Date published: 2025-9-10

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C1orf91 Inibidores

Os inibidores comuns do C1orf91 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores do C1orf91 abrangem um espetro de compostos químicos que restringem indiretamente a atividade funcional do C1orf91, visando várias vias de sinalização. O LY 294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, prejudicam a via PI3K/Akt, uma cascata que é fundamental para a sobrevivência e o crescimento das células, conduzindo indiretamente à diminuição da atividade do C1orf91 se este estiver associado a esta via. Da mesma forma, a inibição da MEK por PD 98059 e U0126 resulta na supressão da via ERK, que se correlaciona com uma diminuição da funcionalidade do C1orf91. O eixo de sinalização mTOR, outro regulador do crescimento celular, é visado pela rapamicina, diminuindo consequentemente a atividade do C1orf91 se este estiver sob a alçada do controlo mediado pelo mTOR. Além disso, o SB 203580 tem como alvo a p38 MAPK e o SP600125 inibe a sinalização JNK, ilustrando ainda mais como o bloqueio das principais vias MAPK pode resultar indiretamente na inibição funcional do C1orf91.

A capacidade do C1orf91 de influenciar os processos celulares também é atenuada por compostos como o Y-27632, que inibe a via da proteína quinase associada a Rho (ROCK), fundamental na organização do citoesqueleto de actina e potencialmente na regulação da atividade do C1orf91. O Gefitinib e o Imatinib, ao inibirem seletivamente as tirosina-quinases como o EGFR, BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, atenuam a sinalização a jusante que pode incorporar o C1orf91, diminuindo assim indiretamente o seu papel funcional. A ação do bortezomib na inibição da degradação proteasomal pode afetar o turnover das proteínas de sinalização que modulam a atividade do C1orf91. A triciribina tem como alvo específico a AKT, um regulador a montante em muitas vias de sinalização, incluindo aquelas que podem controlar a atividade da C1orf91, resultando numa diminuição funcional desta proteína. Coletivamente, estes inibidores actuam em vias distintas mas inter-relacionadas que convergem para a inibição funcional da C1orf91 sem afetar os seus níveis de expressão, reflectindo uma abordagem orientada para a diminuição da sua atividade através da regulação a montante.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que leva a uma diminuição da sinalização PI3K/Akt. Dado que o C1orf91 está envolvido em vias reguladas pela PI3K/Akt, a inibição desta via pelo LY 294002 diminuirá a atividade funcional do C1orf91.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Um inibidor seletivo da p38 MAPK, que diminui a via de sinalização da MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 reduz os eventos de sinalização a jusante nos quais o C1orf91 participa, diminuindo assim o seu papel funcional.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor específico de MEK que impede a ativação de ERK1/2. Como o C1orf91 funciona a jusante da via MEK/ERK, a inibição da MEK pelo PD 98059 conduz indiretamente a uma diminuição da atividade do C1orf91.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Um inibidor potente e irreversível da PI3K que atenua a via PI3K/Akt. Ao inibir esta via, a Wortmannin reduz indiretamente a atividade do C1orf91, que está implicado nesta cascata de sinalização.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibidor da mTOR que, ao inibir o complexo mTORC1, leva à diminuição da síntese proteica e da sinalização do crescimento celular. O C1orf91, estando associado a vias reguladas pelo crescimento, é funcionalmente diminuído pela rapamicina.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Um inibidor da MEK1/2 que impede a ativação da via ERK a jusante. O C1orf91, que funciona a jusante da via ERK, é indiretamente inibido pelo U0126.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que interfere com a via de sinalização JNK. Isto diminui a atividade funcional do C1orf91 se este for regulado pela sinalização JNK.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK), o que leva a uma diminuição da organização do citoesqueleto de actina. A atividade funcional do C1orf91 é indiretamente diminuída se estiver envolvido em vias reguladas por ROCK.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o gefitinib diminui a sinalização a jusante que pode envolver o C1orf91, resultando na sua inibição funcional.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas reguladoras do ciclo celular e da sobrevivência. A inibição desta via conduz indiretamente à diminuição funcional do C1orf91 se este for regulado pela degradação proteasómica.