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Estrutura molecular do VX 745, Número CAS: 209410-46-8
VX 745 (CAS 209410-46-8)
Veja citações de produtos (4)
Nomes alternativos:
5-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[2,4-difluorophenyl)thio]-6H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6-one
Aplicacao:
O VX 745 é um inibidor seletivo e altamente potente da p38α e da p38β
Numero VAT:
209410-46-8
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
436.26
Separar por Funcao:
C19H9Cl2F2N3OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O VX-745 é um inibidor de pequenas moléculas da MAPK que é considerado ativo contra vários isótipos da p38 MAPK, incluindo p38α, p38β e p38γ. O VX-745 é um inibidor da p38 MAP quinase, o que significa que actua inibindo a atividade da enzima p38 MAP quinase. Esta enzima está envolvida numa variedade de processos celulares, incluindo a inflamação, o crescimento celular e a apoptose. Ao inibir a atividade desta enzima, o neflamapimode é capaz de reduzir a inflamação, o crescimento celular e a apoptose.
VX 745 (CAS 209410-46-8) Referencias
- O tratamento da p38 MAPK inibe o crescimento das células do mieloma múltiplo no meio da medula óssea. | Hideshima, T., et al. 2003. Blood. 101: 703-5. PMID: 12393542
- Inibidores da quinase MAP P38: evolução das classes de chumbo à base de imidazol e pirido-pirimidina-2-ona. | Natarajan, SR. and Doherty, JB. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 987-1003. PMID: 16178742
- Síntese rápida de VX-745: inibição da p38 MAP quinase em células da síndrome de Werner. | Bagley, MC., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 5107-10. PMID: 17659871
- Inibidores da quinase P38 MAP como terapêutica potencial para o tratamento da degeneração articular e da dor associada à osteoartrite. | Brown, KK., et al. 2008. J Inflamm (Lond). 5: 22. PMID: 19055838
- Formação de ligações Ullmann C-S assistida por micro-ondas: síntese do candidato clínico VX-745 da MAPK P38alfa. | Bagley, MC., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8336-42. PMID: 19778055
- Síntese à escala gramatical do inibidor da MAPK p38α VX-745 para estudos pré-clínicos da síndrome de Werner. | Bagley, MC., et al. 2010. Future Med Chem. 2: 1417-27. PMID: 21426137
- A descoberta do VX-745: um inibidor novo e seletivo da p38α quinase. | Duffy, JP., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 758-63. PMID: 24900264
- Bioatividade intra-articular de um inibidor de p38 MAPK e desenvolvimento de um sistema de libertação prolongada. | Pradal, J., et al. 2015. Eur J Pharm Biopharm. 93: 110-7. PMID: 25836052
- O antagonismo seletivo direcionado ao cérebro de p38 MAPKα reduz os níveis de IL-1β do hipocampo e melhora o desempenho do labirinto aquático de Morris em ratos idosos. | Alam, JJ. 2015. J Alzheimers Dis. 48: 219-27. PMID: 26401942
- Utilização de inibidores de p38 MAPK para o tratamento da síndrome de Werner. | Bagley, MC., et al. 2010. Pharmaceuticals (Basel). 3: 1842-1872. PMID: 27713332
- A ativação do eixo β-catenina/Pax6 regula negativamente a osteoclastogénese através da inibição selectiva da fosforilação da p38/MAPK. | Jie, Z., et al. 2019. FASEB J. 33: 4236-4247. PMID: 30526042
- A inibição farmacológica de p38 potencia a morte celular induzida pelo péptido antimicrobiano TP4 em células de glioblastoma. | Su, BC. and Chen, JY. 2020. Mol Cell Biochem. 464: 1-9. PMID: 31673920
- A inibição da sinalização P38α-MAPK atenua a atrofia do sóleo durante as fases iniciais da descarga muscular. | Belova, SP., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32326654
- O papel da MAP-quinase p38 na regulação da transcrição do ARNm da miosina lenta do m. soleus durante a descarga funcional a curto prazo. | Sharlo, KA., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 695: 108622. PMID: 33053365
- Os níveis de Pleckstrin estão aumentados em pacientes com periodontite crónica e são regulados através da via de sinalização MAP Kinase-p38α em fibroblastos gengivais. | Alim, MA., et al. 2021. Front Immunol. 12: 801096. PMID: 35087525
Inibidor de:
ARK5, BTEB1, BTNL10, Btnl6, Btnl7, C030010C08Rik, C030014O09Rik, C030017K20Rik, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C030048H21Rik, C130074G19Rik, C130079G13Rik, C6orf150, CNK2, Cytokeratin 12, DUSP22, hPAK p65, IDE, IFN-α13, IL-14, KIAA0701, MAPK15, MAPKBP-1, MEK-3, MEK3, Mkk2, MKS1, Mxi 2, Olfr462, Olfr520, Olfr521, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, p38, p38 alpha, p38γ MAPK12, Pbs2, RAG-1, RELL2, Ser/Thr Protein Kinase, Sprouty 4, T2BP, TAGAP1, Taok3, TMEM232, Trav7-1, TREML6, TSSK 1, TSSK 6, e Vmn2r39.Ativado de:
ADAM6A, ADAM6B, AMPA 2, BAZ1A, BC057022, DUSP23, MINK1, MSK1, e Tak1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VX 745, 10 mg | sc-361401 | 10 mg | $183.00 | |||
VX 745, 50 mg | sc-361401A | 50 mg | $842.00 |