C11orf55 Inibidores
Os inibidores comuns do C11orf55 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores do C11orf55 englobam uma gama de compostos que actuam em várias vias de sinalização para inibir indiretamente a atividade funcional do C11orf55. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase que desempenha um papel central na via de sinalização PI3K/AKT. A inibição da PI3K leva à redução da fosforilação da AKT, afectando alvos a jusante envolvidos na sobrevivência e no crescimento celular. Uma vez que o C11orf55 está implicado nestes processos celulares, a sua atividade é indiretamente diminuída por estes compostos. A rapamicina e o AZD8055, como inibidores da mTOR, também exercem uma influência indireta no C11orf55, inibindo a via da mTOR, que é crucial para a síntese de proteínas e a proliferação celular.
A inibição do C11orf55 através da modulação química indireta envolve uma abordagem multifacetada que visa várias moléculas e vias de sinalização a montante. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, conduzem à anulação da fosforilação da AKT, atenuando assim a cascata de sinalização a jusante da qual o C11orf55 pode fazer parte. Assim, a inibição da PI3K conduz indiretamente à inibição funcional do C11orf55, uma vez que a ativação da AKT é um passo crítico em numerosos processos celulares, incluindo os associados à sobrevivência, crescimento e proliferação celulares, nos quais o C11orf55 poderia potencialmente desempenhar um papel. Do mesmo modo, o LY3214996, um inibidor específico da ERK1/2, impede a via de sinalização da ERK, que pode ser essencial para a atividade funcional do C11orf55. Ao interromper a atividade da ERK1/2, o LY3214996 suprimiria quaisquer efeitos reguladores dependentes da ERK no C11orf55, levando assim à sua inibição funcional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da PI3K, o LY294002 pode diminuir a via de sinalização PI3K/AKT. Dado que o C11orf55 está envolvido nesta via, a inibição da PI3K pelo LY294002 resultaria numa redução da ativação da AKT, que é necessária para a ativação total do C11orf55, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um conhecido inibidor do mTOR. A inibição do mTOR pela rapamicina levaria a uma diminuição da fosforilação e ativação de alvos a jusante que são essenciais para os processos celulares em que o C11orf55 está envolvido, reduzindo assim a atividade funcional do C11orf55. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da p38 MAPK, o SB203580, pode suprimir a via da MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 reduziria a fosforilação de substratos a jusante da p38 MAPK, que são potencialmente necessários para a atividade óptima do C11orf55, inibindo assim indiretamente a função do C11orf55. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, um inibidor seletivo da MEK1/2, impede a ativação das MAPKs ERK1/2. Se o C11orf55 funcionar a jusante ou em conjunto com a via da ERK, a inibição da MEK pelo U0126 resultaria numa diminuição da atividade da ERK, atenuando assim a ação do C11orf55. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Como outro inibidor da PI3K, a Wortmannin conduziria a uma diminuição da sinalização PI3K/AKT. Com a inibição da PI3K, a AKT não pode fosforilar alvos a jusante que podem ser necessários para a atividade do C11orf55, levando à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor seletivo da MEK, bloqueia a ativação da MAPK/ERK. Se o C11orf55 estiver envolvido na via de sinalização da ERK, a inibição da MEK pelo PD98059 impediria a ativação da ERK e, consequentemente, reduziria a função do C11orf55. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, diminui a sinalização da JNK. O C11orf55, se fizer parte da via da JNK, sofreria uma diminuição da ativação devido à redução dos eventos de sinalização mediados pela JNK, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Inibindo especificamente a ERK1/2, o LY3214996 interromperia a via de sinalização da ERK. Com a inibição da via ERK, qualquer envolvimento potencial do C11orf55 nesta via seria comprometido, levando a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Como inibidor seletivo do mTOR por ATP-competitivo, o AZD8055 suprimiria os complexos mTORC1 e mTORC2. Isto resultaria na redução da atividade dos efectores a jusante que estão potencialmente ligados à função do C11orf55, inibindo-o assim. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Ao inibir a MEK1/2, o selumetinib impede a ativação da quinase ERK a jusante, que pode desempenhar um papel na atividade do C11orf55. Assim, a sua inibição conduziria a uma diminuição da atividade funcional do C11orf55. | ||||||