C1orf192 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf192 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do C1orf192 são um conjunto diversificado de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade funcional do C1orf192 através de várias vias de sinalização e processos celulares específicos. A estafurosporina, o LY 294002, a rapamicina, o PD 98059, o SB 203580, o U0126 e o SP600125 actuam como inibidores da cinase. Por exemplo, a Staurosporina inibe amplamente as proteínas cinases, afectando potencialmente o estado de fosforilação do C1orf192, enquanto o LY294002 inibe especificamente a PI3K, atenuando a via PI3K/Akt, que pode ser crucial para a estabilidade ou localização do C1orf192. A rapamicina, um inibidor da mTOR, e o PD 98059, um inibidor da MEK, podem interferir com as vias da mTOR e da MAPK/ERK, respetivamente, vias que podem ser cruciais para a expressão funcional do C1orf192. Do mesmo modo, o SB 203580, o U0126 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK, MEK1/2 e JNK, respetivamente, que também podem desempenhar um papel na modulação da atividade do C1orf192, se este for efetivamente regulado por estas vias.
Mais adiante no espetro de inibidores de C1orf192 estão MG-132, Ciclosporina A, 2-Deoxi-D-glicose, Queleritrina e W-7. O MG-132 inibe o proteassoma, o que poderia levar à estabilização de proteínas que regulam negativamente o C1orf192, reduzindo assim a sua atividade. A ciclosporina A, ao inibir a calcineurina, poderia diminuir a atividade do NFAT ou de outros factores dependentes da calcineurina que podem controlar a atividade do C1orf192. A 2-desoxi-D-glicose interfere com a glicólise e pode afetar o C1orf192 se este depender de condições de alta energia ou se for regulado por vias de deteção de energia. A queleritrina inibe seletivamente a PKC, o que poderia reduzir a atividade do C1orf192 se a sinalização da PKC estiver envolvida na sua ativação ou estabilidade. Por último, o W-7 antagoniza a calmodulina, o que poderia levar à inibição do C1orf192 se a sinalização dependente da calmodulina fizer parte do seu mecanismo regulador. Cada um destes inibidores, através dos seus efeitos direccionados para vias e processos de sinalização celular específicos, contribui para o potencial coletivo de diminuir a atividade funcional do C1orf192.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir a atividade das cinases, a Estaurosporina pode diminuir indiretamente o estado de fosforilação das proteínas a jusante da sinalização das cinases, o que pode incluir o C1orf192. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K. Ao bloquear a PI3K, o LY 294002 atenua a via PI3K/Akt, levando potencialmente à redução da atividade de proteínas que dependem desta via para a sua estabilidade ou localização, como a C1orf192. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode reduzir a atividade das proteínas envolvidas na sinalização mTOR. Se a atividade ou estabilidade do C1orf192 estiver ligada a sinais da via mTOR, a rapamicina pode levar à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que poderia reduzir a atividade das proteínas a jusante da MEK. Se o C1orf192 for regulado pela via MAPK/ERK, o PD 98059 poderia reduzir indiretamente a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, que reduz potencialmente a função das proteínas reguladas pela sinalização p38 MAPK. Se o C1orf192 for modulado pela p38 MAPK, o SB 203580 poderá levar a uma diminuição da atividade do C1orf192. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que pode levar à inibição funcional de proteínas reguladas pela via da JNK. Se a sinalização JNK influenciar a atividade do C1orf192, o SP600125 poderá diminuir a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode estabilizar as proteínas destinadas a degradação. Se o C1orf192 for regulado pela degradação mediada pela ubiquitina, o MG132 poderá diminuir indiretamente a sua atividade funcional através da estabilização de reguladores negativos. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Um imunossupressor que inibe a calcineurina. Se o C1orf192 for regulado pelo NFAT ou por outros factores dependentes da calcineurina, a ciclosporina A poderia reduzir a atividade do C1orf192. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Um inibidor da glicólise que pode afetar o metabolismo energético. Se o C1orf192 necessitar de níveis elevados de energia ou for regulado por vias sensíveis à energia, a 2-Deoxi-D-glucose pode diminuir a sua função. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Um inibidor seletivo da PKC. Se o C1orf192 for ativado ou estabilizado pela sinalização PKC, a queleritrina pode levar à redução da atividade do C1orf192. | ||||||