie verwendet wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Ein potenter Hemmstoff der Phosphoinositid-3-Kinasen, ähnlich wie LY294002, aber irreversibel. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $75.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der in verschiedenen Forschungsbereichen zur Hemmung der Apoptose eingesetzt wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Starker Inhibitor der Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums, der zur Untersuchung der Kalzium-Signalübertragung und von Stressreaktionen verwendet wird. | ||||||