Os inibidores químicos da C6orf62 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias bioquímicas. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos perturbam as vias de sinalização subsequentes que são cruciais para numerosas funções celulares. Como resultado, o C6orf62, que pode depender da sinalização PI3K para a sua atividade, é inibido funcionalmente. A rapamicina actua através de um mecanismo diferente, visando a via mTOR, que é fundamental para o crescimento e a proliferação celular. A inibição da mTOR pode levar a uma supressão das actividades celulares que requerem C6orf62, prejudicando assim a sua função. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, obstruem a via MAPK/ERK, que é outra via de sinalização fundamental que a C6orf62 poderia utilizar. Ao impedir a ativação da ERK, estes inibidores podem impedir quaisquer funções da C6orf62 que sejam controladas por esta via.
Além disso, o SB203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, afectando as vias de resposta ao stress de que o C6orf62 pode fazer parte. O Y-27632, um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK), pode alterar processos celulares como a motilidade e a organização do citoesqueleto, o que, se ligado ao C6orf62, resultaria numa inibição funcional. O PD173074, um inibidor dos receptores do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), poderia suprimir a função da C6orf62 se esta estivesse envolvida na sinalização mediada por FGFR. O ALLN, que inibe a calpaína e o proteasoma, pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que suprimem a função do C6orf62. A bisindolilmaleimida I interrompe a atividade da proteína quinase C (PKC), que pode inibir a C6orf62 se esta estiver ligada a vias que envolvam a PKC. Por último, o ZM 447439 inibe as cinases Aurora, que têm um papel na regulação do ciclo celular, e se C6orf62 estiver envolvido nestes processos, a sua atividade funcional seria inibida. Entre esses produtos químicos, cada um interrompe vias ou processos celulares específicos que são essenciais para o funcionamento correto do C6orf62, levando assim à sua inibição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), o que poderia levar à inibição das vias de sinalização a jusante em que a C6orf62 pode estar envolvida, resultando na inibição funcional da C6orf62. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que interromperia a sinalização PI3K/Akt, inibindo assim quaisquer funções do C6orf62 que dependam desta via para ativação ou estabilização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. A inibição da mTOR pode suprimir quaisquer processos celulares que requeiram a atividade de C6orf62 nessas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1, que intervém na via MAPK/ERK. A perturbação desta via pode levar à inibição da C6orf62 se esta estiver funcionalmente ligada à sinalização MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, também um inibidor da MEK, impediria a ativação da ERK, levando potencialmente à inibição das actividades da C6orf62 que são reguladas através da via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que pode estar envolvida nas vias de resposta ao stress de que a C6orf62 faz parte, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), o que leva à inibição das vias MAPK activadas pelo stress, inibindo potencialmente a C6orf62 se esta for regulada por estas vias. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), que poderia inibir o C6orf62 alterando processos celulares como a motilidade e a organização do citoesqueleto em que o C6orf62 pode estar envolvido. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 inibe os receptores do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFRs) e poderia inibir a função do C6orf62 se este fizesse parte das vias de sinalização mediadas pelos FGFRs. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à inibição da C6orf62 se esta estiver associada a vias que envolvam a atividade da PKC. |