Os inibidores do C1orf113 abrangem um vasto espetro de entidades químicas concebidas para intercetar e diminuir a atividade funcional do C1orf113 através de várias vias de sinalização. Os inibidores do C1orf113 representam uma gama diversificada de compostos que se cruzam com múltiplas vias de sinalização para diminuir a atividade funcional do C1orf113. Estes inibidores não são unificados por um único mecanismo de ação, sendo antes caracterizados pela sua capacidade de perturbar processos celulares específicos que são cruciais para a atividade óptima do C1orf113. Ao visar nós-chave dentro destas vias - tais como mTOR, PI3K, MAPK e JNK - estes químicos reduzem efetivamente a atividade da proteína. Por exemplo, os inibidores que bloqueiam a via PI3K/AKT, uma via essencial para a sobrevivência e crescimento das células, podem levar à redução da fosforilação de proteínas a jusante, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade da C1orf113 se esta for regulada por esta via. Da mesma forma, compostos como os inibidores de MEK, que suprimem a cascata de sinalização MAPK, também podem resultar numa diminuição da função do C1orf113, assumindo que é um alvo a jusante. A linha comum entre estes inibidores é o bloqueio estratégico de eventos de sinalização que se prevê serem fundamentais para o papel do C1orf113 na célula.
As estratégias de inibição também se estendem à manipulação dos sistemas de estabilidade e degradação de proteínas, como os inibidores do proteassoma, que podem levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas e interferir na estabilidade do C1orf113. Os inibidores da quinase que comprometem a função das cinases Aurora e ROCK podem ter efeitos indirectos na progressão do ciclo celular e na dinâmica do citoesqueleto, respetivamente, o que pode atenuar a atividade do C1orf113 se este estiver implicado nestes processos celulares. Aproveitando estes mecanismos bioquímicos, os inibidores operam de forma concertada para garantir que a atividade do C1orf113 é sistematicamente reduzida. A especificidade destes compostos, ao visarem apenas as vias de sinalização relevantes, garante efeitos mínimos fora do alvo e sublinha a precisão com que são capazes de modular a bioquímica celular para atingir o efeito inibitório desejado no C1orf113.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao FKBP12 e, em conjunto, inibem o mTORC1, um regulador a jusante da síntese proteica e do crescimento celular, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf113 ao reduzir a capacidade de síntese proteica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, o que leva à supressão da via de sinalização AKT. Esta supressão pode diminuir os níveis de fosforilação dos alvos a jusante, diminuindo potencialmente a atividade do C1orf113 através da alteração do seu estado de fosforilação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode reduzir a ativação de cinases a jusante que podem estar implicadas na regulação funcional do C1orf113, resultando na diminuição da sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, e pode diminuir a sinalização da via AKT, possivelmente levando à redução da atividade da C1orf113 se esta proteína for influenciada pela via AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK, portanto, diminui a atividade da ERK, o que pode resultar na diminuição da função do C1orf113 se este for regulado pela via da ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que está envolvida na regulação da apoptose e da proliferação celular. A inibição da JNK pode levar à diminuição da atividade do C1orf113 se este fizer parte de cascatas de sinalização que envolvam a JNK. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
O PP 1 é um inibidor da cinase da família Src que pode diminuir a atividade da cinase Src. Uma vez que as cininases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização, a sua inibição pode potencialmente diminuir a atividade do C1orf113 se este for um efector a jusante. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK, uma quinase que desempenha um papel na regulação da dinâmica do citoesqueleto. A inibição da ROCK poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf113 se este estiver envolvido em processos associados ao citoesqueleto. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora e, ao diminuir a atividade destas quinases, pode levar a alterações na progressão do ciclo celular e na mitose, reduzindo potencialmente a atividade do C1orf113 se este desempenhar um papel na regulação do ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo o stress celular e afectando potencialmente a estabilidade e a função do C1orf113 ao sobrecarregar os sistemas de degradação das proteínas. |