C3orf33 Inibidores
Os inibidores comuns do C3orf33 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.
Os inibidores do C3orf33 englobam uma gama de compostos químicos que conduzem indiretamente à redução da atividade funcional do C3orf33, influenciando vias de sinalização e processos celulares específicos. Os inibidores da MEK PD 98059 e U0126 impedem a via MEK/ERK, o que reduz potencialmente a atividade do C3orf33 se este for modulado por esta via. Os inibidores de PI3K LY 294002 e Wortmannin, juntamente com o inibidor de mTOR Rapamicina, interrompem a sinalização PI3K/Akt e mTOR, respetivamente, vias que podem ser imperativas para a função do C3orf33, diminuindo assim indiretamente a sua atividade. O inibidor da quinase Rho Y-27632 e o inibidor da PKC Gö 6983 reduziriam a atividade do C3orf33 se este fosse regulado pelas vias Rho/ROCK ou PKC. A inibição por estes compostos sugere uma rede reguladora complexa em que o C3orf33 é modulado por múltiplas cinases e moléculas de sinalização.
Para além destes, o inibidor de p38 MAPK SB 203580, o inibidor de JNK SP600125 e o inibidor de quinase da família Src PP 2 visam outras vias de sinalização importantes que podem controlar a atividade do C3orf33. O NF449, como inibidor da subunidade Gs-alfa, também poderia levar a uma redução da atividade do C3orf33 ao perturbar a sinalização dos receptores acoplados à proteína G. Por último, o quelante de cálcio BAPTA/AM reduz indiretamente a atividade do C3orf33 ao afetar as vias de sinalização dependentes do cálcio, que são cruciais para numerosas funções celulares. O impacto coletivo destes inibidores na atividade funcional do C3orf33 realça a intrincada rede de sinalização intracelular necessária para a sua regulação, assumindo que o C3orf33 é de facto influenciado por estas vias.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da MEK, que interrompe a via MEK/ERK. Ao inibir esta via, o PD 98059 diminui indiretamente a atividade funcional do C3orf33, assumindo que o C3orf33 está a jusante da ERK e é regulado por esta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor da PI3K, levando à supressão da via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, o LY 294002 diminui indiretamente a atividade funcional do C3orf33 se a atividade do C3orf33 for dependente da PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK, que diminui a via de sinalização da p38 MAPK. Se o C3orf33 fizer parte desta via de sinalização, a sua atividade funcional seria indiretamente reduzida pelo SB 203580. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que é um componente crucial da via PI3K/Akt/mTOR. A inibição desta via pela rapamicina levaria a uma diminuição da atividade do C3orf33 se este for regulado pela sinalização mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da proteína cinase associada à Rho que interrompe a via Rho/ROCK. Se o C3orf33 for influenciado pela sinalização Rho/ROCK, o Y-27632 reduziria indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 e inibe indiretamente a via da ERK. Se o C3orf33 funcionar a jusante da ERK ou for regulado por esta, a sua atividade seria diminuída pelo U0126. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da quinase Jun N-terminal, que tem como alvo a via de sinalização JNK. Esta inibição pode levar à diminuição da atividade do C3orf33 se este fizer parte da via de sinalização JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K e, ao suprimir a via PI3K/Akt, diminuiria indiretamente a atividade da C3orf33 se a proteína for dependente da via PI3K/Akt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa das proteínas G, pelo que pode perturbar a sinalização dos receptores acoplados à proteína G. Se o C3orf33 for regulado por vias GPCR, o NF449 reduziria indiretamente a sua atividade. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor pan-PKC, que afecta as vias dependentes de PKC. A atividade funcional do C3orf33 seria indiretamente diminuída pelo Gö 6983 se o C3orf33 dependesse da sinalização PKC. | ||||||