Os inibidores da BTEB1 englobam uma gama diversificada de compostos que visam várias vias de sinalização intrinsecamente ligadas à modulação da atividade da BTEB1. A Wortmannin, a Rapamicina e o LY294002 actuam como inibidores potentes da via PI3K/Akt, interrompendo os eventos de fosforilação críticos para a ativação da Akt e modulando indiretamente o BTEB1. O SB-203580 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, mostrando como a inibição destas vias pode afetar o BTEB1. PD98059 e U0126, inibidores da MEK, modulam diretamente a via da MAPK, influenciando o BTEB1 através da interrupção dos eventos de sinalização a jusante.
Além disso, SB216763, SB431542 e AZD5363 atuam nas vias Wnt, TGF-β e Akt, respetivamente, modulando direta ou indiretamente a atividade do BTEB1. O VX-745, um inibidor da JAK, e o SB590885, um inibidor da PLK, demonstram a especificidade dos inibidores, visando a via JAK/STAT e a quinase semelhante à Polo, respetivamente, e afectando os processos celulares ligados ao BTEB1. Estes inibidores do BTEB1 realçam coletivamente a intrincada rede de vias de sinalização e processos celulares que convergem para o BTEB1, ilustrando o potencial para intervenções químicas direccionadas na rede reguladora que rege a atividade deste regulador transcricional. A especificidade destes inibidores em influenciar vias definidas fornece uma base para a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à modulação do BTEB1 e oferece perspectivas sobre potenciais estratégias para um controlo celular preciso no contexto dos processos mediados pelo BTEB1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um potente inibidor da PI3-quinase, influencia diretamente a via PI3K/Akt, uma cascata de sinalização intrinsecamente ligada ao BTEB1. Ao ligar-se irreversivelmente à PI3-quinase, a Wortmannin interrompe os eventos de fosforilação críticos para a ativação da Akt, modulando assim indiretamente o BTEB1 através da atenuação do eixo de sinalização PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, afecta a via do mTOR, que converge com a via PI3K/Akt. Através da ligação alostérica ao mTORC1, a rapamicina interrompe os eventos de sinalização a jusante, acabando por suprimir a via PI3K/Akt. C | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor reversível da PI3-quinase, interfere diretamente com a via PI3K/Akt. Ao ligar-se competitivamente à bolsa de ligação ao ATP da PI3-quinase, o LY294002 impede a cascata de fosforilação que ativa a Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580, um inibidor da p38 MAPK, tem como alvo a via da p38 MAPK. Dado que a via p38 MAPK se cruza com múltiplas redes de sinalização celular, incluindo as que envolvem a BTEB1, a inibição da p38 MAPK pelo SB-203580 influencia indiretamente a atividade da BTEB1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, afecta diretamente a via de sinalização da JNK. Como o BTEB1 está intrinsecamente ligado às vias mediadas pela JNK, o SP600125 serve como uma ferramenta fundamental na modulação dos processos celulares regulados pelo BTEB1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, actua na via da MAPK, inibindo especificamente a MEK1 e a MEK2. A via da MAPK cruza-se com processos celulares que envolvem a BTEB1 e o PD98059, ao atenuar a via da MAPK, modula indiretamente a atividade da BTEB1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763, um inibidor seletivo da GSK-3, actua na via Wnt. Uma vez que a via Wnt se cruza com as redes de sinalização relacionadas com o BTEB1, o SB216763 funciona como um modulador crucial da atividade do BTEB1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor do recetor de TGF-β, tem um impacto direto na via de sinalização do TGF-β. Uma vez que a sinalização do TGF-β está intrinsecamente ligada aos processos mediados pelo BTEB1, o SB431542 funciona como um modulador-chave da atividade do BTEB1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363, um inibidor da Akt, visa diretamente a via PI3K/Akt. Como o BTEB1 está intrinsecamente ligado aos processos mediados por PI3K/Akt, o AZD5363 funciona como um potente modulador da atividade do BTEB1. Ao inibir a Akt, o AZD5363 interrompe os eventos de fosforilação críticos para a sinalização a jusante, influenciando, em última análise, os processos celulares regulados pelo BTEB1. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
O VX-745, um inibidor seletivo da JAK, influencia diretamente a via JAK/STAT. Uma vez que a via JAK/STAT se cruza com processos celulares que envolvem BTEB1, o VX-745 serve como um modulador crucial da atividade de BTEB1. |