C1orf158_1700012P22Rik-Inhibitoren sind chemische Substanzen, die die Aktivität des C1orf158_1700012P22Rik-Proteins über verschiedene intrazelluläre Signalmechanismen abschwächen sollen. Diese Inhibitoren sind in ihrer Wirkung nicht generisch; vielmehr üben sie ihre Wirkung aus, indem sie strategisch auf Wege und Prozesse abzielen, von denen bekannt ist, dass C1orf158_1700012P22Rik an ihnen beteiligt ist. Wenn zum Beispiel die Kinaseaktivität gehemmt wird, kann die phosphorylierungsabhängige Aktivierung von C1orf158_1700012P22Rik verringert werden, wenn man davon ausgeht, dass sie phosphorylierungsreguliert ist. Inhibitoren, die in die PI3K/Akt-Signalübertragung oder den MAPK/ERK-Signalweg eingreifen, die beide bei der Steuerung eines breiten Spektrums von Zellfunktionen eine zentrale Rolle spielen, könnten zu einer indirekten Verringerung der Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik führen, wenn es Teil dieser Kaskaden ist. Dies ist besonders bedeutsam, wenn man bedenkt, dass diese Signalwege eine Vielzahl von Proteinen beeinflussen, die verschiedene Aspekte des Zellwachstums, der Differenzierung und des Überlebens umfassen, bei denen die funktionelle Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik entscheidend sein könnte.
Neben der Modulation des Kinasewegs kann die Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik auch durch die Veränderung der Spiegel wichtiger intrazellulärer Ionen und Moleküle, die als sekundäre Botenstoffe dienen, verringert werden. So unterbrechen beispielsweise Kalziumchelatoren kalziumabhängige Signalmechanismen, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivität von Proteinen wie C1orf158_1700012P22Rik führt, die auf kalziumvermittelte Prozesse angewiesen sind. Darüber hinaus könnte die Hemmung anderer Signalproteine wie mTOR, JNK oder G-Protein-gekoppelter Rezeptoren zu einer verringerten Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik führen, sofern ein funktioneller Zusammenhang besteht. Diese Inhibitoren tragen gemeinsam zu einem umfassenden Ansatz zur Verringerung der Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik bei und zeigen das komplizierte Zusammenspiel zwischen chemischen Inhibitoren und den vielfältigen Signalnetzwerken innerhalb der Zelle auf.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Proteinkinase-Inhibitor, der durch die Hemmung von Proteinkinasen die Phosphorylierung von C1orf158_1700012P22Rik verringern kann, was zu einer verminderten Aktivität dieses Proteins führt, wenn seine Funktion durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor (PI3K), der den PI3K/Akt-Signalweg verringern kann. Wenn C1orf158_1700012P22Rik diesem Signalweg nachgeschaltet ist, könnte seine Aktivität aufgrund der reduzierten nachgeschalteten Signalübertragung indirekt verringert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der durch die Hemmung von mTORC1 zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik führen könnte, wenn er an wachstumsfaktorbezogenen Signalwegen beteiligt ist, die auf mTOR konvergieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivität des MAPK/ERK-Signalwegs reduziert. Wenn die Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik von der ERK-Signalübertragung abhängt, könnte seine Funktionalität durch diese Verbindung indirekt beeinträchtigt werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, der zu einer verminderten Aktivierung des MAPK-Signalwegs führen kann. Sollte die Funktion von C1orf158_1700012P22Rik durch stressaktivierte Proteinkinase-Signalwege beeinflusst werden, könnte dieser Inhibitor seine Aktivität verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die funktionelle Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik verringern könnte, wenn diese durch den JNK-Signalweg moduliert wird. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-GTPase, der Signalwege hemmen könnte, an denen G-Protein-gekoppelte Rezeptoren beteiligt sind, und möglicherweise die funktionelle Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik verringert, wenn die GPCR-Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein Kalzium-Chelator, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken kann und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege hemmt, die die Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik regulieren könnten. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Ein Inhibitor von Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen. Wenn die Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik calcium-/calmodulinabhängig ist, könnte W-7 zu einer verringerten Aktivität des Proteins führen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein SERCA-Pumpenhemmer, der einen Anstieg des zytosolischen Kalziums verursacht, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von C1orf158_1700012P22Rik führt, wenn es durch hohe intrazelluläre Kalziumspiegel negativ reguliert wird. |