C1orf91 Inibitori
Gli inibitori di C1orf91 più comuni includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di C1orf91 comprendono uno spettro di composti chimici che limitano indirettamente l'attività funzionale di C1orf91 prendendo di mira varie vie di segnalazione. LY 294002 e Wortmannin, in quanto inibitori di PI3K, compromettono la via PI3K/Akt, una cascata strumentale alla sopravvivenza e alla crescita delle cellule, portando indirettamente alla diminuzione dell'attività di C1orf91 se associato a questa via. Analogamente, l'inibizione di MEK da parte di PD 98059 e U0126 determina la soppressione della via ERK, che si correla con una diminuzione della funzionalità di C1orf91. L'asse di segnalazione mTOR, un altro regolatore della crescita cellulare, viene preso di mira dalla rapamicina, diminuendo di conseguenza l'attività di C1orf91 se è sotto il controllo mediato da mTOR. Inoltre, il bersaglio di SB 203580 della p38 MAPK e l'inibizione di SP600125 della segnalazione JNK illustrano ulteriormente come il blocco di vie MAPK chiave possa portare indirettamente all'inibizione funzionale di C1orf91.
La capacità di C1orf91 di influenzare i processi cellulari è attenuata anche da composti come Y-27632, che inibisce la via della Rho-associated protein kinase (ROCK), fondamentale nell'organizzazione del citoscheletro di actina e potenzialmente nella regolazione dell'attività di C1orf91. Gefitinib e Imatinib, inibendo selettivamente tirosin-chinasi come EGFR, BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, attenuano la segnalazione a valle che può incorporare C1orf91, diminuendo così indirettamente il suo ruolo funzionale. L'azione di Bortezomib nell'inibire la degradazione proteasomica può influenzare il turnover delle proteine di segnalazione che modulano l'attività di C1orf91. La triciribina ha come bersaglio specifico AKT, un regolatore a monte di molte vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero controllare l'attività di C1orf91, con conseguente diminuzione funzionale di questa proteina. Collettivamente, questi inibitori agiscono su vie distinte ma interrelate che convergono verso l'inibizione funzionale di C1orf91 senza influenzarne i livelli di espressione, riflettendo un approccio mirato per diminuire la sua attività attraverso una regolazione a monte.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che porta a una diminuzione della segnalazione PI3K/Akt. Dato che C1orf91 è coinvolto nei percorsi regolati da PI3K/Akt, l'inibizione di questo percorso da parte di LY 294002 diminuirà l'attività funzionale di C1orf91. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK, che diminuisce la via di segnalazione MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB 203580 riduce gli eventi di segnalazione a valle in cui C1orf91 partecipa, diminuendo così il suo ruolo funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK specifico che impedisce l'attivazione di ERK1/2. Poiché C1orf91 opera a valle del percorso MEK/ERK, l'inibizione di PD 98059 di MEK porta indirettamente a una diminuzione dell'attività di C1orf91. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore potente e irreversibile di PI3K che smorza il percorso PI3K/Akt. Inibendo questo percorso, Wortmannin riduce indirettamente l'attività di C1orf91, che è implicato in questa cascata di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che, inibendo il complesso mTORC1, porta a una diminuzione della sintesi proteica e della segnalazione della crescita cellulare. C1orf91, essendo associato a percorsi regolati dalla crescita, viene diminuito funzionalmente dalla rapamicina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2 che impedisce l'attivazione della via ERK a valle. C1orf91, che funziona a valle della via ERK, è indirettamente inibito da U0126. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che interferisce con la via di segnalazione JNK. Questo diminuisce l'attività funzionale di C1orf91 se è regolato dalla segnalazione JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK), che porta a una diminuzione dell'organizzazione del citoscheletro di actina. L'attività funzionale di C1orf91 è indirettamente ridotta se è coinvolto in percorsi regolati da ROCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo l'EGFR, gefitinib diminuisce la segnalazione a valle che può coinvolgere C1orf91, determinandone l'inibizione funzionale. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine regolatrici del ciclo cellulare e della sopravvivenza. L'inibizione di questo percorso porta indirettamente alla diminuzione funzionale di C1orf91, se è regolato dalla degradazione proteasomica. | ||||||