C11orf55 Inibitori
I comuni inibitori di C11orf55 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di C11orf55 comprendono una serie di composti che agiscono su varie vie di segnalazione per inibire indirettamente l'attività funzionale di C11orf55. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori di PI3K, una chinasi che svolge un ruolo centrale nella via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K porta a una riduzione della fosforilazione di AKT, influenzando i bersagli a valle coinvolti nella sopravvivenza e nella crescita cellulare. Poiché C11orf55 è coinvolto in questi processi cellulari, la sua attività viene indirettamente ridotta da questi composti. Anche la rapamicina e l'AZD8055, in quanto inibitori di mTOR, esercitano un'influenza indiretta su C11orf55 inibendo la via mTOR, fondamentale per la sintesi proteica e la proliferazione cellulare.
L'inibizione di C11orf55 attraverso una modulazione chimica indiretta comporta un approccio multiforme che ha come bersaglio diverse molecole e vie di segnalazione a monte. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, portano all'abrogazione della fosforilazione di AKT, attenuando così la cascata di segnalazione a valle di cui C11orf55 potrebbe far parte. L'inibizione di PI3K porta quindi indirettamente all'inibizione funzionale di C11orf55, poiché l'attivazione di AKT è un passaggio critico in numerosi processi cellulari, compresi quelli associati alla sopravvivenza, alla crescita e alla proliferazione cellulare, in cui C11orf55 potrebbe potenzialmente svolgere un ruolo. Allo stesso modo, LY3214996, un inibitore specifico di ERK1/2, ostacola la via di segnalazione ERK che potrebbe essere essenziale per l'attività funzionale di C11orf55. Bloccando l'attività di ERK1/2, LY3214996 sopprimerebbe qualsiasi effetto regolatorio ERK-dipendente su C11orf55, portando così alla sua inibizione funzionale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Essendo un potente inibitore di PI3K, LY294002 può ridurre la via di segnalazione PI3K/AKT. Dato che C11orf55 è coinvolto in questa via, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 comporterebbe una riduzione dell'attivazione di AKT, che è necessaria per la piena attivazione di C11orf55, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un noto inibitore di mTOR. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina porterebbe a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle che sono essenziali per i processi cellulari in cui è coinvolto C11orf55, riducendo così l'attività funzionale di C11orf55. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore specifico della p38 MAPK, SB203580, può sopprimere la via MAPK. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 ridurrebbe la fosforilazione dei substrati a valle della p38 MAPK, potenzialmente necessari per l'attività ottimale di C11orf55, inibendo così indirettamente la funzione di C11orf55. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK1/2 MAPK. Se C11orf55 opera a valle o in combinazione con il percorso ERK, l'inibizione di MEK da parte di U0126 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di ERK e quindi attenuare l'azione di C11orf55. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come altro inibitore di PI3K, la wortmannina porterebbe a una diminuzione della segnalazione PI3K/AKT. Con l'inibizione di PI3K, AKT non può fosforilare i bersagli a valle che potrebbero essere necessari per l'attività di C11orf55, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK, PD98059 blocca l'attivazione di MAPK/ERK. Se C11orf55 è coinvolto nella via di segnalazione ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 impedirebbe l'attivazione di ERK e di conseguenza ridurrebbe la funzione di C11orf55. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, SP600125, diminuisce la segnalazione di JNK. C11orf55, se fa parte del percorso JNK, subirebbe una diminuzione dell'attivazione a causa della riduzione degli eventi di segnalazione mediati da JNK, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Inibendo specificamente ERK1/2, LY3214996 arresterebbe la via di segnalazione ERK. Con il percorso ERK inibito, qualsiasi potenziale coinvolgimento di C11orf55 in questo percorso verrebbe compromesso, portando ad una diminuzione della sua attività. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Come inibitore selettivo ATP-competitivo di mTOR, AZD8055 sopprimerebbe entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. Ciò comporterebbe una riduzione dell'attività degli effettori a valle che sono potenzialmente collegati alla funzione di C11orf55, inibendola. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibendo MEK1/2, Selumetinib impedisce l'attivazione della chinasi a valle ERK, che può svolgere un ruolo nell'attività di C11orf55. Pertanto, la sua inibizione porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di C11orf55. | ||||||