C10orf64 Inibidores
Os inibidores comuns do C10orf64 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da C10orf64 referem-se a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da proteína C10orf64. O C10orf64, também conhecido como quadro de leitura aberta 64 do cromossoma 10, é um gene codificador de proteínas localizado no cromossoma 10 em humanos. Embora a função exacta da C10orf64 ainda não esteja totalmente elucidada, a investigação sugere o seu envolvimento em vários processos celulares, potencialmente ligados a vias de transdução de sinal e a mecanismos reguladores no interior da célula.
Os inibidores químicos concebidos para a C10orf64 actuam ligando-se seletivamente à proteína e modulando a sua função. Estes inibidores são frequentemente concebidos de forma meticulosa para interagir com regiões específicas da proteína C10orf64, perturbando a sua atividade normal. O desenvolvimento de inibidores da C10orf64 está enraizado no campo mais vasto das intervenções moleculares direccionadas, com o objetivo de compreender e manipular as funções celulares a nível molecular. Ao inibir a C10orf64, os investigadores procuram desvendar as consequências biológicas da modulação desta proteína e obter informações sobre o seu papel na fisiologia celular. A exploração dos inibidores da C10orf64 contribui para o avanço da nossa compreensão das vias celulares e pode abrir caminhos para novas investigações no domínio da biologia molecular e da sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode afetar as vias de sinalização a jusante, como a sinalização AKT/PKB, que é fundamental para a sobrevivência e a proliferação celular. O C10orf64, se estiver envolvido nestas vias, teria a sua atividade funcional diminuída devido à redução dos sinais de sobrevivência. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à wortmannina. Bloqueia a via de sinalização AKT dependente de PI3K, conduzindo a uma diminuição dos sinais de sobrevivência e proliferação, o que poderia diminuir indiretamente a atividade funcional do C10orf64 se este fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que impede a ativação da mTORC1, um alvo a jusante da sinalização PI3K/AKT. Esta inibição conduziria a uma diminuição do crescimento celular e dos sinais de síntese proteica, afectando potencialmente a atividade do C10orf64 se este estiver implicado na sinalização mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo de MEK1/2, que são activadores a montante da via de sinalização ERK/MAPK. Ao inibir esta via, o PD98059 poderia suprimir a proliferação celular e os sinais de diferenciação, afectando indiretamente o C10orf64 se este funcionar nesta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK1/2, o que leva a uma desregulação da via ERK/MAPK. A atividade do C10orf64 seria afetada se este estivesse envolvido nesta cascata de sinalização, devido à diminuição da sinalização mitogénica e de sobrevivência. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, que está envolvida na resposta a sinais de stress e citocinas. Se o C10orf64 estiver funcionalmente ligado à via p38 MAPK, o SB203580 inibiria a sua atividade bloqueando a sinalização desta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que modula processos celulares como a apoptose e a inflamação. A inibição da sinalização JNK pode alterar a função do C10orf64 se este estiver envolvido nestas vias de resposta ao stress. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da proteína Gs-alfa. Bloqueia a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, o que pode ter impacto numa vasta gama de funções celulares. Se o C10orf64 estiver envolvido em vias GPCR, a sua atividade seria diminuída pelo NF449. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go 6983 é um inibidor pan-proteína quinase C (PKC), que afecta múltiplas isoformas de PKC. A sinalização PKC está envolvida em várias funções celulares e a inibição por Go 6983 poderia diminuir a atividade de C10orf64 se esta for dependente de PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, levando a uma alteração da dinâmica do citoesqueleto de actina e da motilidade celular. Se o C10orf64 desempenhar um papel nas vias que envolvem a ROCK, este composto resultaria numa diminuição da atividade funcional do C10orf64. | ||||||