Date published: 2025-10-10

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C6orf62 Inibidores

Os inibidores comuns de C6orf62 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores químicos da C6orf62 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias bioquímicas. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos perturbam as vias de sinalização subsequentes que são cruciais para numerosas funções celulares. Como resultado, o C6orf62, que pode depender da sinalização PI3K para a sua atividade, é inibido funcionalmente. A rapamicina actua através de um mecanismo diferente, visando a via mTOR, que é fundamental para o crescimento e a proliferação celular. A inibição da mTOR pode levar a uma supressão das actividades celulares que requerem C6orf62, prejudicando assim a sua função. Os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, obstruem a via MAPK/ERK, que é outra via de sinalização fundamental que a C6orf62 poderia utilizar. Ao impedir a ativação da ERK, estes inibidores podem impedir quaisquer funções da C6orf62 que sejam controladas por esta via.

Além disso, o SB203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, afectando as vias de resposta ao stress de que o C6orf62 pode fazer parte. O Y-27632, um inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK), pode alterar processos celulares como a motilidade e a organização do citoesqueleto, o que, se ligado ao C6orf62, resultaria numa inibição funcional. O PD173074, um inibidor dos receptores do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), poderia suprimir a função da C6orf62 se esta estivesse envolvida na sinalização mediada por FGFR. O ALLN, que inibe a calpaína e o proteasoma, pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que suprimem a função do C6orf62. A bisindolilmaleimida I interrompe a atividade da proteína quinase C (PKC), que pode inibir a C6orf62 se esta estiver ligada a vias que envolvam a PKC. Por último, o ZM 447439 inibe as cinases Aurora, que têm um papel na regulação do ciclo celular, e se C6orf62 estiver envolvido nestes processos, a sua atividade funcional seria inibida. Entre esses produtos químicos, cada um interrompe vias ou processos celulares específicos que são essenciais para o funcionamento correto do C6orf62, levando assim à sua inibição.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin inibe as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), o que poderia levar à inibição das vias de sinalização a jusante em que a C6orf62 pode estar envolvida, resultando na inibição funcional da C6orf62.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é outro inibidor da PI3K que interromperia a sinalização PI3K/Akt, inibindo assim quaisquer funções do C6orf62 que dependam desta via para ativação ou estabilização.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. A inibição da mTOR pode suprimir quaisquer processos celulares que requeiram a atividade de C6orf62 nessas vias.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 inibe a MEK1, que intervém na via MAPK/ERK. A perturbação desta via pode levar à inibição da C6orf62 se esta estiver funcionalmente ligada à sinalização MAPK/ERK.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126, também um inibidor da MEK, impediria a ativação da ERK, levando potencialmente à inibição das actividades da C6orf62 que são reguladas através da via MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que pode estar envolvida nas vias de resposta ao stress de que a C6orf62 faz parte, resultando na sua inibição funcional.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), o que leva à inibição das vias MAPK activadas pelo stress, inibindo potencialmente a C6orf62 se esta for regulada por estas vias.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 inibe a proteína quinase associada a Rho (ROCK), que poderia inibir o C6orf62 alterando processos celulares como a motilidade e a organização do citoesqueleto em que o C6orf62 pode estar envolvido.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

O PD173074 inibe os receptores do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFRs) e poderia inibir a função do C6orf62 se este fizesse parte das vias de sinalização mediadas pelos FGFRs.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

A bisindolilmaleimida I inibe a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à inibição da C6orf62 se esta estiver associada a vias que envolvam a atividade da PKC.