Os inibidores do C1orf91 abrangem um espetro de compostos químicos que restringem indiretamente a atividade funcional do C1orf91, visando várias vias de sinalização. O LY 294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, prejudicam a via PI3K/Akt, uma cascata que é fundamental para a sobrevivência e o crescimento das células, conduzindo indiretamente à diminuição da atividade do C1orf91 se este estiver associado a esta via. Da mesma forma, a inibição da MEK por PD 98059 e U0126 resulta na supressão da via ERK, que se correlaciona com uma diminuição da funcionalidade do C1orf91. O eixo de sinalização mTOR, outro regulador do crescimento celular, é visado pela rapamicina, diminuindo consequentemente a atividade do C1orf91 se este estiver sob a alçada do controlo mediado pelo mTOR. Além disso, o SB 203580 tem como alvo a p38 MAPK e o SP600125 inibe a sinalização JNK, ilustrando ainda mais como o bloqueio das principais vias MAPK pode resultar indiretamente na inibição funcional do C1orf91.
A capacidade do C1orf91 de influenciar os processos celulares também é atenuada por compostos como o Y-27632, que inibe a via da proteína quinase associada a Rho (ROCK), fundamental na organização do citoesqueleto de actina e potencialmente na regulação da atividade do C1orf91. O Gefitinib e o Imatinib, ao inibirem seletivamente as tirosina-quinases como o EGFR, BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, atenuam a sinalização a jusante que pode incorporar o C1orf91, diminuindo assim indiretamente o seu papel funcional. A ação do bortezomib na inibição da degradação proteasomal pode afetar o turnover das proteínas de sinalização que modulam a atividade do C1orf91. A triciribina tem como alvo específico a AKT, um regulador a montante em muitas vias de sinalização, incluindo aquelas que podem controlar a atividade da C1orf91, resultando numa diminuição funcional desta proteína. Coletivamente, estes inibidores actuam em vias distintas mas inter-relacionadas que convergem para a inibição funcional da C1orf91 sem afetar os seus níveis de expressão, reflectindo uma abordagem orientada para a diminuição da sua atividade através da regulação a montante.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que leva a uma diminuição da sinalização PI3K/Akt. Dado que o C1orf91 está envolvido em vias reguladas pela PI3K/Akt, a inibição desta via pelo LY 294002 diminuirá a atividade funcional do C1orf91. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAPK, que diminui a via de sinalização da MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 reduz os eventos de sinalização a jusante nos quais o C1orf91 participa, diminuindo assim o seu papel funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico de MEK que impede a ativação de ERK1/2. Como o C1orf91 funciona a jusante da via MEK/ERK, a inibição da MEK pelo PD 98059 conduz indiretamente a uma diminuição da atividade do C1orf91. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor potente e irreversível da PI3K que atenua a via PI3K/Akt. Ao inibir esta via, a Wortmannin reduz indiretamente a atividade do C1orf91, que está implicado nesta cascata de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor da mTOR que, ao inibir o complexo mTORC1, leva à diminuição da síntese proteica e da sinalização do crescimento celular. O C1orf91, estando associado a vias reguladas pelo crescimento, é funcionalmente diminuído pela rapamicina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK1/2 que impede a ativação da via ERK a jusante. O C1orf91, que funciona a jusante da via ERK, é indiretamente inibido pelo U0126. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que interfere com a via de sinalização JNK. Isto diminui a atividade funcional do C1orf91 se este for regulado pela sinalização JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK), o que leva a uma diminuição da organização do citoesqueleto de actina. A atividade funcional do C1orf91 é indiretamente diminuída se estiver envolvido em vias reguladas por ROCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o gefitinib diminui a sinalização a jusante que pode envolver o C1orf91, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas reguladoras do ciclo celular e da sobrevivência. A inibição desta via conduz indiretamente à diminuição funcional do C1orf91 se este for regulado pela degradação proteasómica. |