C11orf1 Inibidores
Os inibidores comuns do C11orf1 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a cicloheximida CAS 66-81-9, a rapamicina CAS 53123-88-9, a brefeldina A CAS 20350-15-6 e a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6.
Os inibidores de C11orf1, tal como se supõe, abrangem uma gama de compostos que podem interferir com a atividade funcional de C11orf1. A estafurosporina, sendo um inibidor de cinase de largo espetro, pode impedir a fosforilação que é potencialmente necessária para a ativação ou estabilização de C11orf1. Do mesmo modo, a inibição da síntese proteica pela cicloheximida pode diminuir os níveis de proteínas que interagem com ou são necessárias para a função de C11orf1. Compostos como a rapamicina e a brefeldina A podem perturbar processos essenciais para a atividade do C11orf1, inibindo vias cruciais para a síntese e o tráfico de proteínas, respetivamente.
Inibidores como PD98059, SP600125, SB203580 e U0126 têm como alvo componentes específicos da cascata de sinalização MAPK, como MEK, JNK e p38 MAPK. Isto implica que se o C11orf1 fizer parte ou for regulado pela via MAPK, estes inibidores podem diminuir a sua atividade. Além disso, os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o Bortezomib, podem levar à acumulação de proteínas e ao stress celular, o que pode impedir a atividade do C11orf1 se este estiver sujeito a regulação por mecanismos proteostáticos. O papel da tapsigargina na perturbação da homeostase do cálcio poderia sugerir que a C11orf1 é sensível à sinalização do cálcio, enquanto a 2-Deoxi-D-glicose poderia reduzir o fornecimento de energia necessário para a atividade funcional da C11orf1. Por último, a ciclosporina A poderia modular a atividade do C11orf1 afectando os processos de desfosforilação através da inibição da calcineurina.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da quinase que pode inibir uma vasta gama de cinases potencialmente envolvidas na ativação ou estabilização do C11orf1. Se o C11orf1 for regulado por fosforilação, a estauroporina pode levar à sua inibição funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o passo de translocação na síntese proteica, o que poderia diminuir a síntese de proteínas necessárias para a função de C11orf1 ou de proteínas que interagem com C11orf1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode regular negativamente a síntese proteica e os processos de autofagia. Se a função de C11orf1 estiver ligada a proteínas sintetizadas através das vias mTOR ou autofagia, a rapamicina poderia inibir a sua atividade. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe o transporte de proteínas ao bloquear a função do aparelho de Golgi. Se a C11orf1 for uma proteína que requer uma localização adequada através do Golgi, a Brefeldina A poderia inibir a sua atividade funcional. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Um análogo da glucose que inibe a glicólise através da inibição da hexoquinase. Se o C11orf1 estiver envolvido em vias que dependem da energia, isto poderia inibir indiretamente a sua atividade, reduzindo o ATP disponível. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Um inibidor da ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando ao aumento dos níveis de cálcio citosólico. Se o C11orf1 for regulado por sinalização de cálcio, a tapsigargina poderia perturbar a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. Se o C11orf1 estiver a jusante ou for regulado pela via MAPK, o U0126 pode levar à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que impediria a via de sinalização PI3K/Akt. Se a função do C11orf1 estiver dependente desta via para ativação ou estabilização, o LY294002 poderia inibir a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Outro inibidor da MEK com um mecanismo ligeiramente diferente do U0126. Se o C11orf1 estiver envolvido na via MAPK, o PD98059 poderá também levar à sua inibição funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode aumentar os níveis de proteínas ubiquitinadas. Se o C11orf1 for degradado pelo proteassoma, o MG132 poderia teoricamente levar à sua inibição funcional por acumulação de proteínas mal dobradas. | ||||||