Date published: 2025-9-10

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C1orf113 Inibidores

Os inibidores comuns do C1orf113 incluem, entre outros, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores do C1orf113 abrangem um vasto espetro de entidades químicas concebidas para intercetar e diminuir a atividade funcional do C1orf113 através de várias vias de sinalização. Os inibidores do C1orf113 representam uma gama diversificada de compostos que se cruzam com múltiplas vias de sinalização para diminuir a atividade funcional do C1orf113. Estes inibidores não são unificados por um único mecanismo de ação, sendo antes caracterizados pela sua capacidade de perturbar processos celulares específicos que são cruciais para a atividade óptima do C1orf113. Ao visar nós-chave dentro destas vias - tais como mTOR, PI3K, MAPK e JNK - estes químicos reduzem efetivamente a atividade da proteína. Por exemplo, os inibidores que bloqueiam a via PI3K/AKT, uma via essencial para a sobrevivência e crescimento das células, podem levar à redução da fosforilação de proteínas a jusante, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade da C1orf113 se esta for regulada por esta via. Da mesma forma, compostos como os inibidores de MEK, que suprimem a cascata de sinalização MAPK, também podem resultar numa diminuição da função do C1orf113, assumindo que é um alvo a jusante. A linha comum entre estes inibidores é o bloqueio estratégico de eventos de sinalização que se prevê serem fundamentais para o papel do C1orf113 na célula.

As estratégias de inibição também se estendem à manipulação dos sistemas de estabilidade e degradação de proteínas, como os inibidores do proteassoma, que podem levar a uma acumulação de proteínas mal dobradas e interferir na estabilidade do C1orf113. Os inibidores da quinase que comprometem a função das cinases Aurora e ROCK podem ter efeitos indirectos na progressão do ciclo celular e na dinâmica do citoesqueleto, respetivamente, o que pode atenuar a atividade do C1orf113 se este estiver implicado nestes processos celulares. Aproveitando estes mecanismos bioquímicos, os inibidores operam de forma concertada para garantir que a atividade do C1orf113 é sistematicamente reduzida. A especificidade destes compostos, ao visarem apenas as vias de sinalização relevantes, garante efeitos mínimos fora do alvo e sublinha a precisão com que são capazes de modular a bioquímica celular para atingir o efeito inibitório desejado no C1orf113.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina liga-se ao FKBP12 e, em conjunto, inibem o mTORC1, um regulador a jusante da síntese proteica e do crescimento celular, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf113 ao reduzir a capacidade de síntese proteica.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, o que leva à supressão da via de sinalização AKT. Esta supressão pode diminuir os níveis de fosforilação dos alvos a jusante, diminuindo potencialmente a atividade do C1orf113 através da alteração do seu estado de fosforilação.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB 203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode reduzir a ativação de cinases a jusante que podem estar implicadas na regulação funcional do C1orf113, resultando na diminuição da sua atividade.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY 294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, e pode diminuir a sinalização da via AKT, possivelmente levando à redução da atividade da C1orf113 se esta proteína for influenciada pela via AKT.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK, portanto, diminui a atividade da ERK, o que pode resultar na diminuição da função do C1orf113 se este for regulado pela via da ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK, que está envolvida na regulação da apoptose e da proliferação celular. A inibição da JNK pode levar à diminuição da atividade do C1orf113 se este fizer parte de cascatas de sinalização que envolvam a JNK.

PP 1

172889-26-8sc-203212
sc-203212A
1 mg
5 mg
$84.00
$142.00
6
(1)

O PP 1 é um inibidor da cinase da família Src que pode diminuir a atividade da cinase Src. Uma vez que as cininases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização, a sua inibição pode potencialmente diminuir a atividade do C1orf113 se este for um efector a jusante.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK, uma quinase que desempenha um papel na regulação da dinâmica do citoesqueleto. A inibição da ROCK poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf113 se este estiver envolvido em processos associados ao citoesqueleto.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora e, ao diminuir a atividade destas quinases, pode levar a alterações na progressão do ciclo celular e na mitose, reduzindo potencialmente a atividade do C1orf113 se este desempenhar um papel na regulação do ciclo celular.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas mal dobradas, induzindo o stress celular e afectando potencialmente a estabilidade e a função do C1orf113 ao sobrecarregar os sistemas de degradação das proteínas.