Os inibidores da β-defensina 43 representam um grupo especializado de entidades químicas concebidas para modular especificamente a atividade da β-defensina 43, um membro da família das defensinas conhecido pelo seu papel no sistema imunitário. As defensinas são pequenos péptidos catiónicos que são parte integrante da resposta imunitária inata em vários organismos, actuando principalmente através da sua capacidade de romper as membranas microbianas e sinalizar várias respostas imunitárias. A β-defensina 43 é um subtipo único de defensina, que se distingue pelos seus motivos de sequência específicos e propriedades estruturais que contribuem para os seus papéis funcionais distintos no âmbito da família mais alargada das defensinas. Os inibidores que visam a β-defensina 43 são activados para interagir diretamente com o péptido ou com as suas interações com os receptores, modificando assim a sua atividade biológica natural. Estes inibidores são tipicamente pequenas moléculas ou os próprios péptidos que são estruturalmente concebidos para se ligarem a domínios específicos da β-defensina 43, interferindo com a sua capacidade de interagir com as membranas microbianas ou com os receptores imunitários. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia NMR e a microscopia crioelectrónica, são frequentemente utilizadas para elucidar as interações de ligação precisas entre a β-defensina 43 e os seus inibidores. São utilizados métodos computacionais, incluindo docking molecular e simulações dinâmicas, para prever os modos de ligação mais eficazes e otimizar as estruturas dos inibidores para aumentar a especificidade e a afinidade. Além disso, os ensaios biofísicos, como a ressonância plasmónica de superfície e a calorimetria de titulação isotérmica, são essenciais para caraterizar a cinética de ligação e a termodinâmica destas interações. A inibição da atividade da β-defensina 43 através destes inibidores especializados fornece uma ferramenta valiosa para sondar o papel do péptido em vários processos biológicos, incluindo as suas interações com agentes patogénicos microbianos e o seu envolvimento na modulação da resposta imunitária. Esta compreensão pormenorizada da inibição da β-defensina 43 pode oferecer informações significativas sobre as funções mais amplas e os mecanismos reguladores das defensinas na defesa e imunidade do hospedeiro.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor da quinase EGFR que interrompe a via MAPK/ERK. O erlotinib inibe indiretamente a β-defensina 43 ao interferir com a via EGFR/MAPK/ERK, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 43 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibidor duplo PI3K/mTOR que afecta a via PI3K/AKT/mTOR. O PI-103 suprime indiretamente a β-defensina 43, uma vez que a via PI3K/AKT/mTOR regula a transcrição da β-defensina 43 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. O LY294002 suprime indiretamente a β-defensina 43, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 43 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que interrompe a sinalização mTOR. A rapamicina influencia indiretamente a expressão da β-defensina 43 ao interferir com a via mTOR, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 43 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibidor da MAPK p38 que afecta a via da MAPK. O SB203580 inibe indiretamente a β-defensina 43 ao perturbar a via da p38 MAPK, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 43 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. A Wortmannin suprime indiretamente a β-defensina 43, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 43 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma com impacto na sinalização do NF-κB. O bortezomib prejudica indiretamente a expressão da β-defensina 43 ao bloquear o proteassoma, afectando a degradação do IκB e a subsequente ativação do NF-κB, uma via conhecida por modular a transcrição da β-defensina 43 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inibidor da H3K27 metiltransferase. O GSK343 influencia indiretamente a β-defensina 43 ao alterar a metilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e a acessibilidade do gene da β-defensina 43 para transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor de HDAC que modula a estrutura da cromatina. A tricostatina A suprime indiretamente a β-defensina 43 através da alteração da acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 43 para transcrição. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente danificador do ADN que afecta múltiplas vias. A cisplatina influencia indiretamente a β-defensina 43 ao causar danos no ADN, desencadeando várias vias de resposta ao stress que modulam a transcrição da β-defensina 43 através de factores de transcrição específicos. | ||||||