C1orf158_1700012P22Rik Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf158_1700012P22Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da C1orf158_1700012P22Rik são entidades químicas concebidas para atenuar a atividade da proteína C1orf158_1700012P22Rik através de vários mecanismos de sinalização intracelular. Estes inibidores não são genéricos na sua ação; em vez disso, exercem os seus efeitos visando estrategicamente as vias e os processos em que se sabe que a C1orf158_1700012P22Rik está envolvida. Por exemplo, quando a atividade da quinase é inibida, a ativação dependente da fosforilação do C1orf158_1700012P22Rik pode ser reduzida, partindo do princípio de que é regulada por fosforilação. Os inibidores que interferem com a sinalização PI3K/Akt ou com a via MAPK/ERK, ambas fundamentais no controlo de uma vasta gama de funções celulares, podem levar a uma diminuição indireta da atividade do C1orf158_1700012P22Rik se este fizer parte destas cascatas. Isto é particularmente significativo tendo em conta a multiplicidade de proteínas que estas vias influenciam, abrangendo vários aspectos do crescimento, diferenciação e sobrevivência celular, onde a atividade funcional de C1orf158_1700012P22Rik pode ser crucial.
Para além da modulação da via da quinase, a atividade da C1orf158_1700012P22Rik também pode ser diminuída através da alteração dos níveis de iões e moléculas intracelulares essenciais que servem de mensageiros secundários. Por exemplo, os quelantes de cálcio perturbam os mecanismos de sinalização dependentes do cálcio, levando potencialmente a uma redução da atividade de proteínas como a C1orf158_1700012P22Rik que podem depender de processos mediados pelo cálcio. Além disso, a inibição de outras proteínas de sinalização, como a mTOR, a JNK ou os receptores acoplados à proteína G, pode levar a uma diminuição da atividade do C1orf158_1700012P22Rik, desde que exista uma relação funcional. Estes inibidores contribuem coletivamente para uma abordagem abrangente para diminuir a atividade da C1orf158_1700012P22Rik, mostrando a intrincada interação entre os inibidores químicos e as redes de sinalização multifacetadas dentro da célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da proteína quinase que, ao inibir as proteínas cinases, pode diminuir a fosforilação de C1orf158_1700012P22Rik, levando a uma redução da atividade desta proteína se a sua função for regulada pela fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que pode diminuir a via de sinalização PI3K/Akt. Se o C1orf158_1700012P22Rik estiver a jusante desta via, a sua atividade pode ser indiretamente diminuída devido à redução da sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor do mTOR que, ao inibir o mTORC1, pode levar a uma diminuição da atividade funcional do C1orf158_1700012P22Rik se este estiver envolvido em vias de sinalização relacionadas com factores de crescimento que convergem para o mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que reduz a atividade da via MAPK/ERK. Se a atividade do C1orf158_1700012P22Rik depender da sinalização ERK, a sua funcionalidade poderá ser indiretamente diminuída por este composto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAPK que pode levar a uma diminuição da ativação da via MAPK. Se a função do C1orf158_1700012P22Rik for influenciada pelas vias das proteínas cinase activadas pelo stress, este inibidor pode diminuir a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK) que pode diminuir a atividade funcional do C1orf158_1700012P22Rik se este for modulado pela via de sinalização JNK. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Um inibidor potente e seletivo da Gs-alfa GTPase que pode inibir as vias de sinalização que envolvem receptores acoplados à proteína G, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf158_1700012P22Rik se a sinalização GPCR estiver envolvida. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio que pode diminuir os níveis de cálcio intracelular, inibindo assim potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio que podem regular a atividade do C1orf158_1700012P22Rik. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Um inibidor das proteínas cinases dependentes da calmodulina. Se a atividade da C1orf158_1700012P22Rik for dependente do cálcio/calmodulina, a W-7 pode resultar numa diminuição da atividade da proteína. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da bomba SERCA que provoca um aumento do cálcio citosólico, levando potencialmente a uma diminuição da atividade do C1orf158_1700012P22Rik se este for regulado negativamente por níveis elevados de cálcio intracelular. | ||||||