C14orf50 Inibidores
Os inibidores comuns do C14orf50 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da C14orf50 exploram vários mecanismos bioquímicos para diminuir a atividade funcional desta proteína, visando as vias de sinalização molecular em que está envolvida. Os inibidores da quinase, por exemplo, interrompem os eventos de fosforilação essenciais para a sinalização adequada através das vias em que a C14orf50 está implicada, diminuindo efetivamente a sua atividade. Do mesmo modo, quando as moléculas inibem a via PI3K/Akt, uma via crítica de sobrevivência e proliferação celular, a atividade de proteínas a jusante como o C14orf50 é suprimida devido à falta de sinais essenciais de sobrevivência e crescimento. Alguns inibidores também têm como alvo a via mTOR, que é fundamental para o crescimento e o metabolismo celular, levando a uma redução da atividade do C14orf50 em resultado da atenuação da sinalização mTOR.
Outros inibidores concentram-se nas vias da MAP quinase, como a MEK/ERK e a p38 MAPK, que são essenciais para a regulação da divisão celular, do crescimento e das respostas ao stress. Ao obstruir estas vias, os inibidores reduzem eficazmente a sinalização que activaria o C14orf50. Além disso, os inibidores do proteassoma podem diminuir indiretamente a atividade do C14orf50, interferindo com a degradação de proteínas reguladoras que podem controlar a sua função. Além disso, os inibidores da tirosina quinase e os bloqueadores da via do EGFR podem suprimir a atividade do C14orf50 se este for regulado por estas vias, impedindo o início das cascatas de sinalização de que o C14orf50 faz parte. Por último, os inibidores que têm como alvo a quinase Aurora têm impacto na regulação do ciclo celular, reduzindo a função do C14orf50 se a sua atividade estiver ligada a este processo.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. O C14orf50, que faz parte de vias específicas de sinalização das cinases, veria a sua atividade reduzida devido aos efeitos a jusante da inibição das cinases que a estauroporina proporciona. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Dado que o C14orf50 está envolvido na sinalização PI3K/Akt, a inibição da PI3K impediria a ativação de alvos a jusante, inibindo assim a atividade funcional do C14orf50. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Uma vez que o C14orf50 funciona no âmbito da via de sinalização mTOR, a sua atividade seria reduzida à medida que a rapamicina inibe o mTOR, levando à redução da ativação dos componentes a jusante que o C14orf50 influencia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK. Interfere com a via MEK/ERK, que pode estar implicada na regulação do C14orf50. A inibição da MEK leva a uma redução dos processos mediados por ERK de que o C14orf50 faz parte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, a via da proteína quinase activada pelo stress é desregulada, o que diminuiria a atividade do C14orf50. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Impede a degradação de proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular, levando à diminuição da função do C14orf50. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da PI3K. Ao inibir a PI3K, bloqueia a via PI3K/Akt e, subsequentemente, diminui a atividade do C14orf50. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Inibiria a via de sinalização JNK, o que pode afetar a atividade do C14orf50, uma vez que o C14orf50 está envolvido em processos celulares mediados por JNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase. Tem como alvo específico determinadas tirosina-quinases, o que levaria a uma diminuição da atividade do C14orf50. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR. Partindo do princípio que o C14orf50 está envolvido na via de sinalização do EGFR, o gefitinib diminuiria a sua atividade inibindo a interação inicial recetor-ligando da via e a subsequente sinalização intracelular. | ||||||